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69 mögliche Ursachen für Psychomotorische Verlangsamung

  • Leigh-Syndrom

    Verlangsamung, Sehstörungen aufgrund einer Optikusatrophie , muskulärer Hypotonie oder auch Spastik , Schluckstörungen, Dystonie , Myoklonien und (anderen) epileptischen[epilepsie-gut-behandeln.de] […] gleichnamigen englischen Arzt benannte, meist in der Kindheit oder Jugend, gelegentlich auch erst bei Erwachsenen auftretende erbliche mitochondriale Zytopathie mit u.a. psychomotorischer[epilepsie-gut-behandeln.de]

  • Myxödem

    Das Myxödem ist eine durch eine Störung im Schilddrüsenhormonhaushalt ausgelöste, lokalisierte, infiltrative Hauterkrankung (Dermopathie). Die Haut (plus Unterhaut und Fettgewebe) ist hierbei aufgrund einer Bindegewebsproliferation typischerweise teigig geschwollen, kühl, trocken und rau, vor allem an den Extremitäten[…][de.wikipedia.org]

  • Mikrophtalmie Synrom
  • Dihydropteridinreduktase-Mangelkrankheit
  • Fukosidose

    Fucosidose, häufig auch Fukosidose geschrieben oder als α-L-Fucosidase-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen. Bei den von der Fucosidose betroffenen Patienten ist die Aktivität des Enzyms α-L-Fucosidase vermindert.[…][de.wikipedia.org]

  • Infantile neuroaxonale Dystrophie

    Die infantile neuroaxonale Dystrophie, auch als Seitelberger-Krankheit bekannt, ist eine seltene, erbliche Erkrankung, die das Nervensystem betrifft. Die infantile neuroaxonale Dystrophie ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung. Die Prävalenz der autosomal-rezessiv vererbten Erkrankung ist nicht bekannt, es[…][symptoma.com]

  • Anophthalmie oder Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Die Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN), auch weiterhin als Hallervorden-Spatz-Syndrom (HSS) bezeichnet, ist eine sehr seltene neuro-degenerative Erkrankung, bei der sich insbesondere in den Basalganglien (Globus Pallidus und Substantia nigra) erhöhte Mengen an Eisen nachweisen lassen. Daher wird[…][de.wikipedia.org]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    Die Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit ist eine seltene angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems. Bei dieser Erkrankung aus der Gruppe der Leukodystrophien tritt eine Störung der Myelinisierung auf, durch die eine Vielzahl von Symptomen verursacht werden können. Die Krankheit ist nach den Erstbeschreibern[…][de.wikipedia.org]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 1D

Weitere Symptome