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140 mögliche Ursachen für Peripapilläre Atrophie, Sehschwäche

  • Leptomeningeale Metastase

    Eine leptomeningeale Metastase (LM) ist eine Komplikation bösartiger Tumorerkrankungen. Wenngleich die Metastase per definitionem Pia mater und Arachnoidea betrifft, so ist aufgrund der begrenzten Platzverhältnisse im Schädel doch das Risiko einer Kompression des Gehirns sehr hoch. Diese Situation führt zu[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Nierenzellkarzinom

    Auch das Nierenzellkarzinom Nierenzellkarzinom, ossär metastasiertes Operationsindikation weist eine häufige ossäre Metastasierung auf. Gleichzeitig sind Knochenmetastasen des Nierenzellkarzinoms wenig strahlenempfindlich und durch eine Immun- oder Chemotherapie ebenfalls kaum zu beeinflussen. In den letzten Jahren[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Susac-Syndrom

    […] nach John O. Susac, amerikanischer Neurologe Synonym: Retinokochleozerebrale Vaskulopathie Englisch: Susac syndrome 1 Definition Das Susac-Syndrom ist eine seltene entzündliche Erkrankung, die durch die Symptomtrias Enzephalopathie, retinale Gefäßverschlüsse und Innenohrschwerhörigkeit charakterisiert ist. 2[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Anfangs äußert sich die Krankheit durch zunehmende Sehschwäche, die schließlich zur vollständigen Erblindung durch Schädigung der Netzhaut (Retinopathie) führt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Ulcus corneae mit Hypopyon
    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Polycythämia vera

    Zur Untersuchung Sehschwacher konzipiert, verwendet der PV-16-Farblegetest PV-16-Test größere Chips als der herkömmliche D15-Test ( Abb. 3.17).[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Subependymales Riesenzell-Astrozytom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : subependymal giant cell astrocytoma 1 Definition Subependymale Riesenzellastrozytome gehören zu den benignen Gliomen und sind relativ häufige zerebrale Neoplasien. 2 Epidemiologie Der Altersgipfel liegt unter 20 Jahren. 15% der an tuberöse[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Glioblastoma multiforme

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Glioblastom ) Synonyme: Glioblastom, GBM Englisch : glioblastoma multiforme 1 Definition Glioblastome gehören zu den diffus infiltrierenden, hochmalignen Gliomen und sind die häufigsten hirneigenen Neoplasien. Sie zählen nach WHO[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Myopische Makuladegeneration

    peripapillär und am hinteren Augenpol, durch die große choroidale Gefäße oder sogar die Sklera sichtbar sind.[eref.thieme.de] Typisch in der Ophthalmoskopie Ophthalmoskopie Lacksprünge sind „Lacksprünge Lacksprünge “ (Defekte der Bruch-Membran und des Pigmentepithels) und chorioretinale Atrophien[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Sehschwäche

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