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8 mögliche Ursachen für Multiple Kolonpolypen

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  • Cronkhite-Canada-Syndrom

    Das Cronkhite-Canada-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, welche durch eine Kombination von zahlreichen Polypen im Gastrointestinaltrakt mit Veränderungen der Haut und Hautanhangsgebilde gekennzeichnet ist. Das Cronkhite-Canada-Syndrom ist ein sporadisches gastrointestinales Polyposissyndrom. Die Ätiologie der[…][symptoma.com]

  • Gardner-Syndrom

    , gutartigen Knochentumoren sowie multiplen Weichteiltumoren kommt. 2 Zuordnung Das Gardner-Syndrom ist eine phänotypische Variante der familiären adenomatösen Polyposis[flexikon.doccheck.com] Synonyme: hereditäre Adenomatosis, Weiner-Gardner-Syndrom Englisch: Gardner's syndrome 1 Definition Das Gardner-Syndrom ist eine Erbkrankheit , bei der es zur Entwicklung von Kolonpolypen[flexikon.doccheck.com]

  • Juvenile Polyposis

    Beim juvenilen Polyposis-Syndrom (JPS), kurz auch als juvenile Polyposis bezeichnet, kommt es zur Ausbildung von sog. hamartomatösen Darmpolypen (Polyp, Hamartom, Geschwulst), die meist im Bereich des Dickdarms lokalisiert sind, aber auch den übrigen Magen-Darm-Trakt betreffen können. Juvenile Polypen sind die[…][de.wikipedia.org]

  • Kolorektales Karzinom

    Kolonpolypen, Untertypen Gardner-Syndrom , Turcot-Syndrom) Lynch Syndrom (hereditary nonpolyposis colon cancer, HNPCC , autosomal dominante Vererbung, frühe Karzinomentstehung[medicoconsult.de] , meist mehrere Verwandte betroffen) Colitis ulcerosa (zunehmende karzinomatöse Entartung bei multiplen Rezidiven und langem Verlauf, das Risiko steigt deutlich nach 8-10[medicoconsult.de] Erkrankungen und Vorbedingungen prädisponieren zur Entstehung eines kolorektalen Karzinoms : Familiäre adenomatöse Polyposis coli ( FAP , seltene familiär auftretende Neigung zu multiplen[medicoconsult.de]

  • Turcot-Syndrom

    Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (1914–1977) benannte, seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen im Darm und zu Hirntumoren kommt. Als Ursache für die Entstehung sind Mutationen im Tumorsuppressorgen APC (wie auch bei der[…][de.wikipedia.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Osteome und Osteofibrome in Kiefer, NNH, flache Schädelknochen, multiple Atherome, Nävi, Fibrome, Kolonpolypen halbseitige Gesichtshypoplasie, Makrostomie, präaurikuläre[yumpu.com] »Knopfnase«, Makroglossie, Mikrotie laterales Lidkolobom, antimongoloide Lidachsenstellung, Vogelgesicht durch Jochbein- und Mandibula- Hypoplasie, Makrostomie; Mikrotie multiple[yumpu.com]

  • Déjerine-Sottas-Krankheit

    […] sessile Kolonpolypen ƒ?[medicalforum.ch] […] der Wurm drin ƒ Swiss Med Forum. 2010;10(25):448-449 Huber M, Kovari H, Weber R, Meerbach A Eine besondere Gelbsucht Swiss Med Forum. 2010;10(25):450-451 Coup d'œil Erni J Multiple[medicalforum.ch]

  • Trichodiskom - Tumor der Haarscheibe

    Evaluierung von Kolonpolypen auf Malignitätspotential empfohlen.[de.medicle.org] Kolonpolypen, Adenokarzinom des Kolons : in neueren Studien keine Assoziation mehr 4.[de.medicle.org] Prophylaxe Differentialdiagnosen Trichilemmome, Trichoepitheliome genetische Läsionen mit multiplen Papeln im Gesicht epithelialen Ursprungs: Trichoepitheliome bei Morbus[de.medicle.org]

Weitere Symptome