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220 mögliche Ursachen für Prominente Nasolabialfalten, Turner-Syndrom

  • Aortenisthmusstenose

    Aortenisthmusstenose Turner-Syndrom Relevant ist die Assoziation mit einem Turner-Syndrom.[eref.thieme.de] […] bei Frauen an Turner-Syndrom denken[eref.thieme.de] Das Ullrich-Turner-Syndrom Ullrich-Turner-Syndrom ist in 15–20 % der Fälle mit einer Aortenisthmusstenose vergesellschaftet.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Prominente Nasolabialfalten
  • Noonan-Syndrom

    Im Gegensatz zum Ullrich-Turner-Syndrom ist die geistige Entwicklung dieser Patienten häufig verzögert.[eref.thieme.de] Das Ullrich-Turner-Syndrom ist die häufigste Störung der sexuellen Entwicklung (1 : 2000–2700) neugeborener Mädchen.[eref.thieme.de] Eine Verwechselung mit dem Ullrich-Turner Syndrom ist möglich.[eref.thieme.de]

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  • Hypophysärer Zwergwuchs

    Der Terminus Zwergwuchs beschreibt eine Beeinträchtigung des Längenwachstums; Betroffene sind klein, aber ihr Körper ist normal proportioniert. Zwergwuchs kann sich aus unterschiedlichen Konditionen ergeben, zum Beispiel aus einer verminderten Ausschüttung des Wachstumshormons Somatotropin durch die Hypophyse.[…][symptoma.de]

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  • Leri-Weill Dyschondrosteosis

    Neben den durch die gleiche Genregion verursachten Erkrankungen ist das Turner-Syndrom abzugrenzen. I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, I.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnosen sind die anderen Krankheiten mit SHOX -bedingter Haploinsuffizienz, sowie Turner-Syndrom und distale Monosomie Xp (s. diese Termini).[orpha.net]

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  • Familiärer Kleinwuchs

    Beim familiären Kleinwuchs familiärer Kleinwuchs ist mindestens ein Elternteil des betroffenen Kindes ebenfalls kleinwüchsig. Die Pubertät tritt zeitgerecht ein. Die Knochenentwicklung verläuft nicht verzögert. Die Endgröße der Kinder liegt im genetischen Zielbereich: Mittelwert (Größe der Mutter Größe des Vaters) : 2 –[…][eref.thieme.de]

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  • Turner-Syndrom

    Ullrich-Turner-Syndrom Ullrich-Turner-Syndrom[eref.thieme.de] Leitsymptome des Turner-Syndroms sind die primäre Amenorrhö Turner-Syndrom Leitsymptom Amenorrhö primäre , die fehlende Pubertätsentwicklung und der Kleinwuchs Pubertätsentwicklung[eref.thieme.de] Bei klinischem Verdacht auf ein Turner-Syndrom sollte eine Chromosomenanalyse durchgeführt werden.[eref.thieme.de]

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  • Juveniles Myxödem 
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  • Klippel-Feil-Syndrom

    Durch die häufig vorkommenden Pterygien im Halsbereich besteht meist anfänglich der Verdacht auf ein Turner-Syndrom.[eref.thieme.de]

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  • Madelung-Deformität

    […] chromosomale Anomalien (X-chromosomale Mutation, Turner-Syndrom)[eref.thieme.de] Osteopenie, kurze Mittelhandknochen und flache Karpalwinkel sind Kennzeichen des Turner-Syndroms.[eref.thieme.de] Turner-Syndrom: Das Turner-Syndrom tritt bei Frauen mit einem 45/X0-Chromosomen-Komplement auf.[eref.thieme.de]

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  • Wachstumsstörung

    Ullrich-Turner-Syndrom[eref.thieme.de] Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen[novonordisk.at] Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen wird.[novonordisk.de]

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