Create issue ticket

73 mögliche Ursachen für Muskelschlaffheit

  • Muskeldystrophie

    Früher wurden die erblichen Myopathien mit Muskelschwund („Muskeldystrophien“) vorwiegend Muskeldystrophie nach klinischen Kriterien (Verteilungsmuster der Paresen und Erbgang bzw. begleitende Myotonie) klassifiziert. Inzwischen kennt man jedoch zunehmend die zugrunde liegenden Gendefekte und vielfach auch die[…][eref.thieme.de]

  • Perniziöse Anämie

    Die perniziöse Anämie (Perniziosa, Biermer-Anämie) ist eine Anämie, die durch einen Mangel an Vitamin B12 (Cobalamin) verursacht wird. Zu den typischen Beschwerden zählen Müdigkeit, Hunter-Glossitis, Sensibilitätsstörungen und psychische Auffälligkeiten. Im Vollbild der Erkrankung kommt es zu funikulärer Myelose. Das[…][symptoma.de]

  • Gewichtsverlust

    Gemeinsame Mahlzeiten können den Appetit anregen. (Alexander Raths / Fotolia.com) Wenn ältere Menschen an Gewicht verlieren, können mehrere Ursachen dahinter stecken. Was zu verminderter Nahrungsaufnahme führt und was man dagegen tun kann, lesen Sie hier. Ernährung ist mehr als nur die Zufuhr von Energie und[…][netdoktor.at]

  • Anorexia nervosa

    Die Diagnose der Anorexia nervosa Anorexia nervosa Diagnostik ist nach den o. g. klinischen Merkmalen der Erkrankung leicht festzustellen ( Abb. 30.4) und zeigt hohe Übereinstimmung zwischen verschiedenen Klinikern. Die Bildgebung zeigt eine Erweiterung der Liquorräume und Atrophiezeichen, die in der Regel reversibel[…][eref.thieme.de]

  • Gliedergürteldystrophie

    Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal Lähmungen der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels sind. Schulter- und Beckengürtel werden in der Medizin zusammen als Gliedergürtel[…][de.wikipedia.org]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Synonym zu Fettsäurestoffwechselstörung E00-E90 Kapitel IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten E70-E90 Stoffwechselstörungen E71.- Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels Ihre Suche nach Mangel an[…][averbis.com]

  • Methylmalonazidurie

    Die Methylmalonazidurie (MA) ist eine Stoffwechselstörung, die auch als Methylmalonazidämie bezeichnet wird und zur Gruppe der Organazidurien zählt. Die MA wird autosomal rezessiv vererbt. Ursächlich ist ein teilweiser oder vollständiger Mangel an Methylmalonyl-CoA-Mutase, seinem Cofaktor Adenosylcobalamin oder[…][symptoma.de]

  • Vitamin-D-Mangel

    Beschwerden einer Rachitis können von Unruhe und hoher Infektanfälligkeit bis hin zu eingeschränkter motorischer Entwicklung und Muskelschlaffheit (z. B.[9monate.de]

  • Akute Alkoholintoxikation

    Blutalkoholkonzentration zwischen 2 und 2,5 Promille und weist meist eines oder mehrere der nachstehenden Symptome auf: Amnesie Koordinations-, Seh- und Sprachstörungen Muskelschlaffheit[gesundheits-fakten.de]

  • Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)

    Atmungsstörungen (Tachypnoe), Hirnschwellung, unkontrollierte Bewegungen und Muskelschlaffheit. treten erst im Säuglingsalter nach dem Essen größerer Eiweißmengen (postprandiale[vfass.de] Leberversagen Schwäche der Immunabwehr Hautveränderungen (Lupus erythematodes) Lungenentzündung, Lungenverfestigung (Fibrose, cortisonresistent) Nierenentzündung Blutarmut Muskelschlaffheit[vfass.de]

Weitere Symptome