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18 mögliche Ursachen für Muskelschlaffheit

  • Bewegungsarmer Lebensstil

    Seite 40 - Thioprolin ( Thiazolidin-4-Carboxylsäure) ist eine Aminosäure, die als Nitritfänger fungiert. Nitrit vor allem aus geräucherten Fleisch und Wurstwaren, bildet beim Erhitzen oder in geringeren Mengen auch im Körper (va im Magen) Krebs erregende Nitrosamine. ‎ Seite 77 - Nerven und im Gehirn, aber auch in den[…][books.google.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal Lähmungen der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels sind. Schulter- und Beckengürtel werden in der Medizin zusammen als Gliedergürtel[…][de.wikipedia.org]

  • Perniziöse Anämie

    Die perniziöse Anämie (Perniziosa, Biermer-Anämie) ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Vitamin B12 (Cobalamin) verursacht wird. Zu den typischen Beschwerden zählen Müdigkeit, Hunter-Glossitis, Sensibilitätsstörungen und psychische Auffälligkeiten. Im Vollbild der Erkrankung kommt es zu funikulärer Myelose. Das[…][symptoma.com]

  • Anorexia nervosa

    Die Anorexia nervosa ist eine Essstörung, gekennzeichnet durch eine krankhafte Angst vor Gewichtszunahme und in der Regel übermäßigem Gewichtsverlust. Es gibt zwei Subtypen von Anorexia nervosa, den restriktiven Typ, bei dem die Nahrungsaufnahme verringert wird, und den Purging-Typ, bei dem zusätzlich das Gewicht[…][symptoma.com]

  • Muskeldystrophie

    Muskeldystrophie, abgekürzt als MD, bezeichnet eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die durch fortschreitende Schwächung gefolgt von Degeneration des muskuloskeletalen Systems charakterisiert sind. Muskuläre Schwäche, die stetig fortschreitet, ist das Hauptsymptom von MD. Die Duchenne MD ist die häufigste[…][symptoma.com]

  • Gewichtsverlust

    Liebe Biggi, habe eben die Frage von Emily gelesen und bei mir ist es ähnlich. Mein Kind ist jetzt 23 Monate und wird noch abends, meistens nachts und meistens morgens gestillt. Ich habe 10 kg "einfach so" in ca. 9 Monaten verloren und das erst, nachdem mein Sohn 1 Jahr alt wurde. Ich habe mich auch sehr[…][rund-ums-baby.de]

  • Methylmalonazidurie

    Die Methylmalonazidurie (MA) ist eine Stoffwechselstörung, die auch als Methylmalonazidämie bezeichnet wird und zur Gruppe der Organazidurien zählt. Die MA wird autosomal rezessiv vererbt. Ursächlich ist ein teilweiser oder vollständiger Mangel an Methylmalonyl-CoA-Mutase, seinem Cofaktor Adenosylcobalamin oder[…][symptoma.com]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Das schlimmste an SCADD für mich ist die Ungewissheit, wann bekomme ich Unterzucker, wie schnell geht es und wie schnell kippe ich um. Egal wo ich bin, egal was ich mache, überall und zu jeder Zeit bekomme ich Unterzucker. Ich werde ganz schnell bei Belastung Ohnmächtig (Hypoglykämien) dies geht so schnell wie ein[…][michilys.blogspot.com]

  • Myopathische Form der Carnitin Palmitoyltransferase 2 Defizienz

    […] stammenden Substanzen (Ketone)(hypoketotische Hypoglykämie) Herzmuskelschwäche Lebervergrößerung Bewusstseinseintrübung, Krampfanfälle Erniedrigung der Körpertemperatur Muskelschlaffheit[vfass.de] […] aus dem Fettstoffwechsel stammenden Substanzen (Ketone)(hypoketotische Hypoglykämie) Milde Herzmuskelschwäche Geringe Lebervergrößerung Bewußtseinsverlust, Krampfanfälle Muskelschlaffheit[vfass.de]

  • Hyperornithinämie

    Bei den Vitamin B6 unsensiblen Störungen sind gelegentlich Muskelschlaffheit als Zeichen eines Muskelbefalls festzustellen.[vfass.de]

Weitere Symptome