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284 mögliche Ursachen für Piebaldismus

  • Vitiligo

    Piebaldismus und Naevus anaemicus (Vasokonstriktion durch erhöhte Katecholaminempfindlichkeit) sind angeboren.[eref.thieme.de] Piebaldismus ist eine autosomal-dominante Krankheit, die sich schon bei der Geburt zeigt.[vitiligo-verein.de] Andere Beispiele von angeborenen Hypopigmentierungen sind: verschiedene Formen des Albinismus oder der Piebaldismus.[vitiligo-verein.de]

  • Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom

    Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine multisystemische Erkrankung, der eine T-Zell-vermittelte Autoimmunreaktion gegen Melanozyten zugrunde liegt.Die Erkrankung, die meist zwischen dem 20. und dem 50. Lebensjahr beginnt und vor allem stärker pigmentierte Bevölkerungsgruppen betrifft, ist nach einem[…][de.wikipedia.org]

  • Piebaldismus

    Eine kausale Therapie des Piebaldismus ist nicht möglich.[de.wikipedia.org] Weiße Stirnlocke beim Piebaldismus Beim Piebaldismus, der auch als Albinismus partialis (partieller Albinismus) bezeichnet wird, handelt es sich um ein sehr seltenes autosomal[de.academic.ru] Piebaldismus - Wikipedia Der Piebaldismus ist also trotz des irreführenden Namens kein Albinismus, sondern ein Leuzismus. Varianten des Piebaldismus ...[lookformedical.com]

  • Chediak-Higashi-Syndrom

    Das autosomal-rezessiv vererbte Chediak-Higashi-Syndrom ist ein sehr seltenes Krankheitsbild, das auf einer Funktionsstörung der Granulozyten (Granulationsanomalien) und einem Mangel an NK-Zellen beruht. Klinisch manifestiert sich das Syndrom mit einer okulokutanen Pigmentstörung (Albinismus), sehr hellen Haaren,[…][eref.thieme.de]

  • Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23

    Piebaldismus Histr: Erstbeschreibung durch Morgan im Jahre 1786 Engl: piebald buntscheckig Syn: Albinismus congenitus circumscriptus partialis, partieller Albinismus Def:[wikiderm.de] : - Waardenburg-Syndrom Histr: Erstbeschreibung durch Johannes Petrus Waardenburg (1886-1979), Dermatologe in Arnheim Vork: 1/200.000 KL: - Haut und Haar: Piebaldismus (Hypomelanose[wikiderm.de] […] und linker Iris) - Blepharophimose (Horizontalverkürzung der Lidspalte) mit lateraler Dislokation der Tränenpünktchen - Nase: prominente Nasenwurzel - Woolf-Syndrom Def: Piebaldismus[wikiderm.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 88

    Maligne Hyperthermie , Marfan-Syndrom , Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I , Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de-m.wiki.ng] Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom , Polydaktylie und Piebaldismus .[de.academic.ru] Beispiele sind: Chorea Huntington, Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus.[biologie-seite.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    Beispiele sind: Chorea Huntington, Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus.[biologie-seite.de] Hyperthermie, Marfan-Syndrom, Morbus Darier, Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I, Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de.wikipedia.org]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    Albinismus circumscriptus oder Piebaldismus : Immer a. d. vererbt: Haut/Haare: Bei der zirkumskripten Form weißscheckige Haut, häufig mit weißer Stirnlocke.[eref.thieme.de] Weiterhin ist Piebaldismus mit weißer pigmentloser Haarsträhne an der Stirnhaargrenze im Bereich der Mittellinie sowie medial lokalisierten weißen Augenbrauenteilen möglich[enzyklopaedie-dermatologie.de] : Waardenburg-Syndrom und Petrus Johannes Waardenburg · Mehr sehen » Piebaldismus Weiße Stirnlocke beim Piebaldismus Indira Gandhi Der Piebaldismus, der auch als Albinismus[de.unionpedia.org]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Fieber, familiäres, autosomal-dominant (FPF) Periodisches Fiebersyndrom Peroxisomale Biogenesestörung 9B (PBD9B) Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) Pfeiffer-Syndrom Phäochromozytom Piebaldismus[zhma.de] Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Mastozytose Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Piebaldismus[cegat.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 46

    Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus .[biologie-seite.de] Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom , Polydaktylie und Piebaldismus .[de.academic.ru] Hyperthermie, Marfan-Syndrom, Morbus Darier, Multiple kartilaginäre Exostosen Myotone Dystrophie Typ I, Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen), Osteogenesis imperfecta (Typ I), Piebaldismus[de.wikipedia.org]

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