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1 mögliche Ursachen für Mutation im Alpha-3 Polypeptid von Kollagen VI

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

    Die Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ist eine sehr seltene angeborene Form der Muskeldystrophie mit den Hauptmerkmalen früher Krankheitsbeginn, allgemeine, langsam zunehmende Muskelschwäche, Gelenkkontrakturen, vermehrte Beweglichkeit der distalen Gelenke und normale Intelligenz. Die Häufigkeit dieser Form[…][de.wikipedia.org]

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