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2.112 mögliche Ursachen für Muskelschlaffheit, Muskelschwäche, Skoliose

  • Muskeldystrophie

    Dies führt wiederum zu Muskelschwund und Muskelschwäche.[ortho-center.eu] Ist die stabilisierende Rumpfmuskulatur betroffen, kann dies zu einer Skoliose (verbogene Wirbelsäule) führen.[deutschefachpflege.de] In weiteren Verlauf wird auch eine zunehmende Schwäche der Armmuskeln deutlich und es kommt durch die Muskelschwäche zu einer Verkrümmung der Wirbelsäule ( Skoliose ).[leading-medicine-guide.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    In vielen Fällen bleibt die Muskelschwäche bis ins Alter von 2–5 Jahren nicht ersichtlich.[deximed.de] In 50–95 % der Fälle bildet sich auch eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose), die etwa dann einsetzt, wenn die Gehfähigkeit verloren geht, meist zwischen 10[de.wikipedia.org] Die Erkrankung ist durch progressive Muskelschwäche gekennzeichnet.[symptoma.com]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Rachitis

    Etwa einen Monat später kommen eine Muskelschwäche mit sogenanntem "Froschbauch" (schlaffe Bauchdecke mit aufgetriebenem und geblähtem Bauch), eine Neigung zu Verstopfung[ellviva.de] Verformungen an der Wirbelsäule , wie zum Beispiel Skoliose, gehören ebenfalls zu dem Krankheitsbild einer Rachitis.[gesundleben-apotheken.de] Die wichtigsten Anzeichen der Rachitis sind Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Reizbarkeit, Kopfschweiß, Blässe, Muskelschlaffheit, Entwicklungsstörungen (verspätetes Sitzen, Stehen[lecturio.de]

  • Morbus Pompe

    Die Muskelzellen werden dadurch dauerhaft zerstört, was zu einer fortschreitenden Muskelschwäche führt.[schweizer-gesundheit.ch] Herzmuskulatur (Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen), Skelettmuskulatur (Oberarm, Becken, Oberschenkel, wackliger Gang, Treppensteigen/Aufstehen aus dem Stuhl geht nur schwer, Skoliose[medizin-kompakt.de] Zu den Symptomen können fortschreitende Muskelschwäche, v.a. der rumpfnahen Muskulatur, Rückenschmerzen, Skoliose, Dyspnoe, Schlafapnoe, morgendliche Kopfschmerzen und Tagesmüdigkeit[medizinische-genetik.de]

    Es fehlt: Muskelschlaffheit
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Die derzeitige Behandlung ist rein symptomatisch (Physiotherapie, Logopädie, Ergotherapie, Atmungsunterstützung, Skoliose-Operation). 5 Wir erforschen Omigapil als potenzielle[santhera.de] Eine Skoliose und Gelenkfehlstellungen sind häufig vorhanden.[dgm.org]

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  • Spinale Muskelatrophie

    […] neurale Muskelatrophie Es handelt sich um eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, deren gemeinsame Merkmal eine Muskelschwäche, oft verbunden mit Verringerung der Muskelmasse[reha-team-bremen.de] Eine starke Skoliose oder eine Operation der Skoliose können die Behandlung erschweren.[initiative-sma.de] Schwäche bis Lähmungen, Muskelschwund, keine Muskeleigenreflexe Allgemeinsymptome: fehlende Kopfkontrolle, Deformierungen des Thoraxs (Glockenthorax, Trichterbrust), Tachypnoe, Skoliose[medizin-kompakt.de]

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  • Alpha-Mannosidose

    Begleitende Störungen der motorischen Funktion sind Muskelschwäche, Gelenkanomalien und Ataxie.[orpha.net] Die Motorik der Patienten wird auch durch Muskelschwäche, Anomalien der Gelenke und Ataxie beeinträchtigt.Von Patient zu Patient können sich die Symptome erheblich unterscheiden[de.wikipedia.org] […] wichtigsten Symptome sind Immunschwäche (mit rezidivierenden Infekten, besonders im ersten Lebensjahrzehnt), Skelettanomalien (leicht- bis mittelgradige Dysostosis multiplex, Skoliose[orpha.net]

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  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.com]

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  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Permanente Muskelschwäche Carnitin vermindert Lipidspeicherung (Carnitin-Transporter-Defekt) Neutralfettspeicher-Erkrankung mit Ichthyosis Permanente Muskelschwäche Normal[yumpu.com] Es tritt aufgrund eines Mangels der kurzkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase (SCAD) Enzym; Obwohl SCAD zunächst schwere Probleme mit progressiver Muskelschwäche, Hypotonie, Azidose[elia.ilorena.com] In einigen Fällen können die Anzeichen und Symptome erst im Erwachsenenalter auftreten, wenn einige Personen können Muskelschwäche und Verschwendung zu entwickeln.[lebendom.com]

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  • Gliedergürteldystrophie

    Der Begriff Gliedergürteldystrophie (engl. limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) bezeichnet eine Gruppe erblicher Muskelerkrankungen (Myopathien), deren gemeinsames Merkmal Lähmungen der Muskulatur des Schulter- und Beckengürtels sind. Schulter- und Beckengürtel werden in der Medizin zusammen als Gliedergürtel[…][de.wikipedia.org]

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