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25 mögliche Ursachen für Multiple Schwannome

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  • Tinnitus

    , Meningitis, Multiple Sklerose ) HWS-Syndrom Kiefergelenksmyarthropathie Internistische Erkrankungen (z.B.[flexikon.doccheck.com] Tubenfunktionsstörungen ), Innenohrerkrankungen ( Hörsturz, Kapselotosklerose, Haarzellschaden, Dysfunktion der Transduktion, Erkrankungen von Hörbahn und Gehirn ( Vestibularis-Schwannom[flexikon.doccheck.com]

  • Neurofibrom

    multiple Schwannome Akustikusneurinom (Akustikusneurinom Schwannom des N. vestibularis)[eref.thieme.de] Bei der Neurofibromatose Typ I treten multiple Tumoren im Verlauf der peripheren Nerven auf.[eref.thieme.de] Histologisch sind sie von Schwannomen durch die Beteiligung von mesenchymalen Zellen des Peri- und Epineuriums zu unterscheiden.[eref.thieme.de]

  • Meningeom

    Multiple, meist periphere Schwannome zeigen eine Schwannomatose an; diese ist selten, häufig sporadisch, von der Neurofibromatose Typ II verschieden und prognostisch günstig[eref.thieme.de] Bei multiplem Auftreten liegt eine NF2 (N. vestibularis; NF: Neurofibromatose) oder eine Schwannomatose (nicht N. vestibularis, keine weiteren NF2-Charakteristika) vor.[eref.thieme.de] Abb. 4.2, schwarzer Pfeil) bereits in der Kindheit Meningeom(e) zerebrales auftritt oder wenn multiple Meningeome vorliegen Meningeom(e) multiple , so sind diese oft mit einer[eref.thieme.de]

  • Schwannom

    Selten, aber bereits mehrfach beschrieben, ist das Auftreten multipler Schwannome im Verlauf eines Nervs und seiner Äste oder auch an verschiedenen Nerven derselben Extremität[doi.org] In ca. 5 % der Fälle kann die Tumormasse als sogenanntes plexiformes Schwannom eine unregelmäßige, multinoduläre Form aufweisen [ 9 ].[doi.org]

  • Osteitis fibrosa cystica

    […] bds. und multipler kaudaler Hirnnerven (Sterne); spinal multiple Neurinome und Neurofibrome (Pfeile in c und d).[eref.thieme.de] MRT T1 nach KM kranial axial (a) und koronar (b), spinal sagittal (c) und koronar (d): Intrakraniell bilaterale Vestibularis-Schwannome (Pfeile), Neurinome des N. trigeminus[eref.thieme.de]

  • Neurofibromatose Typ 3

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: schwannomatosis 1 Definition Die Schwannomatose ist neben der Neurofibromatose Typ 1 und Neurofibromatose Typ 2 ein hereditäres Tumorsyndrom aus dem Formenkreis der Neurofibromatose. 2 Genetik Die genetischen Veränderungen, die zur[…][flexikon.doccheck.com]

  • Neurofibromatose Typ 2

    Charakteristisch sind multiple paraspinale Schwannome und Meningeome. An intramedullären Tumoren sind Ependymome typisch.[eref.thieme.de] Typisch sind Neurinome (Schwannome) des N. acusticus und anderer Hirnnerven. Daneben haben diese Patienten häufig auch multiple Meningeome ( Abb. 6.6).[eref.thieme.de] […] werden, wenn ein unilateraler Vestibulartumor oder zwei charakteristische Läsionen (Haut oder Augen) mit einer einschlägigen familiären Vorbelastung oder mit dem Auftreten multipler[symptoma.com]

  • Chronische myeloische Leukämie

    Granulosazelle Granulosazelltumor, Luteom Sonderformen mesenchymaler Tumoren Knochenmark Akute myeloische Leukämie, Chronische myeloische Leukämie Ewing-Sarkom Plasmazellen Multiples[flexikon.doccheck.com] Leiomyosarkom Quergestreifte Muskulatur (Skelettmuskulatur) Rhabdomyom Rhabdomyosarkom **) Gefäße Hämangioendotheliom, Lymphangiom Hämangiosarkom, Lymphangiosarkom Periphere Nerven Schwannom[flexikon.doccheck.com]

  • Neurofibromatose Typ 1

    Bei einer Neurofibromatose vom Typ 2 kommt es zu multiplen intrakraniellen Schwannomen, zu Meningeomen und zu Ependymomen.[eref.thieme.de] Multiple Meningeome (2 oder mehr) und 2 der folgenden Befunde: Einseitiges Vestibularisschwannom, Gliom, Neurofibrome, Schwannom, juvenile posteriore subkapsuläre Katarakt[eref.thieme.de] Sie erreichen teilweise eine enorme Größe und zeigen den ungewöhnlichen Tastbefund multipler strangförmiger Gewächse („Sack voll Würmer“).[de.wikipedia.org]

  • Raumforderung im Mediastinum

    Bei der Neurofibromatose Typ I treten multiple Tumoren im Verlauf der peripheren Nerven auf.[eref.thieme.de] Histologisch sind sie von Schwannomen durch die Beteiligung von mesenchymalen Zellen des Peri- und Epineuriums zu unterscheiden.[eref.thieme.de]

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