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126 mögliche Ursachen für Proximale Muskelschwäche

  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie

    Die Erkrankung ist klinisch gekennzeichnet durch Ptose, Dysphagie und proximale Muskelschwäche.[link.springer.com] Muskelschwäche mit CK-Erhöhung POLG aut.[mitogen.de] Muskelschwäche, Myalgien, Kardiomyopathie (auch monosymptomatisch) Familiäre Taubheit Aminoglykosidinduzierte, nicht-syndromatische familiäre Taubheit Molekulargenetische[mitogen.de]

  • Polymyositis

    Muskelschwäche Labor: Anämie, BSG ,CK , LDH , GOT, Antikörper (anti-jo-1, PM-Scl) Apparative Diagnostik: Muskel-/Hautbiopsie (Degeneration von Muskelfasern), Elektromyographie[medizin-kompakt.de] Coxsackie-Virus-Infektion ) Vor allem bei jüngeren Patienten Symptome/Klinik Polymyositis Spezifische Symptome Muskelschwäche, Muskelkater und Schmerzen Initial proximale[amboss.com] Symptome einer Dermatomyositis: Muskelschwäche und katerartige Schmerzen der rumpfnahen Muskulatur der proximalen Skelettmuskulatur, vor allem des Schultergürtels, aber auch[schmerznetz.at]

  • Dermatomyositis

    Coxsackie-Virus-Infektion ) Vor allem bei jüngeren Patienten Symptome/Klinik Polymyositis Spezifische Symptome Muskelschwäche, Muskelkater und Schmerzen Initial proximale[amboss.com] Juvenile Dermatomyositis Die Juvenile DM stellt sich als multisystemische Erkrankung mit Muskelschwäche (meist proximal ) und -schmerzen sowie typischen Hautveränderungen[de.wikipedia.org] Die Hautveränderungen werden von einer Muskelschwäche begleitet, die initial in den proximalen Muskelgruppen lokalisiert ist.[dermis.net]

  • Morbus Pompe

    Klinisch bestimmend ist eine langsam fortschreitende proximale Muskelschwäche, die an den unteren Extremitäten i.d.R. ausgeprägter ist als den oberen.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] Scapula alata: Aufgrund der proximalen/axialen Muskelschwäche und spinalen Muskelatrophie können die Schulterblätter flügelartig abstehen.[lysosolutions.de] Diese Kinder können, je nach Manifestationsalter, durch einen Rückstand der motorischen Entwicklung auffällig werden, gefolgt von einer proximalen Muskelschwäche, die auch[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

  • Zentrales Cushing-Syndrom

    Zu den spezifischeren klinischen Zeichen zählen Striae rubrae distensae von über einem Zentimeter Breite, proximale Muskelschwäche und Hautatrophie.[symptoma.com]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    Klinisch findet sich u.a. eine generelle Muskelhypotonie, proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Klinisch finden sich meist eine generelle Muskelhypotonie – primär der Beinmuskulatur – proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Beginn, Progression und Verteilung der Muskelschwäche kann sowohl individuell als auch in Abhängigkeit von den genetischen Subtypen erheblich variieren.[fennerlabor.de]

  • Autosomal rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J

    Klinisch finden sich meist eine generelle Muskelhypotonie – primär der Beinmuskulatur – proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Beginn, Progression und die Verteilung der Muskelschwäche kann sowohl individuell als auch in Abhängigkeit von den genetischen Subtypen erheblich variieren.[fennerlabor.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2S

    Klinisch finden sich meist eine generelle Muskelhypotonie – primär der Beinmuskulatur – proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Beginn, Progression und die Verteilung der Muskelschwäche kann sowohl individuell als auch in Abhängigkeit von den genetischen Subtypen erheblich variieren.[fennerlabor.de]

  • Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

    Die Muskelschwäche betrifft überwiegend die proximalen (rumpfnahen) und axialen Muskeln.[znm-zusammenstark.org] Typisch ist ein proximales Verteilungsmuster wobei überwiegend die Muskulatur von Hals, Schultergürtel und Körperstamm betroffen sind.[orpha-selbsthilfe.de] Die autosomal-dominante Form ist durch eine langsam fortschreitende Muskelschwäche charakterisiert, die während der Kindheit oder im jungen Erwachsenenalter auftritt.[orpha-selbsthilfe.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2T

    Klinisch finden sich meist eine generelle Muskelhypotonie – primär der Beinmuskulatur – proximal stärker als distal.[fennerlabor.de] Beginn, Progression und die Verteilung der Muskelschwäche kann sowohl individuell als auch in Abhängigkeit von den genetischen Subtypen erheblich variieren.[fennerlabor.de]

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