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17 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit

  • Periphere Neuropathie

    G60-G64 Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems Exkl.: Neuralgie o.n.A. ( M79.2- ) Neuritis o.n.A. ( M79.2- ) Periphere Neuritis während der Schwangerschaft ( O26.83 ) Radikulitis o.n.A. ( M54.1- ) Info: G60.- Hereditäre und idiopathische Neuropathie G61.- Polyneuritis G62.- Sonstige[…][icd-code.de]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Diabetes (Zuckerkrankheit), Niereninsuffizienz, Vitamin-Mangel, Hereditär Motorisch Sensorische Neuropathien (HMSN, früher: neurale Muskelatrophien, siehe spezielles Faltblatt[dgm.org] Die Elektroneurographie erbringt den Nachweis von verlangsamten Nervenleitgeschwindigkeiten (Demyelinisierung) auf weniger als 70–80 % des unteren Normwertes, verlängerten[de.wikipedia.org] Nervenleitgeschwindigkeiten auf weniger als 70-80% des unteren Normwertes, verlängerte distale Latenzen, verlängerte F-Wellen-Latenz oder F-Wellen-Verlust.[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Guillain-Barré-Syndrom

    Das Ausmaß der Remission hängt in erster Linie von dem Schweregrad der Axondegeneration mit entsprechenden Muskelatrophien ab.[aerzteblatt.de] Im Liquor finden sich typische Eiweißstoffe, die Nervenleitgeschwindigkeit der peripheren Nerven ist deutlich verlangsamt.[rbb-online.de] Die Nervenleitgeschwindigkeit der peripheren Nerven ist deutlich verlangsamt.[de.wikipedia.org]

  • Morbus Charcot-Marie-Tooth

    Krankheiten Morbus Charcot-Marie-Tooth Zurück zur alphabetischen Auswahl Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie Typ I, HMSN, neurale Muskelatrophie; autosomal dominant[medizin-kompakt.de] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org] Die Hereditär motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) oder Charcot-Marie-Tooth Erkrankungen (CMT) oder Neuralen Muskelatrophien Unter dem Begriff „Hereditär motorisch-sensorische[dgm.org]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Ileus Nerven / Gehirn : Parästhesien, Bewegungsstörungen, Demenz vom Alzheimer-Typ, neurogene Muskelatrophie, neurogene Blasenentleerungsstör., Impotenz, orthostatische Hypotonie[hp-patho.de]

  • Karpaltunnelsyndrom

    Im fortgeschrittenen Stadium kann es zu einer Muskelatrophie (Muskelschwund) im Bereich des Daumenballens kommen.[gesundheits-lexikon.com] Im Elektromyogramm (EMG) sah sie, dass die Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) des N. medianus an der rechten Hand deutlich verlangsamt war.[thieme.de] Gegenstände nicht mehr in der Hand gehalten werden. kalte Hände oder verstärkte Schweißbildung (Hyperhidrose) zu den Spätzeichen gehört der Rückgang der Muskulatur im Daumen (Muskelatrophie[medizinfo.de]

  • Sulcus ulnaris-Syndrom

    Krallenhand sowie eine Muskelatrophie im Bereich der Hand auftreten. Frakturen (Knochenbrüche) am Ellenbogengelenk. Luxationen des Ulnarnerven aus dem Sulcus.[www2.medizin.uni-greifswald.de] Die Folge dieser Lähmungserscheinungen sind auch Muskelatrophien, dies bedeutet, dass der Muskel aufgrund unzureichender Bewegung, die durch die Lähmung resultiert ist, schrumpft[primomedico.com]

  • Hereditäre sensorische Neuropathie

    Angeborene Muskelerkrankungen gehören zu den „Orphan Diseases“, die von der Pädiatrie zunehmend in die Erwachsenenmedizin hinein reichen - darunter die spinale Muskelatrophie[books.google.de] Klassifikation nach ICD-10 G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie - Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom - Déjerine-Sottas-Krankheit - Peroneale Muskelatrophie G60.1[de.wikipedia.org]

  • Neuropathie des Plexus brachialis

    Langfristig führt die fehlende Innervation der Muskulatur zu einem Muskelschwund ( Muskelatrophie ).[dr-gumpert.de]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3

    Muskelatrophie Erwachsenenform Spinale Muskelatrophie juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander] Spinale Muskelatrophie Kindheitsform, Typ II Spinale Muskelatrophie[medcode.ch] Diagnostik und Workup Kriterien nach Pitt et al. (2003): Geburtsgewicht Symptombeginn innerhalb der ersten 3 Lebensmonate frühe Beatmungspflichtigkeit verlangsamte motorische[de.medicle.org] Das Register für deutsche und österreichische Patienten mit Spinaler Muskelatrophie befindet sich am Friedrich-Baur-Institut.[klinikum.uni-muenchen.de]

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