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33 mögliche Ursachen für Renale Glukosurie

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  • Erworbenes Fanconi-Syndrom

    Das Fanconi-Syndrom besteht aus multiplen Defekten in der proximalen renalen Tubulusfunktion und verursacht Glukosurie, Phosphaturie, generalisierter Aminoazidurie und Bicarbonatverlust[msdmanuals.com]

  • Renale Glukosurie

    Renale Glukosurie, auch als renale Glukosurie bekannt, ist eine seltene Erkrankung, in denen die Einfachzucker Glukose im Urin trotz normaler oder niedriger Blutzuckerspiegel[lebendom.com] […] bab.la Wörterbuch Deutsch-Englisch R renale Glukosurie "renale Glukosurie" Englisch Übersetzung DE volume_up renale Glukosurie {f} EN renal glucosuria Weitere Informationen[de.bab.la] Die familiäre renale Glukosurie (MIM 233100 ) ist eine benigne Erkrankung und zeichnet sich aus durch eine verminderte tubuläre Resorption von Glukose aus dem Urin bei regelrechten[bioscientia-humangenetik.de]

  • MODY-Diabetes

    Glukosurie, erh.[diabeteszentrum-hamburg-ost.de] MODY Typ 3 verläuft progredient, es sind Spätschäden möglich und ein weiteres Kennzeichen ist eine renale Glukosurie.[aerztezeitung.de] MODY 2 (ca. 15 %) Glukokinase 7 p Reduzierte Insulinsekretion milder Verlauf, meist keine Spätkomplikationen MODY 3 (ca. 70 %) HNF-1-alpha 12 q Reduzierte Insulinsekretion Renale[diabeteszentrum-hamburg-ost.de]

  • MODY-Diabetes Typ 2

    Glukosurie, erh.[diabeteszentrum-hamburg-ost.de] MODY Typ 3 verläuft progredient, es sind Spätschäden möglich und ein weiteres Kennzeichen ist eine renale Glukosurie.[aerztezeitung.de] MODY-Diabetes Typ 3 hat einen progredienten Verlauf, es sind Spätschäden möglich und ein weiteres Kennzeichen ist eine renale Glukosurie.[das-pta-magazin.de]

  • Mikrokornea

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Krankheitsdefinition Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie[orpha.net] Glukosurie, zugrunde liegen Mutationen am SLC16A12- Gen an der Location 10q23.31 [3] [4] CCMCO-Syndrom (Katarakt, kongenitale - Mikrokornea – Hornhauttrübung), autosomal[linkfang.de] Sie ist klinisch gekennzeichnet durch juvenile Katarakt mit beidseitiger Mikrokornea und renaler Glukosurie ohne zusätzliche renale tubuläre Defekte.[orpha.net]

  • Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de] Glukosurie Sekundäre Hyperoxalurie Störung glykolytischer Enzyme E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet Kohlenhydratstoffwechselstörung[icdscout.de] Essentielle Pentosurie Hyperoxalurie Kalziumoxalatnephritis Melliturie Oxalat-Nephropathie Oxalat-Schrumpfniere Oxalaturie Oxalose Oxalurie Pentosurie Primäre Hyperoxalurie Renale[icdscout.de]

  • Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel

    .: Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet[icd-code.de] Glukosurie Sekundäre Hyperoxalurie Störung glykolytischer Enzyme E74.9 Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet Kohlenhydratstoffwechselstörung[icdscout.de] Essentielle Pentosurie Hyperoxalurie Kalziumoxalatnephritis Melliturie Oxalat-Nephropathie Oxalat-Schrumpfniere Oxalaturie Oxalose Oxalurie Pentosurie Primäre Hyperoxalurie Renale[icdscout.de]

  • Renotubuläres Fanconi-Syndrom 2

    Das Fanconi-Syndrom besteht aus multiplen Defekten in der proximalen renalen Tubulusfunktion und verursacht Glukosurie, Phosphaturie, generalisierter Aminoazidurie und Bicarbonatverlust[msdmanuals.com]

  • MODY-Diabetes Typ 11

    Glukosurie, erh.[diabeteszentrum-hamburg-ost.de] MODY 2 (ca. 15 %) Glukokinase 7 p Reduzierte Insulinsekretion milder Verlauf, meist keine Spätkomplikationen MODY 3 (ca. 70 %) HNF-1-alpha 12 q Reduzierte Insulinsekretion Renale[diabeteszentrum-hamburg-ost.de]

  • Kongenitales nephrotisches Syndrom Typ finnisch

    Glukosurie 330 8.4.2 Nephrogener Diabetes insipidus 330 8.4.3 Bartter- und Gitelman-Syndrom 331 8.4.4 Dent-Erkrankung 331 8.4.5 Lowe-Syndrom (okulozerebrorenales Syndrom)[medizinwelt.elsevier.de] 331 8.4.6 Renal-tubuläre Azidosen (RTA) 331 8.4.7 DeToni-Debré-Fanconi-Syndrom 332 8.5 Akute tubulointerstitielle Nephritis (TIN) 333 8.6 Nierenvenenthrombose (NVT) 334 8.7[medizinwelt.elsevier.de] Glomerulopathien 325 8.3.4 Hereditäre Erkrankungen mit glomerulärer Hämaturie 326 8.3.5 Systemerkrankungen mit glomerulärer und vaskulärer Beteiligung 327 8.4 Tubulopathien 329 8.4.1 Renale[medizinwelt.elsevier.de]

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