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276 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Scapula alata

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    Ernährung/Portversorgung Notwendigkeit einer permanenten Überwachung von Vitalparameter Typische Krankheitsbilder: COPD Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie[gip-intensivpflege.de] ., schreitet langsam fort; führt zu Vorspringen der Schlüsselbein-Brustbein-Gelenke, Abstehen der Schulterblätter (Scapulae alatae), „losen oder verrutschten Schultern“, Atrophie[gesundheit.de] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    , distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie[se-atlas.de] Ernährung/Portversorgung Notwendigkeit einer permanenten Überwachung von Vitalparameter Typische Krankheitsbilder: COPD Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie[gip-intensivpflege.de] , proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale[se-atlas.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    In einem Fall ließ sich autoptisch eine spinale Muskelatrophie mit Beteiligung der caudalen motorischen Hirnnerven nachweisen.[link.springer.com] Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de] T. motorischen Hirnnervenkernen charakterisiert die spinalen Muskelatrophien (SMA).[paperity.org]

  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2

    Spinale und bulbäre Muskelatrophie Spondyloepiphysäre Dysplasie nach Smith Tay-Sachs-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Tuberöse Sklerose Von-Hippel-Lindau-Syndrom Zystische[de.dexeus.com] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] Hereditär(erbliche)- sensomotorische Neuropathien (HSMN) Typ I peroneale Muskelatrophie, hypertrophisch (Charcot-Marie-Tooth) Typ II peroneale Muskelatrophie, neuronal (Charcot-Marie-Tooth[geocities.ws]

  • Muskeldystrophie

    Typ Duchenne) sowie verschiedene Formen Muskelatrophie spinale Magnetresonanzspektroskopie der spinalen Muskelatrophie Muskelatrophie spinale (Typ Werdnig-Hoffmann, Typ Kugelberg-Welander[eref.thieme.de] Die Progredienz der Erkrankung mit zunehmender Muskelschwäche Muskelschwäche progrediente , Gelenkkontrakturen, Scapulae alatae Scapula alata und einer Hyperlordose Hyperlordose[eref.thieme.de] Paresen Gliedergürtel-Muskeldystrophie Muskeldystrophie Gliedergürteltyp und Muskelatrophien betreffen hierbei die Muskulatur des Schulter- und/oder Beckengürtels.[eref.thieme.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    1.primär degenerative Muskelerkrankungen 2.x-chromosomal-rezessiv 3.Pseudohypertrophie 4.Scapula alata 5.Creatin-Kinase 6.Muskelenzym 1 Antwort Google Die Welt ist eine Google[board.netdoktor.de] Abzugrenzen sind die Polymyositis, die spinale Muskelatrophie Typ III und autosomal vererbte Gliedergürtel-Formen der MD.[eref.thieme.de] Die Schwäche im Schultergürtel wird deutlich an den abstehenden Schulterblättern (Scapulae alatae).[dgm.org]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Bei generalisierter Muskelatrophie kann eine periorale Muskelhypertrophie zum sog. „Tapirmund“ Tapirmund oder „Schmollmund“ führen.[eref.thieme.de] Betroffen sind zuerst die Gesichts- und Schultergürtelmuskulatur (mit typischer „Tapirschnauze Tapirschnauze “ und Scapula alata Scapula alata ), später der Beckengürtel und[eref.thieme.de] […] spinale Muskelatrophie[eref.thieme.de]

  • Polyneuropathie

    Die bulbospinale Muskelatrophie Muskelatrophie spinobulbäre Kennedy Kennedy-Syndrom (SBMA) Spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA) kann, anders als eine klassische Motoneuronerkrankung[eref.thieme.de] Abb. 3.9 Scapula alata links bei einer 17-jährigen Patientin mit neuralgischer Schulteramyotrophie (Parsonage-Turner-Syndrom), s. auch Video 096.[eref.thieme.de] […] bei geringer oder fehlender Muskelatrophie gutes Ansprechen auf Immunglobuline innerhalb von Tagen bis wenigen Wochen.[eref.thieme.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7

    Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie[se-atlas.de] - Ataxie - Retinitis pigmentosa - Diabetes mellitus Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen[se-atlas.de] […] des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale[se-atlas.de]

  • Morbus Pompe

    Das Erscheinungsbild kann an Morbus Down oder Hypothyreose erinnern, wegen der Muskelhypotonie ist die Abgrenzung von der spinalen Muskelatrophie vom Typ Werdnig-Hoffmann[eref.thieme.de] alata Abgeschwächter Hustenstoß (Hustenstoß im Sitzen stärker als im Liegen) Bei infantiler Form Makroglossie Therapie (erst nach Login detaillierte Informationen) Um detaillierte[neurologienetz.de] Lebensmonat; Schwäche, Hypotonie, kardiale und respiratorische Störungen, schlechte Prognose, Tod innerhalb der ersten beiden Lebensjahre; DD: spinale Muskelatrophie Werdnig-Hoffmann[eref.thieme.de]

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