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41 mögliche Ursachen für Muskelschwund (vor allem temporal, Gesicht und Hals)

Meintest du: Muskelschwund, (vor allem temporal, Gesicht und Hals)

  • Polymyositis

    Entzündung der Skelettmuskulatur, eine Autoimmunerkrankung, die bei Frauen häufiger vorkommt als bei Männern und mit Muskelschmerzen und Muskelschwäche, Fieber und Muskelatrophie[wissen.de] Beschwerden der Haut Zusätzliche Hauterscheinungen bei Dermatomyositis: Rot-bläulicher, fleckförmiger Ausschlag im Gesicht, der sich bis zum Hals und den Schultern erstrecken[medizinfo.de] Muskelfasern), Elektromyographie (myopathische Veränderungen), Muskel-MRT (Ödeme) Differentialdiagnose Polymyalgia rheumatica, Myositis, rheumatische Arthritis, Sarkoidose, Muskelatrophien[medizin-kompakt.de]

  • Progressive Muskelatrophie

    Münch u. a.: Progressive Muskelatrophie. Eine unterdiagnostizierte Variante der amyotrophen Lateralsklerose.[de.wikipedia.org] Nicht Muskeln der Rumpf, Schultern und Gesicht betroffen. Die Krankheit tritt in den Alter von 18-25 Jahren, sie schreitet langsam und stabilisiert.[de.mymedinform.com] Therapie von SMA-Patienten Prognose für Patienten mit spinaler Muskelatrophie Empfohlene Spezialisten Spinale Muskelatrophie - Weitere Informationen Die spinale Muskelatrophie[medfuehrer.de]

  • Zentrales Cushing-Syndrom

    […] und umfassen: Wachstumsverzögerung Gewichtszunahme Stammfettsucht mit Büffelnacken Vollmondgesicht Striae rubrae distensae Hautatrophie Akne Hirsutismus Hyperpigmentierung Muskelatrophie[symptoma.com] In der Körpermitte (Bauch, Hals, Gesicht) kommt es gleichzeitig zur vermehrten Fetteinlagerung.[netdoktor.de] […] ektope Kortisolproduktion (Rarität, paraneoplastisch) Klinik des Cushing-Syndroms Stammfettsucht, Vollmondgesicht arterielle Hypertension Diabetes mellitus Muskelschwäche, Muskelatrophie[urologielehrbuch.de]

  • Myastenia gravis

    Schilddrüsenerkrankungen), an episodische dyskaliämische Lähmungen, an Erkrankungen des Hirnstammes und an andere neuromuskuläre Erkankungen, z.B. mitochondriale Muskelekrankungen, bestimmte Muskeldystrophien[neurologie-neuer-wall.de] Sprechen), die Hals- und Nackenmuskulatur (Kopfhalteschwäche), die Kau- und die Rachenmuskulatur (Schluckstörung bis hin zur Unfähigkeit, Speichel abzuschlucken).[de.wikipedia.org] Weitere typischerweise früh betroffene Muskelgruppen sind die mimische Muskulatur, die Mund- und Zungenmuskulatur („lachendes“ starres Gesicht, verwaschenes oder unmögliches[de.wikipedia.org]

  • Dermatomyositis

    Beschwerden der Haut Zusätzliche Hauterscheinungen bei Dermatomyositis: Rot-bläulicher, fleckförmiger Ausschlag im Gesicht, der sich bis zum Hals und den Schultern erstrecken[medizinfo.de]

  • Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase

    SMAX2 Spinale Muskelatrophie mit Arthrogrypose Spinale Muskelatrophie, X-chromosomale, Typ 2 Prävalenz: Erbgang: X-chromosomal-rezessiv Manifestationsalter: Neugeborenenzeit[orpha.net] Der Hals ist kurz, die Muskelmasse vermindert.[orpha.net] , infantile, X-chromosomale, Synonyme: Arthrogryposis multiplex congenita, distale X-chromosomale; SMAX2; Spinale Muskelatrophie mit Arthrogrypose; Spinale Muskelatrophie,[de.wikipedia.org]

  • Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita

    SMAX2 Spinale Muskelatrophie mit Arthrogrypose Spinale Muskelatrophie, X-chromosomale, Typ 2 Prävalenz: Erbgang: X-chromosomal-rezessiv Manifestationsalter: Neugeborenenzeit[orpha.net] Der Hals ist kurz, die Muskelmasse vermindert.[orpha.net] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Pränatale spinale Muskelatrophie mit kongenitalen Knochenbrüchen ORPHA:486811 Synonym(e): SMABF Prävalenz: Erbgang: -[orpha.net]

  • Arthrogryposis multiplex congenita

    Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Arthrogrypose, letale - Verlust von Vorderhornzellen.[de.wikipedia.org] Der Hals ist kurz, die Muskelmasse vermindert.[orpha.net] SMAX2 Spinale Muskelatrophie mit Arthrogrypose Spinale Muskelatrophie, X-chromosomale, Typ 2 Prävalenz: Erbgang: X-chromosomal-rezessiv Manifestationsalter: Neugeborenenzeit[orpha.net]

  • Lipodystrophie

    Mutationen im gleichen Gen sind auch die Ursache bestimmter Muskeldystrophien.[orpha.net] […] fakultativer Beschwerden, darunter: Lipatrophie der unteren und/oder oberen Extremitäten bei gleichzeitiger Muskelhypertrophie Liphypertrophie des Körperstammes und/oder Gesichtes Muskeldystrophie[flexikon.doccheck.com] Daneben kommt es zu einer Vermehrung des Fettgewebes im Gesicht und am Hals, was bei den Betroffenen zu einem pseudo-cushingoiden Aussehen führt.[de.wikipedia.org]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Mutationen im gleichen Gen sind auch die Ursache bestimmter Muskeldystrophien.[orpha.net] […] fakultativer Beschwerden, darunter: Lipatrophie der unteren und/oder oberen Extremitäten bei gleichzeitiger Muskelhypertrophie Liphypertrophie des Körperstammes und/oder Gesichtes Muskeldystrophie[flexikon.doccheck.com] Daneben kommt es zu einer Vermehrung des Fettgewebes im Gesicht und am Hals, was bei den Betroffenen zu einem pseudo-cushingoiden Aussehen führt.[de.wikipedia.org]

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