Create issue ticket

24 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Rumpfhypotonie

  • Propionazidämie

    Bei späterem Beginn sind unter anderem Muskelhypotonie, Verdauungsstörungen, rezidivierende komatöse Zustände und mentale Retardierung zu beobachten.[medizinische-genetik.de] […] spätem Beginn, Stoffwechselentgleisung bei Fieber, Erbrechen oder Trauma chronisch-progrediente Form mit Gedeihstörung, Neigung zum Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] Symptome der Patienten mit der chronisch-progredienten Form sind Gedeihstörung, chronisches Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie, zerebrale Krämpfe und[orpha.net]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Die Tetraparese tritt erst spät in der Erkrankung auf und wird nicht unbedingt durch eine Rumpfhypotonie eingeleitet.[orpha.net] […] sind: Manifestation zwischen 6 Monaten und 3 Jahren neurodegenerative Erkrankung mit Entwicklungsverzögerung und Regression Symmetrische Pyramidenbahnzeichen Stammbetonte Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] […] infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD): Typisch für diese Verlaufsform sind im Kindesalter beginnende progressive motorische und mentale Degeneration, zerebelläre Ataxie, Muskelhypotonie[ruhr-uni-bochum.de]

  • Lesch-Nyhan-Syndrom

    Ein 8 Monate alter Säugling zeigte eine muskuläre Hypertonie der Extremitäten bei Rumpfhypotonie, eine motorische Entwicklungsretardierung und sonografisch eine medulläre[thieme-connect.com] Muskelhypotonie (Muskelschlaffheit) wird von spastischer Hypertonie (gesteigerte Muskelspannung) abgelöst.[gesundpedia.de] Bei einem 6 Monate alten Säugling fiel im Rahmen der Abklärung einer Dystonie der oberen Extremität mit Rumpfhypotonie eine Hyperurikämie auf, die zur genetisch bestätigten[thieme-connect.com]

  • Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1B

    Im Säuglings- und Kleinkindalter besteht oft eine generalisierte Muskelhypotonie, bevor proximale oder distale Paresen deutlich werden.[link.springer.com] Patienten mit einem SMA-Typ II können wie bei SMA-Typ I mit einer generalisierten Muskelhypotonie in den ersten Lebensmonaten auffällig werden, lernen zu einem beliebigen[link.springer.com]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2J

    Klinik: Im Vordergrund stehen eine ausgeprägte Muskelhypotonie und hypertrophische Kardiomyopathie, schwere Atemnot und kardiorespiratorische Störungen.[de.wikibooks.org] Klinik: Hepatosplenomegalie, Muskelhypotonie, Hypoglykämie Weblink: OMIM - Glycogen storage disease III Morbus M C A RDLE (Glykogenose Typ V) [ Bearbeiten ] Ät.: Defekt der[de.wikibooks.org]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 25

    Aktivität oder Ausfall des α-Ketoacid-Decarboxylase-Enzym-Komplexes Schädigung des Zentralnervensystems, Apathie, Krämpfe, Atemstörungen, ketoacidotisches Koma, Erbrechen, Muskelhypotonie[spektrum.de]

  • Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie

    Tetraplegie, mangelnde Kopfkontrolle, Nystagmus, mangelnde Blickstabilisierung, Muskelhypotonie, Pyramidenbahnzeichen, Persistenz primitiver Reflexe, dystone Haltungen und[neuro24.de] Majewski (1993) berichten über ähnliche Befunde, wobei schmales Lippenrot und anomale Handfurchen nach intrauteriner Wachstumsretardierung, Mikrozephalie, Hyperaktivität und Muskelhypotonie[agsp.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 21
  • Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2
  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1C

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome