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495 mögliche Ursachen für Pigmentpurpura, Purpura

  • Pigmentpurpura

    Differentialdiagnosen zu: Purpura pigmentosa progressiva Diagnostik zu: Purpura pigmentosa progressiva Diagnostik Purpura pigmentosa progressiva Anamnese klinisches Bild ([med2click.de] .: Purpura pigmentosa progressiva, Morbus Schamberg Die medikamentös ausgelöste progressive Pigmentpurpura beginnt frühestens 1-3 Wochen nach Therapiebeginn und findet sich[alles-zur-allergologie.de] .: Lentigo L81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert L81.6 Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung L81.7 Pigmentpurpura Inkl.: Angioma serpiginosum Essentielle[icd-code.de]

  • Thrombozytopenie

    Effects of eradication of Helicobacter pylori infection in patients with immune thrombocytopenic purpura : a systematic review.[symptoma.com] Efficacy of romiplostim in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura: A double-blind randomised controlled trial. Lancet 2008 Feb 2; 371:395.[de.wikipedia.org] Von der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (Blutplättchenmangel aus ungeklärter Ursache, möglicherweise eine Fehlreaktion des Immunsystems), auch Werlhof-Krankheit[gesundheitsfrage.net]

    Es fehlt: Pigmentpurpura
  • Chronische Niereninsuffizienz

    Die chronische Niereninsuffizienz betrifft eine signifikante Anzahl von Personen in entwickelten Ländern, speziell in den Vereinigten Staaten. Die progressive Natur der Erkrankung zusammen mit einer markanten Verringerung der Lebensqualität sind ein Hauptgrund für die Notwendigkeit einer möglichst frühen Diagnose.[…][symptoma.com]

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  • Vaskulitis

    Purpura Schönlein-Henoch manifestiert mit der Bildung von Purpura auf dem Gesäß und den Unterschenkeln.[symptoma.com] IgA-Vaskulitis Die IgA-Vaskulitis, vormals Purpura Schönlein-Henoch, zeichnet sich durch vaskulitische Hauterscheinungen in Form einer palpablen Purpura oder durch abdominelle[thieme.de] Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit] ( M35.6 ) Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: Nacken- und Rücken- ( M54.0- ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) Panarteriitis nodosa ( M30.0 ) Purpura[icd-code.de]

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  • Koagulationsstörung

    Koagulationsstörung ICD-10 Diagnose D68.9 Diagnose: Koagulationsstörung ICD10-Code: D68.9 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10[…][med-kolleg.de]

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  • Purpura Schönlein-Henoch

    Die Purpura Schönlein Henoch, auch als Purpura anaphylactoides oder Vasculitis allergica bezeichnet, ist nach dem deutschen Arzt Johann Lukas Schönlein und seinem Schüler[symptoma.com] Wie wird die Purpura Schönlein-Henoch behandelt?[netdoktor.at] Symptomatische Behandlung der Purpura Schönlein-Henoch Die Ursache der Purpura Schönlein-Henoch kann nicht behandelt werden.[lifeline.de]

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  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura

    , wodurch es zu Blutungsneigung, Purpura und Petechien kommt.[symptoma.com] Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ( ITP, neuerdings eher Immunthrombozytopenie genannt, auch Purpura haemorrhagica, thrombozytopenische Purpura, Autoimmunthrombozytopenie[de.wikipedia.org] […] thrombozytopenischen Purpura ist derzeit (2006) noch unklar.[flexikon.doccheck.com]

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  • Disseminierte Intravasale Gerinnung

    […] großer Mengen an Prothrombinaktivatoren ( Prostata, Lunge, Pankreas ) massive gramnegative Endotoxineinwirkung ( Waterhouse-Friderichsen-Syndrom ) Infektionen (z.B. viral mit Purpura[flexikon.doccheck.com]

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  • Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura

    Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Erkrankung, die durch Thrombozytopenie gekennzeichnet ist, die sich aus der immunvermittelten Zerstörung[symptoma.com] Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ( ITP, neuerdings eher Immunthrombozytopenie genannt, auch Purpura haemorrhagica, thrombozytopenische Purpura, Autoimmunthrombozytopenie[de.wikipedia.org] […] thrombozytopenischen Purpura ist derzeit (2006) noch unklar.[flexikon.doccheck.com]

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  • Churg-Strauss-Syndrom

    Kutane Befunde umfassen Petechien, Purpura oder Ulzerationen. Ein Unwohlsein in der Brust oder Atembeschwerden können von pulmonalen Läsionen herrühren.[phadia.com] Entwicklung der Symptome: Exazerbation der allergischen Grunderkrankung - ausgeprägte Eosinophilie - systemische Vaskulitis - unspezifische Allgemeinbefunde - Hautbefunde (Purpura[rheumanetz.at]

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