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13 mögliche Ursachen für Pseudohypertrophie der Wadenmuskulatur

  • Muskeldystrophie

    […] der Wadenmuskulatur Symptome von Becker MD sind mehr oder weniger ähnlich der Duchnne MD.[symptoma.com] Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang (beidseitiges Trendelenburg-Zeichen ) Gowers-Zeichen (Siehe Video unter Tipps & Links) Pseudohypertrophie[amboss.com] […] sind: Instabiler Gang Häufige Stürze Schwierigkeiten beim Aufstehen Schwierigkeiten bei der Durchführung von Aktivitäten wie Laufen und Springen Schwierigkeiten beim Lernen Pseudohypertrophie[symptoma.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang (beidseitiges Trendelenburg-Zeichen ) Gowers-Zeichen (Siehe Video unter Tipps & Links) Pseudohypertrophie[amboss.com] […] der Wadenmuskulatur Im Verlauf häufig Entwicklung von Kontrakturen nicht-beanspruchter Regionen und Skoliose (beides erfährt eine deutliche Verschlechterung, sobald Rollstuhlpflichtigkeit[amboss.com]

  • Becker-Muskeldystrophie

    Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang (beidseitiges Trendelenburg-Zeichen ) Gowers-Zeichen (Siehe Video unter Tipps & Links) Pseudohypertrophie[amboss.miamed.de] […] der Wadenmuskulatur Im Verlauf häufig Entwicklung von Kontrakturen nicht-beanspruchter Regionen und Skoliose (beides erfährt eine deutliche Verschlechterung, sobald Rollstuhlpflichtigkeit[amboss.miamed.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E

    Termin buchen ein Service von Sarcoglycan, Beta (MIM #604286) AR, Humangenetik, Molekulargenetik Bezeichnung Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E Synonyme Sarcoglycan, Beta (MIM #604286) AR, Humangenetik, Molekulargenetik Parameter SGCB Gen (MIM*600900, 4q12, NM_000232) Probenmaterial ca. 5 ml peripheres EDTA-Blut,[…][fennerlabor.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2C
  • Spinale Muskelatrophie

    Die Europäische Kommission hat der Firma Biogen die Zulassung für Spinraza zur Behandlung von SMA jeden Typs und für alle Altersgruppen erteilt. Was genau bedeutet das für Patienten in Deutschland? Wir sind in Deutschland in der glücklichen Lage, dass ein Medikament nach der Zulassung den Patienten auch[…][initiative-sma.de]

  • Adulte spinale Muskelatrophie

    Georg Thieme Verlag , 18.07.2012 - 768 Seiten - Vom radiologischen Bildbefund ausgehend kann die ganze Palette der Differenzialdiagnosen abgerufen und dann anhand der radiologischen Zeichen und klinischen Erläuterungen die für den speziellen Fall wahrscheinlichste Diagnose herausgefiltert werden - Extrem schneller[…][books.google.de]

  • Kugelberg-Welander-Syndrom

    Kugelberg-Welander-Syndrom Kugelberg-Welander-Syndrom En: Kugelberg-Welander syndrome meist autosomal-rezessiv erbl., juvenile Form der progressiven spinalen Muskelatrophie; Gendefekt auf Chromosom 5. Klinik: Lähmungen und Atrophie der rumpfnahen Bein-, später auch Schultergürtel-, Arm- u. Handmuskulatur,[…][enzyklo.de]

  • Autosomal-dominante Myosin-Myopathie

    Werner Paulus ist Direktor des Instituts für Neuropathologie am Universitätsklinikum Münster. Seine klinische und wissenschaftliche Ausbildung absolvierte er in Tübingen, Wien, Würzburg und Boston. Nach oberärztlicher Tätigkeit am Universitätsspital Zürich leitete er ab 1996 die Abteilung für Neuropathologie der[…][books.google.de]

  • Intestinale Pseudoobstruktion

    Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang (beidseitiges Trendelenburg-Zeichen ) Gowers-Zeichen (Siehe Video unter Tipps & Links) Pseudohypertrophie[amboss.miamed.de] […] der Wadenmuskulatur Im Verlauf häufig Entwicklung von Kontrakturen nicht-beanspruchter Regionen und Skoliose (beides erfährt eine deutliche Verschlechterung, sobald Rollstuhlpflichtigkeit[amboss.miamed.de]

Weitere Symptome