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4 mögliche Ursachen für Mutation im RNF168-Gen

  • Nageldystrophie

    […] im RNF168 Gen, was zu gestörter Nageldystrophie.15.[inekypop.xpg.uol.com.br] […] im RNF168 Gen, was zu gestörter Nageldystrophie.Search the history of over 279 billion web pages on the Internet.Wie oft hat man es mit zu kleinen, Im Gegensatz dazu empfehlen[inekypop.xpg.uol.com.br] […] im RNF168 Gen, was zu gestörter Nageldystrophie.Im Gegensatz zu den Ductuli Weiterhin muss die Möglichkeit einer angeborenen oder erworbenen chronischen Nageldystrophie Der[inekypop.xpg.uol.com.br]

  • Spondyloenchondrodysplasia mit Immundysregulation

    (Riddle- Syndrom) Mutation bei PMS2, was zu en bei den Klassenswitch-induzierten DNA-Doppelstrangbrüchen führt Mutation im RNF168 Gen, was zu gestörter Reparatur von DNA-[docplayer.org] (i) MCM4 Mutationen im MCM4 (minichromosome maintenance complex component 4) Gen, das an DNA Replikation und Reparatur beteiligt ist 3.[docplayer.org] […] bakterielle und opportunistische Infektionen, Malabsorption Faciale Dysmorphie, Hypogammaglobulinä-mie, Makroglossie, bakterielle und opportunistische 7 8 ICF2 (g) PMS2 (h) RNF168[docplayer.org]

  • Rezidivierende Infekte - Myelofibrose - Nephromegalie - Syndrom

    Thymusdefekte mit zusätzlichen Anomalien Mutation bei PMS2, was zu en bei den Klassenswitch-induzierten DNA-Doppelstrangbruch- Reparaturen führt Mutation im RNF168 Gen, was[docplayer.org] Mutationen im MCM4 Gen, das an DNA Replikation und Reparatur beteiligt ist 3.[docplayer.org] - Syndrom) MCM4 (minichromosome maintenance complex component 4) Mutation bei ZBTB24.[docplayer.org]

  • Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel

    (Riddle- Syndrom) Mutation bei PMS2, was zu en bei den Klassenswitch-induzierten DNA-Doppelstrangbrüchen führt Mutation im RNF168 Gen, was zu gestörter Reparatur von DNA-[docplayer.org] (i) MCM4 Mutationen im MCM4 (minichromosome maintenance complex component 4) Gen, das an DNA Replikation und Reparatur beteiligt ist 3.[docplayer.org] […] bakterielle und opportunistische Infektionen, Malabsorption Faciale Dysmorphie, Hypogammaglobulinä-mie, Makroglossie, bakterielle und opportunistische 7 8 ICF2 (g) PMS2 (h) RNF168[docplayer.org]

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