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267 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Scapula alata

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie[books.google.de] ., schreitet langsam fort; führt zu Vorspringen der Schlüsselbein-Brustbein-Gelenke, Abstehen der Schulterblätter (Scapulae alatae), „losen oder verrutschten Schultern“, Atrophie[gesundheit.de] Ernährung/Portversorgung Notwendigkeit einer permanenten Überwachung von Vitalparameter Typische Krankheitsbilder: COPD Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie[gip-intensivpflege.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    […] mehrere der folgenden Symptome zeigen: generalisierte Hypotonie Ptosis Störungen der Atmung Sehstörungen Kontrakturen Skoliose Retardierung Epilepsie Kardiomyopathie die Muskelatrophien[med2click.de] , distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie[se-atlas.de] […] zunehmende myopathische Fazies und evtl. auch externe Opthalmoplegie; Während der ersten beiden Lebensjahre ist der CK-Wert auf über das Fünffache erhöht, mit zunehmender Muskelatrophie[mgz-muenchen.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    (SMA) Spinale Muskelatrophien (SMA) 2 3 Spinale Muskelatrophien (SMA) Was ist sind Spinale Muskelatrophien?[docplayer.org] Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de] T. motorischen Hirnnervenkernen charakterisiert die spinalen Muskelatrophien (SMA).[paperity.org]

  • X-chromosomale scapuloperoneale Myopathie

    Einteilung und Vererbung der proximalen spinalen Muskelatrophien Vererbung spinaler Muskelatrophien Die oft gestellte Frage, ob die spinalen Muskelatrophien überhaupt erblich[kakon-berlin.de] Gowers-Manöver (zum Aufrichten klettern patienten über die Vierfüßlerstellung an sich selber hoch), Pseudohypertrophie der Waden, Wespentaille, Scapula alata, MER schwach[azslide.com] Manifestation meist mesomele metaphysäre metaphysäre Chondrodysplasie Mitarb möglich molekulargenetische Morbus motorische Mukopolysaccharidose multiple muscular dystrophy Muskel Muskelatrophie[books.google.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Friedrich-Baur-Institut wurden im Jahr 2008 im Rahmen des EU-Projekts TREAT-NMD Register für Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, vom Typ Becker und mit Spinaler Muskelatrophie[klinikum.uni-muenchen.de] 1.primär degenerative Muskelerkrankungen 2.x-chromosomal-rezessiv 3.Pseudohypertrophie 4.Scapula alata 5.Creatin-Kinase 6.Muskelenzym 1 Antwort Google Die Welt ist eine Google[board.netdoktor.de] Dieses Register ist für Patienten in Deutschland und Österreich mit Spinaler Muskelatrophie , Muskeldystrophie Duchenne oder Muskeldystrophie Becker-Kiener .[dmd-register.de]

  • X-chromosomale Reducing-Body-Myopathie 1A

    Im wesentlichen Mehr Spinale Muskelatrophien (SMA) Tags: Spinale Muskelatrophien, Spinale Muskelatrophie, spinal, SMA, Muskelabbau, Muskelkrankheit, Muskelschwund, muskelkrank[docplayer.org] FHL1-Gen assoziierte Myopathien (FHL1opathien) umfassen bis dato die Reducing Body Myopathy (RBM), die X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie (XMPMA), die[klinikum.uni-muenchen.de] Schara (Kursleiterin, Leitende Mehr Wissenswertes zur Spinalen Muskelatrophie Wissenswertes zur Spinalen Muskelatrophie Rudolf Korinthenberg, Janbernd Kirschner Klinik für[docplayer.org]

  • Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale

    Muskeldystrophie Okulopharyngeale Myopathie Okuläre Dystrophie Okuläre Muskeldystrophie Okuläre Myopathie Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius Pseudohypertrophische Muskelatrophie[med-kolleg.de] Es besteht eine Scapula alata . Im Laufe der Zeit ist eine Ausbreitung auf die Muskulatur des Beckengürtels und des Unterschenkels möglich.[flexikon.doccheck.com] Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie[se-atlas.de] HSPD1, KIAA0196, KIF1A, L1CAM, MTPAP, NDUFV1, OPA1, OPA3, PLP1, PNPLA6, RPIA, RTN2, SLC16A2, SLC33A1, SPG20, SPG21, SPP1, SPR, TECPR2, TH, VAMP1, VPS37A, ZFYVE27 Spinale Muskelatrophie[bioscientia-humangenetik.de] - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie 2

    Spinale und bulbäre Muskelatrophie Spondyloepiphysäre Dysplasie nach Smith Tay-Sachs-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Tuberöse Sklerose Von-Hippel-Lindau-Syndrom Zystische[de.dexeus.com] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] Hereditär(erbliche)- sensomotorische Neuropathien (HSMN) Typ I peroneale Muskelatrophie, hypertrophisch (Charcot-Marie-Tooth) Typ II peroneale Muskelatrophie, neuronal (Charcot-Marie-Tooth[geocities.ws]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    […] und Atrophie der Muskulatur führen. 4 Klinik Die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie manifestiert sich zunächst im Schultergürtelbereich und im Gesicht und führt dort zu Muskelatrophien[flexikon.doccheck.com] Ein klares Anzeichen für die Involvierung der Skapula in das Krankheitsgeschehen sind flügelartig abstehende Schulterblätter, was als Scapula alata bezeichnet wird.[symptoma.com] Okulopharyngeale Muskeldystrophie, Myotone Dystrophie, Nemaline Myopathie, Central-Core-Myopathie, Myotubuläre Myopathie, Centronukleäre Myopathie, Polymyositis, Spinale Muskelatrophie[neurologienetz.de]

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