Create issue ticket

128 mögliche Ursachen für Proximale Muskelschwäche

  • Vitamin-D-Mangel

    Ein Vitamin-D-Mangel ist eine Unterversorgung des Organismus mit dem fettlöslichen Vitamin D. Der tägliche Bedarf wird mit etwa 20 µg/Tag angegeben. Vitamin D kann durch Sonneneinstrahlung auf die nicht durch Sonnencreme geschützte Haut und über die Nahrung vom Körper selbst gebildet werden. Ein Vitamin-D-Mangel[…][symptoma.com]

  • Polymyalgia rheumatica

    Eine Statin-induzierte Myopathie äußert sich in einer proximalen Muskelschwäche mit deutlicher CK-Erhöhung.[dgn.org]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O

    Bei dieser Patientin zeigte sich eine proximale Muskelschwäche (Gliedergürteltyp) mit Erstmanifestation im 12.[de.wikipedia.org]

  • Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie 5

    Synonyme Ventrikuläre Tachykardie, katecholinerge polymorphe, mit oder ohne atriale Dysfunktion und/oder dilatative Kardiomyopathie Stress-induzierte polymorphe ventrikuläre Tachykardie (VTSIP) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp RYR2 180902 1q43 105 (112)* autosomal-dominant CPVT1 CASQ2 114251 1p13.1 11[…][zhma.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1C

    CAV3 kodiert für das Protein Caveolin-3.Klinisch ist die Erkrankung durch eine leichte bis mäßige proximale Muskelschwäche und Muskelschmerzen (Myalgien) gekennzeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie

    Die Erkrankung ist klinisch gekennzeichnet durch Ptose, Dysphagie und proximale Muskelschwäche.[link.springer.com] Muskelschwäche mit CK-Erhöhung POLG aut.[mitogen.de] Muskelschwäche, Myalgien, Kardiomyopathie (auch monosymptomatisch) Familiäre Taubheit Aminoglykosidinduzierte, nicht-syndromatische familiäre Taubheit Molekulargenetische[mitogen.de]

  • Polymyositis

    Muskelschwäche Labor: Anämie, BSG ,CK , LDH , GOT, Antikörper (anti-jo-1, PM-Scl) Apparative Diagnostik: Muskel-/Hautbiopsie (Degeneration von Muskelfasern), Elektromyographie[medizin-kompakt.de] Coxsackie-Virus-Infektion ) Vor allem bei jüngeren Patienten Symptome/Klinik Polymyositis Spezifische Symptome Muskelschwäche, Muskelkater und Schmerzen Initial proximale[amboss.com] Symptome einer Dermatomyositis: Muskelschwäche und katerartige Schmerzen der rumpfnahen Muskulatur der proximalen Skelettmuskulatur, vor allem des Schultergürtels, aber auch[schmerznetz.at]

  • Dermatomyositis

    Coxsackie-Virus-Infektion ) Vor allem bei jüngeren Patienten Symptome/Klinik Polymyositis Spezifische Symptome Muskelschwäche, Muskelkater und Schmerzen Initial proximale[amboss.com] Die Juvenile DM stellt sich als multisystemische Erkrankung mit Muskelschwäche (meist proximal) und -schmerzen sowie typischen Hautveränderungen dar.[de.wikipedia.org] Die Hautveränderungen werden von einer Muskelschwäche begleitet, die initial in den proximalen Muskelgruppen lokalisiert ist.[dermis.net]

  • Diffuse Sklerodermie

    Sklerodermie, diffuse. [277] Urban & Fischer 2003 – Roche Lexikon Medizin, 5. Aufl. Sklerodermie S., diffuse Synonyme: progressive S. Englischer Begriff: progressive systemic sclerosis; PSS (Abk.) generalisierende (zunächst die Haut, dann auch innere Organe befallende), v.a. bei Frauen vorkommende Krankheit. Je nach[…][gesundheit.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T

    Klinisch finden sich meist eine generelle Muskelhypotonie – primär der Beinmuskulatur – proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Beginn, Progression und die Verteilung der Muskelschwäche kann sowohl individuell als auch in Abhängigkeit von den genetischen Subtypen erheblich variieren.[fennerlabor.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome