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115 mögliche Ursachen für Offene große Fontanelle, Subependymale Zyste

  • Zellweger-Syndrom

    (Zysten im Gehirn, subependymale Pseudozysten) verminderte Ausprägung von Hirnwindungen (Mikrogyrie) oder Windungslosigkeit (Agyrie) Vergrößerung der Seitenventrikel im GehirnBesonderheiten[de.wikipedia.org] (Zysten im Gehirn, subependymale Pseudozysten) verminderte Ausprägung von Hirnwindungen (Mikrogyrie) oder Windungslosigkeit (Agyrie) Vergrößerung der Hirnventrikel Seitenventrikel[krankheiten.de] (Zysten im Gehirn, subependymale Pseudozysten) verminderte Ausprägung von Hirnwindungen (Mikrogyrie) oder Windungslosigkeit (Agyrie) Vergrößerung der Seitenventrikel im Gehirn[chemie.de]

    Es fehlt: Offene große Fontanelle
  • Virales Exanthem

    Bei Neugeborenen erlangt das virale Exanthem in seltenen Fällen einen komplizierten Verlauf, in dem es eine Belastung offener Fontanellen gibt, das Auftreten fieberhafter[de.med-directory.com] In den meisten Situationen wird das virale Exanthem von einer Reaktion der regionalen Lymphknoten begleitet, die in der Größe zunehmen und bei der Palpation schmerzlos bleiben[de.med-directory.com]

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  • Scharlach

    große Fontanelle eine Elektroenzephalografie (EEG), die Messung der Hirnströme mit Elektroden auf der Kopfhaut im Wachzustand oder im Schlaf weitere Bildgebung wie eine Computertomografie[scharlach-info.de] Infektionen (Bakterien- und Pilzkulturen) Stoffwechseltests eine Lumbalpunktion zur Untersuchung der Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit (Liquor) Ultraschall des Gehirns durch die offene[scharlach-info.de]

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  • Pulmonales Hämangiom

    Zyste nach Hirnblutung 1.[kinderradiologie-online.de] […] die Hodenhόllen bei einem Neugeborenen, Nierenabszess (E.coli), Lungenabszess durch Staphylokokken, Neurogene Blase ( bei Myelomeningocele ), Teratom der Glandula parotis, Subependymale[kinderradiologie-online.de]

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  • Basalganglienblutung

    , Zyste 136 –traumatischbedingte 109ff –Tumor,DD,Kontrastmittel-Sonographie 679 –Verschluss, venöser 161 Bolusinjektion, Sonographie,intravenöse signalverstärkergestützte[yumpu.com] ––Charakteristika, sonographische 111 ––DD 111 ––Dopplersonographie 111 ––beiFrühgeborenen 101 ––Lokalisation 111 ––Rückenmarkverletzung 190 ––Schnittebene, axiale 111 –subependymale[yumpu.com]

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  • Hepatoblastom

    Typ IV, Subependymale Zyste nach Hirnblutung 1.[kinderradiologie-online.de] Grades mit zystischer Kolliquation des Koagulums Sδuglingshόfte Typ Ib nach Graf BAKER- Zysten Kniegelenke beidseits Hόftluxation Typ IV Subependymale Zyste nach Hirnblutung[kinderradiologie-online.de] Blasenekstrophie), Normvariante der Arteria vertebralis mit kurzstreckiger Doppelung, Infratentorielles Meningeom, Echinokokkus granulosus Zyste in der Leber, Hόftluxation[kinderradiologie-online.de]

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  • Generalisierte idiopathische Epilepsie

    Bei Neugeborenen und Säuglingen kann man mit der Schädelsonographie (durch die noch offene große Fontanelle) auch eine Reihe von Hirnveränderungen darstellen.[familienhandbuch.de]

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  • Cleidocraniale Dysostose

    , weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net] […] bis zum Erwachsenenalter offen bleibend Großer Schädel mit frontaler Vorwölbung, relativ kleines Gesicht Schmale Schultern wegen der fehlenden Schlüsselbeine Enger Thorax[de.wikipedia.org] Hypoplasie oder Aplasie der Schlüsselbeine mit schmalen, abfallenden Schultern, die vor der Brust einander angenähert werden können; verzögerte Fusion der Schädelnähte mit großen[orpha.net]

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  • Epidurales Hämatom

    Lebensjahr) kann der Blutverlust bei einer epiduralen Blutung zum Volumenschock (mit Blässe, Tachykardie, Hb-Abfall, etc.) führen, da sich durch die offenen Fontanellen und[medizin-wissen-online.de] Schädelnähte eine große Menge Blut sammeln kann, bevor klinische Zeichen einer Compressio cerebri klinisch manifest werden.[medizin-wissen-online.de]

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  • Kallmann-Syndrom Typ 3

    Deletion von Xp22.3 Mikrodeletion 1p36 Psychomotorische Retardierung, lange offene große Fontanelle, Fütterunsschwierigkeiten, Sprachdefizite 1p36 Differentialdiagnose Prader-Willi-Syndrom[medgen-tuebingen.de] Kallmann-Syndrom Klinefelter-Syndrom ähnlich, hypogonadotroper Hypogonadismus, Anosmie/Hyposmie Xp22.3 X-chromosomal, heterogen (3 Gene), begleitende mentale Retardierung nur bei großer[medgen-tuebingen.de]

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