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488 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Zerebralparese

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    Die konnatale Form verlдuft am schwersten: Von Geburt an bestehen Muskelhypotonie, Nystagmus, Dyspnoe und Stridor.[orpha.net] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Krabbe-Krankheit, Canavan-Syndrom, Metachromatische Leukodystrophie, Alexander-Krankheit, Familiäre SPG, PMLD und Zerebralparese[orpha.net] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Krabbe-Krankheit, Canavan-Syndrom, Metachromatische Leukodystrophie, Alexander-Krankheit, Familiдre SPG, PMLD und Zerebralparese[orpha.net]

  • Lesch-Nyhan-Syndrom

    Muskelhypotonie (Muskelschlaffheit) wird von spastischer Hypertonie (gesteigerte Muskelspannung) abgelöst.[gesundpedia.de] Pathologie [ Bearbeiten ] Klinik [ Bearbeiten ] Schwere neurologische Störungen: Geistige Retardierung, spastische Zerebralparese, Automutilation (charakteristisch!)[de.wikibooks.org] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Zerebralparese, andere Ursachen von intellektuellem Defizit, Dystonie und Selbstverletzung einschließlich Autismus, Tourette-Syndrom[orpha.net]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Neuropädiatrie 12.1 Leitsymptome und ihre Differenzialdiagnosen 414 12.1.1 Retardierung 414 12.1.2 Mikrozephalus und Makrozephalus 415 12.1.3 Muskelhypotonie und Muskelhypertonie[medizinwelt.elsevier.de] Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.B. dadurch bemerkbar kann, dass die Kinder ihren Kopf nicht[krankheiten.de] Darüber hinaus ist bei ihnen eine Muskelhypotonie ( eine Verringerung der Muskelspannung) auffällig, die sich z.[de.wikipedia.org]

  • Kernikterus

    Zuweilen entwickelt sich aus der Muskelhypotonie eine Muskelhypertonie.[symptoma.de] .: Ausgang tödlich oder mit Dauerschaden (extrapyramidale Störungen: Choreoathetose, Zerebralparese, geist. Retardierung, Hörstörung). Prophyl.: Austauschtransfusion.[gesundheit.de] […] abgeschwächte Neugeborenenreflexe Opisthotonus schrilles Schreien Sonnenuntergangsphänomen Unterbleibt eine Therapie, können sich folgende Spätfolgen entwickeln: Taubheit athetoide Zerebralparese[flexikon.doccheck.com]

  • Epilepsie

    Apnoe/Atemlähmung, Muskelschwäche (Muskelhypotonie)[eref.thieme.de] Bei Kindern mit dystoner bzw. dyskinetischer Zerebralparese ist die Rate mit einem Viertel der Patienten geringer, noch niedriger bei Kindern mit ataktischer Zerebralparese[eref.thieme.de] Muskelschwäche (Muskelhypotonie), Erbrechen/Emesis[eref.thieme.de]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie, infantile, nicht-progressive

    […] infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD): Typisch für diese Verlaufsform sind im Kindesalter beginnende progressive motorische und mentale Degeneration, zerebelläre Ataxie, Muskelhypotonie[ruhr-uni-bochum.de] .- ) Infantile Zerebralparese ( G80.- ) Stoffwechselstörungen ( E70-E90 ) G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie Info: Beginn gewöhnlich[icd-code.de] […] assoziierte Neurodegeneration (PLAN) Klassische Infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD) (früher Beginn, schnelle Progression): schwere psychomotorische Regression, initiale Muskelhypotonie[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Muskelerkrankungen wie die Duchenne-Muskeldystrophie, neurologische Erkrankungen wie die infantile Zerebralparese oder, wie der Name schon sagt, ausgeprägter chronischer Bewegungsmangel[flexikon.doccheck.com] Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom Infantile Zerebralparese[gip-intensivpflege.de]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    […] sind: Manifestation zwischen 6 Monaten und 3 Jahren neurodegenerative Erkrankung mit Entwicklungsverzögerung und Regression Symmetrische Pyramidenbahnzeichen Stammbetonte Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] .: CP] [ MED. ] infantile Zerebralparese infantile cerebral palsy [ MED. ] infantile Zerebralparese infantile paralysis [ MED. ] die Kinderlähmung Pl.: die Kinderlähmungen[dict.leo.org] […] infantile neuroaxonale Dystrophie (INAD): Typisch für diese Verlaufsform sind im Kindesalter beginnende progressive motorische und mentale Degeneration, zerebelläre Ataxie, Muskelhypotonie[ruhr-uni-bochum.de]

  • Familiäre periodische Lähmungen

    Muskelgruppen im Gesicht (Augenlid, Mundwinkel, Unterkiefer) όber die totale Erschlaffung der Gesichtszόge, der Nackenmuskulatur sowie Arme bis zum Hinstόrzen durch plφtzliche Muskelhypotonie[psychosoziale-gesundheit.net] Lateralsklerose (ALS) Muskeldystrophie Muskelatrophie Morbus Duchenne Spinale Muskelatrophie (SMA) Erworbene Hirnschädigungen Wachkoma Locked-In-Syndrom Apallisches Syndrom Infantile Zerebralparese[gip-intensivpflege.de] Sonstige infantile Zerebralparese Mischsyndrome der Zerebralparese G80.9 Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet Zerebralparese o.n.A.[depri.forumo.de]

  • Geistige Retardierung

    Zusammenfassung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch moderate geistige Behinderung, Muskelhypotonie, unsicheren Gang, Osteoporose, Kyphoskoliose und Gesichtsasymmetrie.[orpha.net] Eine Zerebralparese Zerebralparese ist eine spastische Lähmung, die auf der Minderversorgung des zentralen Nervensystems mit Sauerstoff während der Schwangerschaft oder der[eref.thieme.de] Das PWS Prader-Willi-Syndrom (PWS) zeichnet sich im Neugeborenenalter durch eine Trinkschwäche und eine obligate ausgeprägte muskuläre Hypotonie Muskelhypotonie Prader-Willi-Syndrom[eref.thieme.de]

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