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50 mögliche Ursachen für Polydaktylie, Trisomie 13

  • Trisomie 13

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13, Translokations Trisomie 13 u.ä.[web.archive.org] Prognose und Verlauf Kinder mit Trisomie 13 haben häufig Herzfehler, Spaltbildungen im Gesicht, eine Holoprosenzephalie (Fehlbildung des Gehirns), Nierenfehlbildungen und eine Polydaktylie[pnd-online.de]

  • Polydaktylie

    Es sind keine präventiven Maßnahmen für Polydaktylie und Syndaktylie bekannt. Eine der angeborenen Anomalien der Hand und des Fußes ist die Polydaktylie.[symptoma.com] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de]

  • Meckel-Syndrom Typ 7

    Darüber hinaus sind eine Polydaktylie, ein Situs inversus, Gallengangsproliferationen sowie eine pulmonale Hypoplasie häufige Manifestationen.[neocyst.de] Herzfehler oder Ösophagusatresie werden zuerst korrigiert. 8 Differentialdiagnosen Trisomie 13 ( Pätau-Syndrom ) Trisomie 18 ( Edwards-Syndrom ) Holt-Oram-Syndrom Goldenhar-Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] splanchno-cystica Gruber Syndrom Hauptauffälligkeiten Zystische Nierendysplasie Okzipitale Enzephalozele ( 80%) Andere ZNS-Malformationen Mikrophthalmie, Anophthalmie Postaxiale Polydaktylie[neocyst.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Polydaktylie, unterentwickeltem Genitale, Kryptorchismus; meist auch Hirnschaden, Herz- und Magen-Darm-Fehlbildungen. – Nach den Vornamen der ersten 3 Pat. auch „RSH-Syndrom[gesundheit.de] .: [3] Lathosterolose Desmosterolose Dubowitz-Syndrom Cornelia-de-Lange-Syndrom Okulo-digito-ösophageal-duodenales-Syndrom Noonan-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Trisomie 13[flexikon.doccheck.com] Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine gut beschriebene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit zahlreichen angeborenen Fehlbildungen, zu denen u.a. auch eine postaxiale Polydaktylie[humangenetik-umg.de]

  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de] Polydaktylie ist eine der häufigsten äußeren Fehlbildungen, die bei Babys direkt nach der Geburt festgestellt werden können.[t-online.de]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    […] zeichnet sich durch eine zystische Nierendysplasie, eine okzipitale Encephalozele, eine Mikrophthalmie und weitere Malformationen des zentralen Nervensystems sowie durch eine Polydaktylie[campus.uni-muenster.de] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] Enzephalozele, polyzystische Nieren, Polydaktylie. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie?[gesundheit.de]

  • Trisomie 18

    […] kreuzen sich, der Daumen kann fehlen, Furche quer über die Innenfläche der Haut (Vierfingerfurche), gebeugte/gekrümmte Finger, fehlen der Speiche, zusätzliche Finger/ Zehen (Polydaktylie[medizin-kompakt.de] Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] […] den Ringfingern, sodass die Faust nicht geöffnet werden kann (clenched fist) Fehlbildung oder Fehlen des Daumens Fehlen des Speiche-Knochens am Unterarm (Radiusaplasie) Polydaktylie[de.wikipedia.org]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    Schädelbasis , eingesunkenes Mittelgesicht, Choanalatresie oder -stenose Prominente Stirn, Hypertelorismus , eingesunkene Nasenwurzel Kurzer Hals mit relativ viel Haut Postaxiale Polydaktylie[wikiwand.com] 13 (Pätau-Syndrom) Angelman-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Smith-Magenis-Syndrom Walker-Warburg-Syndrom Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Down-Syndrom[baby-lexikon.com] Andere Syndrome: Wolf Hirschhorn Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Tricho-Rhino-Phalangealen-Syndrom Smith-Lemli-Opitz Syndrom Pallister-Killian-Syndrom Trisomie[baby-lexikon.com]

  • Postaxiale Polydaktylie Typ A6

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] In einigen Fällen können überzählige Finger ein Hinweis auf eine Genmutation wie zum Beispiel Trisomie 13 sein.[t-online.de] Polydaktylie ist eine der häufigsten äußeren Fehlbildungen, die bei Babys direkt nach der Geburt festgestellt werden können.[t-online.de]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] 13) Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Ellis-van-Creveld-Syndrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Meckel-Gruber-Syndrom Down-Syndrom Symptome überzählige Glieder Diagnose Anamnese[medizin-kompakt.de] Sie ersetzen keinesfalls die individuelle Diagnose: Syndaktylie Polydaktylie Oligodaktylie Klinodaktylie Pollex rigidus, Pollex flexus congenitus Kamptodaktylie Syndaktylie[ethianum-klinik-heidelberg.de]

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