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5 mögliche Ursachen für Posteriores Embryotoxon

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Das charakteristischste Merkmal am Auge ist ein prominenter bogenförmiger Ring an der Innenseite der Cornea ( Schwalbe-Linie ), auch als posteriores Embryotoxon bekannt.[flexikon.doccheck.com] (Quelle:Wikipedia) Bei der Axenfeld – Rieger – Anomalie (Embryotoxon posterior) handelt es sich um eine anteriore Verlagerung der Schwalbe – Linie in die klare Hornhaut (wird[aniridie-wagr.de]

  • Alagille-Syndrom

    Hinweisend kann ein posteriores Embryotoxon bei der äußerlichen Untersuchung des Auges sein.[bioscientia-humangenetik.de] Beim Alagille-Syndrom tritt z.B. häufig ein posteriores Embryotoxon auf.[flexikon.doccheck.com]

  • Watson-Syndrom

    Beim Alagille-Syndrom tritt z.B. häufig ein posteriores Embryotoxon auf.[flexikon.doccheck.com]

  • Trisomie 20p

    Embryotoxon des Auges Angelman-Syndrom Mütterliches Chromosom bei 15q11 Krampfanfälle, Marionetten-ähnliche Ataxie, häufiges Lachen, ausschlagende Hände, schwere geistige[msdmanuals.com] Mikrodeletionssyndromen Syndrom Chromosomale Deletion Beschreibung Alagille-Syndrom 20p.12 Cholestase, Gallengangsdefekt, Herzfehler, Pulmonalarterienstenose, Schmetterlingswirbel, posteriores[msdmanuals.com]

  • Mikrodontie

    Das charakteristischste Merkmal am Auge ist ein prominenter bogenförmiger Ring an der Innenseite der Cornea ( Schwalbe-Linie ), auch als posteriores Embryotoxon bekannt.[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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