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290 mögliche Ursachen für Prader-Willi-Syndrom, Wutanfall

  • Prader-Willi-Syndrom

    Unerwartete Situationen bringen Menschen mit PWS schnell an ihre Grenzen und lösen starke Wutanfälle aus.[erzieherin.de] Das Prader-Willi-Syndrom ( PWS ), auch unter den Synonymen Prader-Labhard-Willi-Fanconi-Syndrom, Urban-Syndrom und Urban-Rogers-Meyer-Syndrom bekannt, ist eine vergleichsweise[de.wikipedia.org] Andererseits können sie aus scheinbar unbedeutendem Anlass schnell frustriert und mit Gefühlsausbrüchen oder Wutanfällen reagieren, in die sie sich unter Umständen so weit[niedersachsenhof2000.de]

  • Intelligenzminderung

    Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind: Coffin-Lowry-, Klinefelter-, Prader-Willi-, Bardet-Biedl- und Wilson-Turner-Syndrom (siehe jeweils dort).[orpha.net]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Weiterhin finden sich Verhaltensauffälligkeiten wie Wutanfälle, Selbstverletzung, Schlafstörungen.[amedes-genetics.de] Velokardiofazial- Syndrom, DiGeorge syndrome) dem Prader-Willi syndrome, Williams syndrome Fragile X syndrome und bei Neugeborenen auch mit der Trisomie 21 möglich.[neuro24.de] Typisch beim SMS sind Wutanfälle , selbstverletzendes Verhalten und erhebliche Schlafstörungen, die für die Familien sehr belastend sein können.[medizinische-genetik.de]

  • Demenz

    Unter anderen treten sowohl eine immer stärker werdende Unruhe, unangemessene Wutanfälle sowie eine ungewohnte Aggressivität bei den Betroffenen auf.[insenio.de]

    Es fehlt: Prader-Willi-Syndrom
  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 5

    Im Rahmen von Einzelfallberichten wurden dennoch von betroffenen Eltern einige sozial-emotionale Schwierigkeiten geschildert, wie zum Beispiel Wutanfälle und aggressives Verhalten[de.wikipedia.org] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] PRADER-WILLI-SYNDROM 1:15 000 Geburten. Störung im Hypothalamus. Erkennen vom "Sattsein" nicht möglich.[heilpaed.ch]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Alström-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Cohen-Syndrom 8 Therapie Eine ursächliche Therapie existiert nicht.[flexikon.doccheck.com] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Cohen-Syndrom.[krankheiten.de] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, das Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom, das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das Cohen-Syndrom in[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

    Es fehlt: Wutanfall
  • Hyperphagie

    Psychische Ursachen Depression hedonistische Hyperphagie Kleine-Levin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Wutanfall
  • Hypogonadismus

    , Prader-Willi-Syndrom Komplikationen Unfruchtbarkeit, Osteoporose, Anämie, Depression Therapie Medikamentöse Therapie: Hormonzuführung (Testosteron, Gonadotropine, Gonadotropin-Releasing-Hormone[medizin-kompakt.de] Prader-Willi-Syndrom: Das Prader-Willi-Syndrom führt zu einem genetisch bedingten hypogonadotropen Hypogonadismus mit Adipositas und Retardierung.[urologielehrbuch.de] : Klinik, Untersuchung der Geschlechtsorgane Labor: FSH, LH, Testosteron, Estradiol, Prolaktin Apparative Diagnostik: Spermiogramm Differentialdiagnose Tumoren, Kallmann-Syndrom[medizin-kompakt.de]

    Es fehlt: Wutanfall
  • Anämie

    Amsterdam/Greifswald – Eine Anämie erhöht das generelle und das kardiovaskuläre Sterblichkeitsrisiko. Das berichtete eine Arbeitsgruppe um Marcus Dörr von der Universitätsmedizin Greifswald auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie in Amsterdam. Sie werteten dafür Daten aus der „Study of[…][aerzteblatt.de]

    Es fehlt: Prader-Willi-Syndrom
  • Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

    « ‹ › » PDF Deutsches Ärzteblatt 9/2017[aerzteblatt.de]

    Es fehlt: Prader-Willi-Syndrom

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