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48 mögliche Ursachen für Partielle Agenesie des Corpus callosum

  • BIDS-Syndrom

    PARKES WEBER SYNDROME 276 STURGEWEBER SYNDROME 287 OSLERWEBERRENDU SYNDROME HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA 310 MACROCEPHALYCUTIS MARMORATA TELANGIECTATICA CONGENITA MACROCEPHALYCAPILLARY MALFORMATION 323 BLUE RUBBER BLEB NEVUS SYNDROME BRBNS 333 WYBURNMASON SYNDROME 345 MAFFUCCI SYNDROME 353[…][books.google.de]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    Gelegentliche Symptome sind Zwerchfellhernie, Trichterbrust, Schalskrotum, Hypospadie und Agenesie des Corpus callosum.[orpha.net]

  • Aicardi-Syndrom

    Anomalien des Zentralnervensystems bei Aicardi-Syndrom sind vollständige oder partielle Agenesie des Corpus callosum, ependymalen Zysten, Plexuspapillome, periventrikuläre[symptoma.com] Zusammenfassung Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene neuronale Entwicklungsstφrung mit der Symptomentrias (i) Agenesie des Corpus callosum (total oder partiell), (ii) typische[orpha.net] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu]

  • X-chromosomale partielle Corpus callosum Dysgenesie

    […] des Corpus callosum.[dna-diagnostik.hamburg] callosum Agenesie (OMIM 304100).[dna-diagnostik.hamburg] Weitere L1CAM-assoziierte Syndrome mit etwas milderem Phänotyp sind MASA (Mentale Retardierung, Aphasie, Schlurfgang, angezogene Daumen; OMIM 303350) und die partielle Corpus[dna-diagnostik.hamburg]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Andere Mutationen im gleichen Gen sind für das Greig-Syndrom verantwortlich. 4 Symptome Zu den Symptomen gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, außerdem kann[flexikon.doccheck.com] Akrokallosales Syndrom oder Acrocallosal-Syndrom (ACS) ist ein Dysmorphiesyndrom bestehend aus Agenesie des Corpus callosum (CC), distal betonte Fehlbildungen der Extremitäten[de.wikipedia.org]

  • Turcot-Syndrom

    Das Turcot-Syndrom ist eine nach dem kanadischen Chirurgen Jacques Turcot (1914–1977) benannte, seltene genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zum gehäuften Auftreten von Polypen im Darm und zu Hirntumoren kommt. Als Ursache für die Entstehung sind Mutationen im Tumorsuppressorgen APC (wie auch bei der[…][de.wikipedia.org]

  • Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
  • Partielle Agenesie des Corpus callosum

    Bei einer partiellen Corpus-callosum-Agenesie fehlt nur ein Teil des Balkens.[bionity.com] Noah hat eine partielle Corpus-Callosum-Agenesie. Er hat nur 1/3 des Balkens, der beide Gehirnhälften verbindet.[rehakids.de] Die Corpus-callosum-Agenesie ( Balken agenesie ) ist eine angeborene Fehlbildung des Gehirns, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Verbindung zwischen der rechten und[de.academic.ru]

  • Mikrophthalmie - lineares Hautdefekt - Syndrom

    Weitere mögliche Symptome sind Agenesie des Corpus callosum, Sklerokornea, chorioretinale Veränderungen, Hydrozephalus, zerebrale Krämpfe, geistige Behinderung und Nageldystrophie[orpha.net]

  • Mikrophthalmie mit Linearen Hautdefekten

    Weitere mögliche Symptome sind Agenesie des Corpus callosum, Sklerokornea, chorioretinale Veränderungen, Hydrozephalus, zerebrale Krämpfe, geistige Behinderung und Nageldystrophie[orpha.net]

Weitere Symptome

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