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1 mögliche Ursachen für Mutation im ZBTB20-Gen

  • Primrose-Syndrom

    Primrose Syndrom ist eine seltene, langsam fortschreitende Erkrankung, die symptomatisch genetische zwischen Einzelfall variieren kann, aber in der Regel durch Verknöcherung der Ohrmuscheln, Lernschwierigkeiten und Gesichtsanomalien gekennzeichnet. Es wurde erstmals im Jahr 1982 in der schottischen Royal National[…][lebendom.com]

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