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45 mögliche Ursachen für Pierre-Robin-Syndrom

  • Pierre-Robin-Syndrom

    Bei dieser Pierre-Robin-Syndrom Erkrankung sind Mikrognathie Mikrognathie (Hypoplastischer Unterkiefer) und Glossoptose Glossoptose kombiniert.[eref.thieme.de] Das Pierre-Robin-Syndrom wird in der Regel bei der Geburt diagnostiziert.[symptoma.de] Pierre Robin-Syndrom kann isoliert oder als eines der Merkmale von anderen Syndromen auftreten.[symptoma.de]

  • Cerebro-Costo-Mandibuläres Syndrom

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Die Trisomien 13 und 18 und das Pierre-Robin-Syndrom (siehe dort).[orpha.net] Abzugrenzen sind: Pätau-Syndrom Edwards-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz Bei der Behandlung steht die Atemwegs- und Trinkbehinderung im Vordergrund.[de.wikipedia.org]

  • Nager-Syndrom

    Das Nager-Syndrom ist ein sehr seltenes, zu den Akrofazialen Dysostosen gehöriges angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen Gliedmaßen-Defekte an den Akren und Unterkiefer-betont im Gesicht (mandibulo-faziale Dystose).Synonyme sind: AFD1 Typ Nager; Dysostose, akrofaziale, Typ Nager; Akrodysostose,[…][de.wikipedia.org]

  • Gaumenspalte

    Herzfehler) sowie zusätzliche Fehlbildungen im Kopf-Hals-Bereich wie z.B. das Pierre-Robin-Syndrom vorkommen können.[eref.thieme.de] Pierre-Robin-Syndrom) vor, erfolgt die Intubation primär fiberoptisch (siehe Kap.[eref.thieme.de]

  • Stickler-Syndrom

    Auch das sogenannte Pierre-Robin-Syndrom wurde im Zusammenhang mit dem Stickler-Syndrom beschrieben; es kennzeichnet sich durch eine Gaumenspalte, Glossoptose, Mikrognathie[symptoma.com] Ein Teil der Symptome der Pierre-Robin-Sequenz tritt häufig bei Menschen mit Stickler-Syndrom auf.[de.wikipedia.org] Ein charakteristisches Merkmal des Stickler-Syndroms sind etwas abgeflachte Gesichtszüge, die durch unterentwickelte Mittelgesichtsknochen einschließlich der Wangen und des[de.wikipedia.org]

  • Mikrognathie

    Chondrodysplasie Typ Jansen Noonan-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2 Pierre-Robin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Progerie Rötelnembryofetopathie Russell-Silver-Syndrom[de.wikipedia.org] Juvenile idiopathische Arthritis Kampomele Dysplasie Katzenschrei-Syndrom Marfan-Syndrom Melnick-Needles-Syndrom Mesomele Dysplasie Typ Verloes-David-Pfeiffer Metaphysäre[de.wikipedia.org] Dysplasie Graham-Cox-Syndrom (Corpus-callosum-Agenesie - geistige Retardierung - Kolobom - Mikrognathie) Hallermann-Streiff-Syndrom Hemifaziale Mikrosomie Johanson-Blizzard-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Eine angeborene Mikrogenie sieht man bei bestimmten Fehlbildungssyndromen, wie dem Pierre-Robin-Syndrom, dem Marshall-Syndrom oder dem Smith-Lemli-Opitz-Syndrom.[flexikon.doccheck.com]

  • Obstruktion der Atemwege

    Beim Pierre-Robin-Syndrom kann Pierre-Robin-Syndrom die Atemnot häufig durch Bauchlage gebessert werden. Bei schwereren Fällen hilft ein nasopharyngealer Tubus.[eref.thieme.de] Retrogenie (Pierre-Robin-Sequenz, Treacher-Collins-Syndrom)[eref.thieme.de] Pierre-Robin-Sequenz, Apert- (Akrozephalosyndaktylie), Crouzon-, Goldenhar- (Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis), Freeman-Sheldon- und Treacher-Collins-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Anpassungsstörung

    Pierre-Robin-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Schallleitungsschwerhörigkeit

    Pierre-Robin-Syndrom.[eref.thieme.de]

Weitere Symptome