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236 mögliche Ursachen für Restriktive Lungenerkrankung, Skelettdysplasie

  • Mukopolysaccharidose

    Skelettdysplasie[eref.thieme.de] Die Kinder werden erst mit 18–24 Monaten auffällig: es entwickeln sich eine typische Fazies und ein Zwergwuchs mit Skelettdysplasie, die sich vornehmlich an den Wirbelkörpern[eref.thieme.de] Klinisch signifikant ist die typische Fazies, ein Zwergwuchs Zwergwuchs mit Skelettdysplasie Skelettdysplasie, welche sich vornehmlich an den Wirbelkörpern, dem Becken, den[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Zu den charakteristischen Symptomen gehören: disproportionierter Minderwuchs (kurzer Rumpf) Skelettdysplasie, erinnert an Dysostosis multiplex vergröbertes Gesicht, vergleichbar[flexikon.doccheck.com]

  • Malnutrition

    Sowohl obstruktive als auch restriktive Lungenerkrankungen führen im fortgeschrittenen Stadien zu einer verminderten Nahrungsaufnahme und einem erhöhten Energiebedarf.[eref.thieme.de]

  • Hydrozephalus

    Hydrozephalus, Pseudotumor cerebri, intrakranielle Blutung, Skelettdysplasie und angeborene Syndrome (z.B.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Restriktive Lungenerkrankung
  • Shwachman-Diamond-Syndrom

    Leukämie ist möglich. 4.3 Weitere Manifestationen Wachstumsretardierung : Findet sich bei über 50 % der Patienten, vermutlich ohne Zusammenhang mit dem Ernährungsstatus Skelettdysplasien[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Restriktive Lungenerkrankung
  • Schwangerschaft

    Skelettdysplasie[eref.thieme.de] Bei restriktiven Lungenerkrankungen sind im klassischen Fall alle Lungenvolumina reduziert.[eref.thieme.de] Skelettdysplasien[eref.thieme.de]

  • Wachstumshormonmangel

    Ein GH-Mangel wird durch den Nachweis einer verminderten GH-Sekretion erbracht Wachstumshormon Sekretion. Dieser gestaltet sich prinzipiell schwierig, da GH pulsatil, in einem tageszeitlichen Rhythmus (nachts vermehrt) und in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht und Pubertätsentwicklung ausgeschüttet wird. Die[…][eref.thieme.de]

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  • Osteogenesis imperfecta

    Definition: Skelettdysplasie mit abnorm vermehrter Knochenbrüchigkeit Osteoporose kongenitale .[eref.thieme.de] Heterogene Gruppe erblicher Skelettdysplasien mit gestörter Kollagenbildung (Kollagen Typ I) sowie erhöhter Knochenbrüchigkeit.[eref.thieme.de] Die Osteogenesis imperfecta gehört zu den Skelettdysplasien mit abnormaler Knochendichte und ist auf verschiedene Störungen der Kollagensynthese und der periostalen Knochenformation[eref.thieme.de]

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  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie[de.wikipedia.org] Manifestation kurz nach der Geburt Myotonie mit Blepharophimose, starrer Mimik steifes Gangbild, eingeschränkte Streckbarkeit der Gelenke, bis zur Adoleszenz zunehmend Dysphagie Skelettdysplasie[de.wikipedia.org]

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  • Anorexia nervosa

    Synonyme: Magersucht, psychogene Magersucht Englisch: anorexia nervosa 1 Definition Unter einer Anorexia nervosa versteht man eine Verhaltensstörung bzw. Essstörung, bei der es zum beabsichtigten Gewichtsverlust durch verminderte Nahrungsaufnahme, induziertes Erbrechen, Laxantien -Abusus und Hyperaktivität[…][flexikon.doccheck.com]

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