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334 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Turner-Syndrom

  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] ursächlich OMIM: Beckwith-Wiedemann- Syndrom: Hypoglykämien, Tumorbildung, Exomphalos (Nabelschnurbruch), Makroglossie, gesteigertes Wachstum, rundes bis ovales Gesicht, prominente[tobias-schwarz.net] Wangen, dicke Oberlider, hervortretende Nasolabialfalten, Naevus flammeus im Stirn-Nasen-Bereich Omim: Smith-Magenis-Syndrom: Kraniofaziale Anomalien, Brachydaktylie, Verhaltensstörungen[tobias-schwarz.net]

  • Lymphödem

    Wenn die Lymphflüssigkeit durch Schäden im Bereich der Lymphgefäße nicht mehr abfließen kann, kommt es zu einer Ansammlung der Flüssigkeit im umliegenden Gewebe und so zu einem Anschwellen der betroffenen Region.“ — Dr. Tobias Weigl Von Medizinern geprüft und nach besten wissenschaftlichen Standards verfasst[…][doktorweigl.de]

    Es fehlt: Prominente Nasolabialfalten
  • Zystisches Hygrom

    Herzfehler ) Syndrom der angeborenen zystischen Hygrome Turner-Syndrom (Monosomie X / hier oft eine besonders große Ausprägung / H.c. nachweisbar in ca. 50 % der Fälle) Pätau-Syndrom[de.wikipedia.org]

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  • Familiärer Kleinwuchs

    ・Definition (2) - Da die Klinik des Noonan-Syndroms der eines Ullrich-Turner-Syndroms ähneln kann, wird das Noonan-Syndrom manchmal auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet[cram.com] Wachstumshormonmangel, Turner Syndrom, intrauteriner Kleinwuchs).[medfuehrer.de] Ausschließlich Mädchen sind von dem sogenannten "Ullrich-Turner-Syndrom" betroffen, das neben Minderwuchs auch ein Ausbleiben der Pubertät und dadurch bedingte Unfruchtbarkeit[windeln.de]

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  • Aortenisthmusstenose

    (Und ich gehe bei dem, was ich beitragen möchte, davon aus, dass Euere Hannah tatsächlich ein Turner-Syndrom hat.)[forum-krankes-baby-austragen.de] Ein vermehrtes Auftreten ist bei Mädchen zu beobachten, die unter dem Ullrich-Turner-Syndrom leiden, und von denen knapp 20 Prozent auch eine Aortenisthmusstenose aufweisen[herzfehler.biz] Bei Patientinnen mit Ullrich-Turner-Syndrom findet man in 15 - 20% der Fälle eine Aortenisthmusstenose.[flexikon.doccheck.com]

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  • Hypophysärer Zwergwuchs

    M.Down [ Trisomie 21 ], Ullrich-Turner-Syndrom) Hormonstörungen (z.B.[kinderaerzte-im-netz.de]

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  • Weibliche Infertilität wegen Gonadendysgenesie

    Ullrich-Turner-Syndrom Erkrankungen oder Funktionsstörungen des Genitales Endometriose Tubenfunktionsstörungen Uterus myomatosus Medizinische Interventionen Sterilisierung[flexikon.doccheck.com] Dem Turner-Syndrom liegt eine Gonadendysgenesie zugrunde. Das Turner-Syndrom ist die häufigste Form der Gonadendysgenesie.[kindergynaekologie.de] […] der Überlebensfähigkeit und Beweglichkeit der Spermien z.B. durch veränderte Beschaffenheit des Zervixschleims (siehe auch: Kremer-Test ) Genetische Defekte Klinefelter-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

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  • Noonan-Syndrom

    Kelnar CJH (2000) Growth hormone therapy in Noonan syndrome. Horm Res 53(Suppl 1):77–81 8. Lippe BM, Saenger PH (2002) Turner syndrome.[springermedizin.de] Noonan-Syndrom – XX-Turner-Phänotypus, XY-Turner-Phänotypus Das Noonan-Syndrom wird durch einen Defekt auf dem Chromosom 12 ausgelöst (Genlokus 12q24).[medhost.de] Da die feststellbaren Symptome denen des Ullrich-Turner-Syndroms sehr ähnlich sind, bezeichnet man das Noonan-Syndrom auch als „Pseudo-Turner-Syndrom“ oder „Male-Turner-Syndrom[de.wikipedia.org]

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  • Leri-Weill Dyschondrosteosis

    Differentialdiagnosen sind die anderen Krankheiten mit SHOX -bedingter Haploinsuffizienz, sowie Turner-Syndrom und distale Monosomie Xp (s. diese Termini).[orpha.net] Neben den durch die gleiche Genregion verursachten Erkrankungen ist das Turner-Syndrom abzugrenzen. I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, I.[de.wikipedia.org] […] nachgewiesen bei 2% bis 15% der Patienten mit idiopatischem Kleinwuchs, bei 50 % bis 90% der Patienten mit Leri-Weill Dyschondrosteosis und bei fast 100% der Mädchen mit Turner-Syndrom[labor-staber.de]

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  • Kongenitale Herzerkrankung

    […] bei circa 50 Prozent der Neugeborenen mit Trisomie 21, bei cira 99 Prozent mit Trisomie 18, bei etwa 90 Prozent mit Trisomie 13 sowie bei 35 Prozent der Feten mit Ullrich-Turner-Syndrom[aerzteblatt.de]

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