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527 mögliche Ursachen für Netzhautdystrophie

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    […] des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie, autosomal-dominante[slidex.tips] , spät beginnende Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neu-Laxova-Syndrom[slidex.tips] Geistige Retardierung 3082 Polydaktylie - unkämmbare Haare Geistige Retardierung 3051 spärliches Haar Brachydaktylie Geistige Retardierung stammbetonte Adipositas 75858 Netzhautdystrophie[slidex.tips]

  • Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel

    Werner Paulus ist Direktor des Instituts für Neuropathologie am Universitätsklinikum Münster. Seine klinische und wissenschaftliche Ausbildung absolvierte er in Tübingen, Wien, Würzburg und Boston. Nach oberärztlicher Tätigkeit am Universitätsspital Zürich leitete er ab 1996 die Abteilung für Neuropathologie der[…][books.google.de]

  • Boucher-Neuhauser-Syndrom

    Synonyme Spinozerebelläre Ataxie, hypogonadotroper Hypogonadismus und chorioretinale Dystrophie Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang PNPLA6 603197 19p13.2 34 (34)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (PNPLA6) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion[…][zhma.de]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    […] rechts Netzhautdystrophie Typ Bothnia Externer Link weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Liste der Versorgungseinrichtungen.[se-atlas.de] Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher[se-atlas.de] Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie[se-atlas.de]

  • Bradyopsie

    Kellner U (2004) Hereditre Netzhautdystrophien.. Kellner U, Helbig H, Foerster MH (1996) Phnokopienhereditrer Netzhautdegenerationen. Ophthalmologe93:68068715.[documents.tips] Hereditre Netzhautdystrophien wurden entweder nachdem ophthalmoskopischen Bild oder aufgrund histologischer, elektrophysiologischeroder genetischer Befunde benannt.Einige[documents.tips] Zapfen-Stbchen-Dystrophien knnen bei verschiedenen Syndromen auftreten.Seltene generalisierte Netzhaut-Aderhaut-Dystrophien mit Beginn zentralDie Sorsby-Netzhautdystrophie[documents.tips]

  • Pigmentierte Netzhautdystrophie

    .: mit Netzhautriss ( H33.3 ) H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie Inkl.: Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform) Dystrophie: tapetoretinal Dystrophie[icd-code.de] Sie können die ersten Anzeichen von Netzhautdystrophie zu erkennen.[noillde.bitballoon.com] Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie bzw. Pigmentdegeneration der Netzhaut[averbis.com]

  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie

    Klin Monatsbl Augenheilkd 2016; 233(09): 1065-1066 DOI: 10.1055/s-0042-107154 Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York Pigmented Paravenous Retinochoroidal Atrophy G. E. Lang Augenklinik, Universitätsklinikum Ulm, G. K. Lang Augenklinik, Universitätsklinikum Ulm › Author Affiliations Further Information Publication[…][thieme-connect.com]

  • Amaurose-Hypertrichose-Syndrom

    […] beta Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Pfeil rechts Augenkrankheit, seltene Pfeil rechts Augenkrankheit, genetisch bedingte Pfeil rechts Vitreoretinale Krankheit Pfeil rechts Netzhautdystrophie[se-atlas.de] Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher[se-atlas.de] Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende North-Carolina-Makuladystrophie Oguchi-Krankheit Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale[se-atlas.de]

  • Foveale Retinoschisis

    Stargardt (n 42)) als auch für generalisierte Netzhautdystrophien (z.B. Retinitis pigmentosa (n 165)). Bei Konduktorinnen x-chromosomaler Netzhautdystrophien (z.B.[egms.de] Text Ziel Die X-chromosomale kongenitale Retinoschisis (XRS) ist eine mit dem RS1-Gen assoziierte relativ häufige Netzhautdystrophie bei Männern.[egms.de] Text Ziel Die morphologische Differenzialdiagnose hereditärere Netzhautdystrophien war lange auf die Ophthalmoskopie und die Fluorescein-Angiografie beschränkt.[egms.de]

  • Superiore limbische Keratokonjunktivitis

    Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie[se-atlas.de] , hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit Netzhautdystrophie, spät beginnende Neuro-ophthalmologische Krankheit North-Carolina-Makuladystrophie[se-atlas.de] […] vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie[se-atlas.de]

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