Create issue ticket

10 mögliche Ursachen für Normetanephrin erhöht, Phäochromozytom

  • Familiäres Phäochromozytom

    Die zuverlässigste Methode ist die Bestimmungen von Normetanephrin und Metanephrin im 24-Stunden-Sammelurin oder im Blut (Plasma).[endokrinologie.net] Klinik Abstract Das Phäochromozytom ist ein hormonell aktiver Tumor (meist im Nebennierenmark ), der Katecholamine (insb.[amboss.miamed.de] […] und Noradrenalin sowie der Abbauprodukte Metanephrin und Normetanephrin.[urologielehrbuch.de]

  • Stress-Kardiomyopathie

    Bei vielen Patienten mit einer Stress-Kardiomyopathie sind deutlich erhöhte Blutspiegel der körpereigenen Katecholamine festgestellt worden.[de.wikipedia.org] Analog zur Therapie der Phäochromozytom-Krise können Alphablocker und bei hämodynamisch stabilen Patienten Betablocker sinnvoll sein.[de.wikipedia.org] Adrenalin, Noradrenalin, Metanephrine (Metanephrin und Normetanephrin) und Vanillinmandelsäure sind in höheren Konzentrationen gefunden worden als bei schweren Herzinfarkten[de.wikipedia.org]

  • Multiple endokrine Neoplasie

    […] im 24-Stunden-Sammelurin, Bestimmung von Normetanephrin und Metanephrin im Plasma).[bioscientia.de] MEN 2A (Sipple-Syndrom) medulläres Schilddrüsenkarzinom adrenales Phäochromozytom in ca 50% (oft bilateral) primärer Hyperparathyreoidismus in ca 1/3 der Patienten MEN 2B[megru.ch] ) MEN 2B (William-Pollock-Syndrom, Gorlin-Vickers-Syndrom) : betroffen ist der Verdauungstrakt MEN Typ 3: MEN Typ 3A: Morbus Recklinghausen, Phäochromozytom, Duodenumkarzinom[medizin-kompakt.de]

  • Multiple endokrine Neoplasie Typ 2a

    […] im 24-Stunden-Sammelurin, Bestimmung von Normetanephrin und Metanephrin im Plasma).[bioscientia.de] Obwohl zumeist nicht maligne, können Phäochromozytome über angestiegene Sekretion von Adrenalin und Noradrenalin zu hypertensiven Krisen vor allem bei Narkosen und Geburten[mgz-muenchen.de] Bei dem Typ MEN2b kann es neben dem Auftreten von MTC und Phäochromozytom auch zu multiplen Schleimhautneuromen sowie zur Ausbildung eines marfanoiden Habitus kommen.[amedes-genetics.de]

  • Hereditäres Phäochromozytom-Paragangliom

    Ist der Gehalt dieser Hormone deutlich erhöht, folgen weitere Untersuchungen: Clonidin-Hemmtest: Clonidin ist ein Wirkstoff gegen Bluthochdruck.[netdoktor.de] Das hereditäre Phäochromozytom-Paragangliom (hPP) ist eine Sammelbezeichnung für mehrere unterschiedliche genetische Erkrankungen, bei denen diese beiden Tumorarten auftreten[symptoma.com] Anmerkungen Phäochromozytome treten in der Mehrzahl der Fälle sporadisch auf, für 10 - 25% der Fälle wird jedoch ein familiäres Auftreten angenommen.[labor-lademannbogen.de]

  • Metastase der Nebenniere

    Die zuverlässigste Methode ist die Bestimmungen von Normetanephrin und Metanephrin im 24-Stunden-Sammelurin oder im Blut (Plasma).[endokrinologie.net] Bild 5: sehr großes, weniger echokomplexes Phäochromozytom (histologisch gesichert)[sonographiebilder.de] Gutartige fokale Läsionen 291 C432 Liquide Raumforderungen 293 C434 Milzabszesse 294 C5 Nebennieren 296 C53 Zysten 297 C541 Hormoninaktive Nebennierenrindendenome 298 C543 Phäochromozytom[books.google.de]

  • Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom

    […] und Noradrenalin sowie der Abbauprodukte Metanephrin und Normetanephrin.[urologielehrbuch.de] […] der paravertebralen Achse von der Schädelbasis zum Becken bilden) sowie Phäochromozytomen gekennzeichnet.[mgz-muenchen.de] Malignes Phäochromozytom Phäochromoblastom Phäochromozytom, malignes[krebsregister.saarland.de]

  • Karzinom der Nebennierenrinde

    Ist der Gehalt dieser Hormone deutlich erhöht, folgen weitere Untersuchungen: Clonidin-Hemmtest: Clonidin ist ein Wirkstoff gegen Bluthochdruck.[netdoktor.de] Folgende Tumoren, auf die weiter unten im Detail eingegangen wird, sollten hierbei ausgeschlossen werden: Conn-Adenom (primärer Hyperaldosteronismus) Cushing-Adenom Phäochromozytom[endokrinologikum.com] Folgende Tumoren, auf die weiter unten im Detail eingegangen wird, sollten hierbei ausgeschlossen werden: Phäochromozytom Conn-Adenom (Primärer Hyperaldosteronismus) Cushing-Adenom[endokrinologie.net]

  • Neuroblastom

    Bei den Paragangliomen ist die Ausscheidung von Katecholaminen und ihrer Metaboliten nicht zwangsläufig erhöht.[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de] Phäochromozytom . Plasmozytom . Pleuratumor . Polycythaemia Vera . Prostatakrebs . Krebsarten R-S . Krebsarten T-Z . Stichworte A-C . Stichworte D-G . Stichworte H-J .[uniklinik-freiburg.de] Bildgebende Untersuchungen Weitere Untersuchungen, die der Sicherung der Diagnose sowie der Abgrenzung eines Neuroblastoms von anderen Erkrankungen (wie Wilms-Tumor ‎ , Phäochromozytom[kinderkrebsinfo.de]

  • Clonidin

    Erhöhte und/oder nicht fallende Normetanephrin- bzw. Noradrenalinkonzentrationen sprechen für ein Phäochromozytom.[labor-lademannbogen.de] Fehlende Suppression von Noradrenalin auf unter 500 ng/l weist auf ein Phäochromozytom hin.[labor-leipzig.de] […] im 24-Stunden-Sammelurin, Bestimmung von Normetanephrin und Metanephrin im Plasma).[bioscientia.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome