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95 mögliche Ursachen für Muskelhypertonie

  • Kohlschütter-Syndrom
  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
  • Wolcott-Rallison-Syndrom
  • GLUT1-Defizit-Syndrom

    Synonyme: Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt, De Vivo-Krankheit, GLUT1-Mangel-Syndrom Englisch : GLUT1 deficiency syndrome 1 Definition Das GLUT1-Defizit-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zu neurologischen Entwicklungs- und Funktionsstörungen führt. Ursächlich ist ein Defekt im Glucosetransporter[…][flexikon.doccheck.com]

  • Alpers-Syndrom

    Es Alpers-Huttenlocher-Syndrom Alpers-Syndrom handelt sich dabei um eine progressive Degeneration der kortikalen grauen Gehirnsubstanz Hirnsubstanz graue Degeneration (progressive infantile Poliodystrophie Poliodystrophie infantile, progressive ). Die Grundlage der Erkrankung ist ein[…][eref.thieme.de]

  • Spastik

    Konstante Asymmetrien Asymmetrie, muskuläre Hypertonien Hypertonie, muskuläre, muskuläre Hypotonie muskuläre Hypotonien, Hyperexzitabilität Hyperexzitabilität und Hypoexzitabilität, Hypoexzitabilität motorische Hyperaktivität u Hyperaktivität nd motorische Hypoaktivität u Hypoaktivität, motorische nd deren[…][eref.thieme.de]

  • Menkes-Syndrom

    Ursache Menkes-Syndrom Kinky-Hair-Krankheit ist ein X-chromosomal-rezessiv vererbter Defekt einer kupfertransportierenden ATPase (ATP7A), der zu einem Kupfermangel in Gehirn und Leber sowie einer Kupferakkumulation in fast allen übrigen Organen bzw. Zellen führt. Bereits in den ersten Lebenswochen treten[…][eref.thieme.de]

  • Ahornsirupkrankheit

    Synonym: Leuzinose Englisch : Maple syrup urine disease (MSUD) 1 Definition Die Ahornsirupkrankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung durch einen Defekt des gemeinsamen Dehydrogenasekomplexes der Alpha-Ketosäuren der verzweigtkettigen Aminosäuren Leucin, Isoleucin und Valin mit[…][flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
  • Hereditäre spastische Paraplegie

    Zunächst tritt eine spastische Parese der Beine, Parese spastische Spinalparalyse später der Arme, evtl. auch eine Pseudobulbärparalyse auf. Begleitsymptome wie Ataxie, Nystagmus, Retinopathie, Dysarthrie, Taubheit, Optikusatrophie, Balkenveränderungen, Epilepsie, mentale Retardierung und Demenz können hinzukommen[…][eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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