Create issue ticket

14 mögliche Ursachen für Ohrdeformität

  • Mikrotie

    Ohrmuschelelefantiasis Ohrmuschelelephantiasis Ohrmuschelhyperplasie Schneckenohr Stahlohr Q17.9 Angeborene Fehlbildung des Ohres, nicht näher bezeichnet Abstrusio auriculae Angeborene Ohrdeformität[icdscout.de]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.com]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Die Dysostosis mandibulofacialis (DMF), die auch als Treacher-Collins-Syndrom oder Franceschetti-Syndrom bezeichnet wird, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit multiplen phänotypischen Anomalien im Bereich jener Strukturen, die sich aus dem ersten Kiemenbogen entwickeln, einhergeht. Schon beim Neonaten fallen[…][symptoma.com]

  • Down-Syndrom

    Denn der umstrittene Trisomie-21-Bluttest der Konstanzer Firma Lifecodexx ist nun seit rund vier Monaten auf dem Markt und inzwischen in über 30 Ländern in Europa, Asien und im Nahen Osten verfügbar; er kann das Down-Syndrom beim Ungeborenen bereits im Mutterleib einfach mittels einer Blutprobe nachweisen.[…][pharmazeutische-zeitung.de]

  • Fraser-Syndrom

    Das Fraser-Syndrom ist eine äußerst seltene Mutation, die bislang bei etwa 150 Kindern beschrieben wurde. Die Besonderheit geht hauptsächlich mit körperlichen Fehlbildungen einher. Viele der Kinder starben während oder unmittelbar nach der Geburt, da meist Kehlkopf- und Nierenfehlbildungen vorhanden waren. Die[…][de.wikipedia.org]

  • Seckel-Syndrom

    Zusammenfassung Das Seckel-Syndrom ist die häufigste Krankheit mit einer Assoziation von Kleinwuchs, Mikrozephalie und Osteodysplasie. Das Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt. Patienten mit Seckel-Syndrom haben einen proportionalen, pränatalen Kleinwuchs, eine schwere Mikrozephalie mit vogelkopf-artigem Aussehen[…][orpha.net]

  • Trisomie 18

    Das Edwards-Syndrom des Menschen wird auch Trisomie 18, Trisomie E oder E1-Trisomie genannt, weil es auf Aneuploidie des 18. Chromosoms beruht, das dreifach (trisom) vorliegt. Diese Chromosomenaberration teilt einem Zellkern überzähliges Erbmaterial zu. Als Genommutation verursacht sie vielfältige körperliche[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Anomalie der Nierengefäße

    Hans Wildbolz Springer-Verlag , 09.03.2013 - 612 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 70 Titelseite Inhaltsverzeichnis Inhalt Allgemeiner Teil 1 Symptomatologie 72 Spezieller Teil 119 Krankheiten der[…][books.google.de]

  • Renale Osteodystrophie

    Renale Osteodystrophie (Synonym: Renale Osteopathie, engl.: renal osteodystrophy) ist die Bezeichnung für alle mit einer chronischen Niereninsuffizienz assoziierten Skelettsymptome und Störungen des Mineralstoffwechsels. Es handelt sich um eine komplexe Knochenerkrankung, die heute aufgrund der oft langjährig[…][de.wikipedia.org]

  • CCA-Syndrom

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

Weitere Symptome