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710 mögliche Ursachen für Polydaktylie, Trisomie 13

  • Trisomie 13

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13, Translokations Trisomie 13 u.ä.[web.archive.org] Prognose und Verlauf Kinder mit Trisomie 13 haben häufig Herzfehler, Spaltbildungen im Gesicht, eine Holoprosenzephalie (Fehlbildung des Gehirns), Nierenfehlbildungen und eine Polydaktylie[pnd-online.de]

  • Polydaktylie

    Es sind keine präventiven Maßnahmen für Polydaktylie und Syndaktylie bekannt. Eine der angeborenen Anomalien der Hand und des Fußes ist die Polydaktylie.[symptoma.com] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Ist Trisomie-13 erblich?[netdoktor.de] Postaxiale Polydaktylie Typ A (PAP-A) 4.[archiv.ub.uni-marburg.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Polydaktylie, unterentwickeltem Genitale, Kryptorchismus; meist auch Hirnschaden, Herz- und Magen-Darm-Fehlbildungen. – Nach den Vornamen der ersten 3 Pat. auch „RSH-Syndrom[gesundheit.de] .: [3] Lathosterolose Desmosterolose Dubowitz-Syndrom Cornelia-de-Lange-Syndrom Okulo-digito-ösophageal-duodenales-Syndrom Noonan-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Trisomie 13[flexikon.doccheck.com] Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine gut beschriebene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit zahlreichen angeborenen Fehlbildungen, zu denen u.a. auch eine postaxiale Polydaktylie[humangenetik-umg.de]

  • Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom

    ) (Typ I : Saldino-Noonan-Syndrom / Typ II: Verma-Naumoff-Syndrom / Typ III: Majewski-Syndrom / Typ IV: Beemer-Langer-Syndrom) Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom_IV_Typ_Yang L[wunschkinder.net] Kowarski-Syndrom • Krabbe-Syndrom • Krampussyndrom • Kraus-Reese-Syndrom • Kugelberg-Welander-Syndrom (auch: Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom) • Kurzdarmsyndrom • Kurzripp-Polydaktylie-Syndrom[esoterikforum.at] Also brauchte es auch für mich kein Ersttrimesterscreening auf Trisomien 13, 18, 21.[wunschkinder.net]

  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Zentrale Polydaktylie kommt häufig als verdeckte Polydaktylie bei Syndaktylie der Finger vor.[docplayer.org] 579 5.10.3 Symptome 580 5.10.4 Therapie 580 5.11 Angeborene Fehlbildungen der oberen Extremitäten Rolf Habenicht 582 5.11.1 Allgemeines 582 5.11.2 Syndaktylien 584 5.11.3 Polydaktylien[medizinwelt.elsevier.de]

  • Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom

    Häufig besitzt das Kind überzählige Finger, was als Polydaktylie bezeichnet wird.[gesundpedia.de] Freie Trisomie 13 Die freie Trisomie 13 entsteht, wenn eine der Keimzellen ein zusätzliches Chromosom 13 enthält.[beobachter.ch] Polydaktylie auf, das heißt, dass ein Finger mehrmals vorhanden ist. Außerdem sind die Finger gebeugt und die Fingernägel gebogen und schmal.[patienten.paedinfoline.de]

  • Isolierte Trigonozephalie

    Differentialdiagnostisch ist deshalb an Trisomie 13 und andere chromosomale Krankheiten (distale Monosomie 9p und 11q), sowie an das C-Syndrom und die Valproat-Embryofetopathie[orpha.net] Postaxiale (kleinfingerseitige) Polydaktylie an allen 4 Gliedmaßen.[thieme-connect.de] Erste Ergebnisse von der Fruchtwasseruntersuchung ergaben wohl keine Trisomie 13, 18,21. Trotzdem leidet man Höllenqualen durch.[rehakids.de]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Darüber hinaus sind eine Polydaktylie, ein Situs inversus, Gallengangsproliferationen sowie eine pulmonale Hypoplasie häufige Manifestationen.[neocyst.de] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] […] zeichnet sich durch eine zystische Nierendysplasie, eine okzipitale Encephalozele, eine Mikrophthalmie und weitere Malformationen des zentralen Nervensystems sowie durch eine Polydaktylie[campus.uni-muenster.de]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Häufig ist die radiale Hemimelie mit anderen angeborenen Fehlbildungen oder Syndromen assoziiert, z.B mit Chromosomenanomalien (Trisomie 13, 18 und 21), mit Holt-Oram-Syndrom[dysnet.org] Dabei wurde auch in mehreren Fällen eine Assoziation mit Polydaktylie (sechs Finger und sechs Metacarpalia) gesehen. Die Füße können ebenfalls betroffen sein.[dysnet.org] Die Patienten haben interkalare Reduktionsfehlbildungen der Gliedmaßen (eine gelegentlich mit Polydaktylie, Oligodaktylie oder Ektrodaktylie kombinierte Phokomelie), fehlende[dysnet.org]

Weitere Symptome

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