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34 mögliche Ursachen für Normale Entwicklung bis zum Beginn der Anfälle

  • Temporallappenepilepsie

    […] in den ersten 5 Lebensjahren, meist normale Entwicklung vor Beginn, keine neurologischen Ausfälle Anfallsformen: meist myoklonische Anfälle oder astatische Anfälle, daneben[dr-werner-wolf.de] Entwicklung vor Beginn möglich, häufig jedoch schon vorher Entwicklungsrückstand und neurologische Defekte Typische Anfallsformen: atypische Absencen, tonische Anfälle, Sturzanfälle[dr-werner-wolf.de] Hirnschädigung (symptomatisch oder kryptogen) Vielfältige Hirnschäden als Ursachen (z.B. tuberöse Hirnsklerose), bei 20% vorangegangene BNS-Krämpfe Auftreten im Alter von 2-8 Jahren, normale[dr-werner-wolf.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 4

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Generalisierter motorischer Anfall

    […] in den ersten 5 Lebensjahren, meist normale Entwicklung vor Beginn, keine neurologischen Ausfälle Anfallsformen: meist myoklonische Anfälle oder astatische Anfälle, daneben[dr-werner-wolf.de] Entwicklung vor Beginn möglich, häufig jedoch schon vorher Entwicklungsrückstand und neurologische Defekte Typische Anfallsformen: atypische Absencen, tonische Anfälle, Sturzanfälle[dr-werner-wolf.de] Hirnschädigung (symptomatisch oder kryptogen) Vielfältige Hirnschäden als Ursachen (z.B. tuberöse Hirnsklerose), bei 20% vorangegangene BNS-Krämpfe Auftreten im Alter von 2-8 Jahren, normale[dr-werner-wolf.de]

  • Lafora-Krankheit

    Zu seinen Charakteristika gehören eine Familienvorgeschichte von Epilepsie oder Fieberkrämpfen, normale Entwicklung bis zum Beginn der Erkrankung, erste Anfälle im ersten[ligaepilepsie.org] Knaben sind (bei Beginn im ersten Jahr doppelt so häufig betroffen. Häufig besteht eine hereditäre Disposition und gewöhnlich geht eine normale Entwicklung voraus.[ligaepilepsie.org] Bei den Anfällen handelt es sich um myoklonische, astatische, myoklonisch-astatische, Absencen mit klonischen und tonischen Komponenten sowie tonisch-klonische Anfälle.[ligaepilepsie.org]

  • Juvenile myoklonische Epilepsie

    […] in den ersten 5 Lebensjahren, meist normale Entwicklung vor Beginn, keine neurologischen Ausfälle Anfallsformen: meist myoklonische Anfälle oder astatische Anfälle, daneben[dr-werner-wolf.de] Entwicklung vor Beginn möglich, häufig jedoch schon vorher Entwicklungsrückstand und neurologische Defekte Typische Anfallsformen: atypische Absencen, tonische Anfälle, Sturzanfälle[dr-werner-wolf.de] Hirnschädigung (symptomatisch oder kryptogen) Vielfältige Hirnschäden als Ursachen (z.B. tuberöse Hirnsklerose), bei 20% vorangegangene BNS-Krämpfe Auftreten im Alter von 2-8 Jahren, normale[dr-werner-wolf.de]

  • Epileptische Aura

    […] in den ersten 5 Lebensjahren, meist normale Entwicklung vor Beginn, keine neurologischen Ausfälle Anfallsformen: meist myoklonische Anfälle oder astatische Anfälle, daneben[dr-werner-wolf.de] Entwicklung vor Beginn möglich, häufig jedoch schon vorher Entwicklungsrückstand und neurologische Defekte Typische Anfallsformen: atypische Absencen, tonische Anfälle, Sturzanfälle[dr-werner-wolf.de] Hirnschädigung (symptomatisch oder kryptogen) Vielfältige Hirnschäden als Ursachen (z.B. tuberöse Hirnsklerose), bei 20% vorangegangene BNS-Krämpfe Auftreten im Alter von 2-8 Jahren, normale[dr-werner-wolf.de]

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