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491 mögliche Ursachen für Muskelatrophie, Verlust der Feinmotorik

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Diabetes (Zuckerkrankheit), Niereninsuffizienz, Vitamin-Mangel, Hereditär Motorisch Sensorische Neuropathien (HMSN, früher: neurale Muskelatrophien, siehe spezielles Faltblatt[dgm.org] Lähmungen an der oberen Extremität verursachen eine eingeschränkte Feinmotorik.[de.wikipedia.org] Lähmungen an der unteren Extremität führen zu einem Verlust der Knie- und Fußgelenkreflexe, Gehstörungen, Schwierigkeiten beim Treppensteigen und Aufstehen von Sitzgelegenheiten[de.wikipedia.org]

  • Periphere Neuropathie

    G60-G64 Polyneuropathien und sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems Exkl.: Neuralgie o.n.A. ( M79.2- ) Neuritis o.n.A. ( M79.2- ) Periphere Neuritis während der Schwangerschaft ( O26.83 ) Radikulitis o.n.A. ( M54.1- ) Info: G60.- Hereditäre und idiopathische Neuropathie G61.- Polyneuritis G62.- Sonstige[…][icd-code.de]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik
  • Progressive Bulbärparalyse

    Die progressiven Bulbärparalysen gehören zur Gruppe der so genannten spinalen Muskelatrophien mit speziellem Verteilungsmuster.[de.wikipedia.org] Sie zeichnet sich vor allem durch eine Steifheit der Muskeln, Spasmen und den Verlust der Feinmotorik aus.[gelbeseiten.de] Klassifikation nach ICD 10 G12.2 Motoneuron Krankheit Familiäre Motoneuron Krankheit Lateralsklerose: · myatrophisch [amyotrophisch] · primär Progressive: · Bulbärparalyse · spinale Muskelatrophie[medizin.deacademic.com]

  • Muskeldystrophie

    Wie sieht der ideale Rollstuhl bei Muskeldystrophie oder Muskelatrophie aus? Eine Pauschalantwort gibt es nicht.[vassilli.net] Zur Vermeidung der Entwicklung einer Muskelatrophie, soll die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne und anderer Myopathien kontinuierlich sein.[cell-treatment.de] Betroffene Hunde weisen erhöhte Serum-Kreatinkinase-Werte, Muskelatrophie mit Krämpfen, Fibrosen und Kardiomyopathie auf.[shop.labogen.com]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Neurale Muskelatrophien Synonym Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathien (HMSN) Definition Die hereditären motorisch-sensorischen Neuropathien (HMSN) sind klinisch und[eref.thieme.de] Im weiteren Verlauf treten meist Störungen und Verlust der Feinmotorik in den Fingern und Sensibilitätsstörungen in Füßen und Händen auf.[meinlebenmitcmt.dipago.de] Früher wurden diese Krankheiten auch „neurale Muskelatrophien" genannt.[dgm.org]

  • Progressive Muskelatrophie

    Abzugrenzen sind die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) sowie die erblichen Formen der spinalen Muskelatrophien (SMA).[de.wikipedia.org] Was ist Spinale Muskelatrophie Typ 2?[pckarl.net] Therapie von SMA-Patienten Prognose für Patienten mit spinaler Muskelatrophie Empfohlene Spezialisten Spinale Muskelatrophie - Weitere Informationen Die spinale Muskelatrophie[medfuehrer.de]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik
  • Hyperthyreose

    Die Hyperthyreose ist durch ein Überangebot an Schilddrüsenhormonen und dessen Auswirkungen gekennzeichnet. Hyperthyreose ist durch die Aktivierung des sympathischen Nervensystems gekennzeichnet. Die häufigsten Symptome einer Hyperthyreose sind: Gewichtsverlust mit gesteigertem Appetit Vermehrtes Schwitzen[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik
  • Karpaltunnelsyndrom

    Im fortgeschrittenen Stadium kann es zu einer Muskelatrophie (Muskelschwund) im Bereich des Daumenballens kommen.[gesundheits-lexikon.com] Der Leidtragende verspürt ein Nachlassen bis zu einem vollständigen Verlust der Feinmotorik, besonders am Daumen und Kleinfinger.[chiropraktik-holmann.de] Gegenstände nicht mehr in der Hand gehalten werden. kalte Hände oder verstärkte Schweißbildung (Hyperhidrose) zu den Spätzeichen gehört der Rückgang der Muskulatur im Daumen (Muskelatrophie[medizinfo.de]

  • Primäre progressive multiple Sklerose

    Primär progressive multiple Sklerose (PPMS) ist einer der Subtypen der multiplen Sklerose (MS), der sich durch einen langsamen und irreversiblen Verlauf der Myelopathie und des gesamten neurologischen Erscheinungsbildes auszeichnet. Im Gegensatz zu anderen Formen wird ein signifikant häufigeres Vorkommen bei Frauen[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik
  • Primäre Lateralsklerose

    (PMA) und spinale Muskelatrophie (SMA) obere und untere Motoneuronen betreffend - ALS.[w5kj0ku0h.homepage.t-online.de] Zu dieser Gruppe gehören die folgenden Krankeitsbilder: Spinale Muskelatrophien (SMA) Bulbospinale SMA Typ Kennedy Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) progressive Muskelatrophie[neurologie-neuer-wall.de] Bei selteneren Varianten finden sich nur Zeichen der Schädigung des oberen (primäre Lateralsklerose) oder des unteren Neurons (progressive Muskelatrophie).[neuro-depesche.de]

    Es fehlt: Verlust der Feinmotorik

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