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57 mögliche Ursachen für Osteosklerose

  • Primäre Myelofibrose

    Eine erneute Knochenmarkpunktion hatte eine deutliche Zunahme der Verfaserung des Kochenmarks und der Osteosklerose (MF3) ergeben.[mpn-netzwerk.de] […] genannten Ereignissen beteiligt, sondern induziert auch eine erhöhte Produktion von Osteoprotegerin und behindert die Proliferation von Osteoklasten und bewirkt schließlich Osteosklerose[symptoma.com] Diagnose PMF Bei einer erneuten KMP im Jahr 2008 kam dann (wie von mit befürchtet) die Diagnose PMF: Ergebnis war nun Primäre Myelofibrose mit mäßiger Myelofibrose und geringer Osteosklerose[mpn-netzwerk.de]

  • Gaucher-Krankheit

    Betroffen sind vor allem die Organe Milz, Leber und Knochenmark. In ganz seltenen Fällen kommt es zu Einlagerungen in Lunge, Haut, Augen, Nieren und Herz. Bei Kindern hat die allgemeine Schwächung des Organismus vor allem verzögertes Wachstum und Gedeihstörungen zur Folge. Gaucher Zellen in der Milz: Die[…][morbus-gaucher-oegg.at]

  • Familiäre Myelofibrose
  • Primäre Hyperoxalurie

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hyperoxalurie, primäre Krankheitsdefinition Die Primäre Hyperoxalurie ist eine seltene Störung des Glykoxylat-Stoffwechsels. Sie ist gekennzeichnet durch einen Oxalatüberschuss. Die daraus resultierenden Symptome reichen von gelegentlichen Nierensteinen über[…][orpha.net]

  • Osteosklerose

    Als Osteosklerose (Synonym: Eburnisation, Eburneation, von altgriechisch ὀστούν ostoun, deutsch ‚Knochen‘ und σκληρός sklēros, deutsch ‚hart‘) wird eine Sklerose (Verhärtung[de.wikipedia.org] Virulenz des Erregers herabgesetzt ausgeprägte reaktive Osteosklerose Knochenneubildung in einem medullären.eine aktivierte Osteosklerose, oft ohne Auslöser.[gapemaqa.xpg.uol.com.br] F Pathogenese der Knochenmarkscirrhose und Osteosklerose. brüche im Schultergelenk.Rö: Längsgestreifte Osteosklerose meist periostaler Art.[tycelavare.xpg.uol.com.br]

  • Thorakomelische Dysplasie

    […] bilaterale Nierendysplasie, unilaterale Normaldruckhydrozephalus Omphalozele Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 4 Ossifikationsstörung - psychomotorische Entwicklungsverzögerung Osteosklerose[se-atlas.de]

  • TDO-Syndrom

    Das Tricho-dento-ossäre Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Anomalien der Haare (trich-) und Zähne (dent-) kombiniert mit einer Osteosklerose[de.wikipedia.org] Röntgen: Osteosklerose der Schädelknochen, auch der Schädelbasis; normale Intelligenzentwicklung.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Lebensjahrzehnt, Nagelanomalien, Gesichtsdysplasie mit Dolichozephalie, prämature Nahtsynostose mit Balkonstirn; Gesichtsasymmetrie und Osteosklerose der Schädelknochen und[de.wikipedia.org]

  • Osteopathia striata

    Eine Osteosklerose der langen Röhrenknochen muß nicht unbedingt als sehr schwere Krankheit angesehen werden, aber die Osteosklerose der Schädel- und Gesichtsknochen kann entstellen[wiki.romse.org] Krankheitsbeschreibung Die Osteopathia striata mit kranialer Sklerose (OSCS) ist charakterisiert durch longitudinale, osteosklerotische Streifung der langen Knochen und Osteosklerose[wiki.romse.org]

  • Pyknodysostose

    ; durch Mutation eines Gens auf Chromosom 1 bedingte) generalisierte Osteosklerose mit Wachstumsverzögerung der Schädelknochen (u.a. Unterkieferhyp...[enzyklo.de] ; durch Mutation eines Gens auf Chromosom 1 bedingte) generalisierte Osteosklerose mit Wachstumsverzögerung der Schädelknochen (u.a.[gesundheit.de] Knochensubstanz ist allerdings weniger stabil als normaler Knochen, so dass diese Patienten häufiger an Frakturen leiden. 3 Symptome Zu den Symptomen der Pyknodysostose gehören: Osteosklerose[flexikon.doccheck.com]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens (Osteosklerose[de.wikipedia.org] Ein charakteristisches Merkmal ist die zunehmende generalisierte Osteosklerose der Röhrenknochen, der Wirbel und der Schädelknochen.[orpha.net] Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens ( Osteosklerose[wikivisually.com]

Weitere Symptome

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