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22 mögliche Ursachen für Rezidivierende Infektion des oberen Respirationstraktes

  • Primäres Immundefektsyndrom

    Ein primärer Immundefekt ist eine angeborene Störung des Immunsystems, wobei Antikörper nicht oder nur unzureichend gebildet werden, um körperfremde Stoffe abzuwehren. In Österreich gibt es derzeit rund 300 Menschen mit diesem Befund, aber die Dunkelziffer liegt laut Karin Modl, Betroffene und Gründerin der[…][seltenekrankheit.at]

  • Zystische Fibrose

    Hintergrund: Seit Januar 2011 wird im Rahmen des Neugeborenen-Screenings (NGS) in der Schweiz auch auf zystische Fibrose (CF) getestet. Mit dieser Studie soll das erste Jahr der Implementierung des CF-NGS evaluiert werden. Methode: Das CF-NGS besteht aus einem zweistufigen Testverfahren: Im Rahmen der[…][aerzteblatt.de]

  • Akute myeloische Leukämie

    Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine myeloproliferative Erkrankung, die durch die Akkumulation von abnormalen myeloiden Vorläufern im Knochenmark charakterisiert ist. Die Krankheit kann mit einer Endorgandysfunktion assoziiert sein, die aus einer Infiltration mit leukämischen Zellen resultiert, aber die Mortalität[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Primäre Myelofibrose

    Die primäre Myelofibrose ist eine myeloproliferative, durch Mutationen in hämatopoetischen Stammzellen induzierte Störung. Unkontrollierte Vermehrung von Stammzellen, die eine Vielzahl von Wachstumsfaktoren freisetzen, führt zu Knochenmarkfibrose und extramedullärer Hämatopoese. Während der ersten Stadien der[…][symptoma.com]

  • Gaucher-Krankheit

    Was ist Morbus Gaucher? Morbus Gaucher (häufig auch als M. Gaucher abgekürzt) ist eine erbliche Stoffwechselkrankheit, bei der Vergrößerungen der Milz und/oder der Leber, Veränderungen des Blutbildes sowie Knochenschmerzen auftreten. Die Gaucher Krankheit ist selten und tritt bei ungefähr einem von 40.000 bis[…][lysosolutions.de]

  • Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: a utosomal d ominant p olycystic k idney d isease, ADPKD 1 Definition Die ADPKD ist dem Namen nach eine Erbkrankheit, die autosomal-dominant vererbt wird und durch die Bildung von Zystennieren imponiert. ICD-10 -Code: Q61.2 2 Ursache und[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Idiopathische Neutropenie

    Im engeren Sinn bezieht sich der Terminus idiopathische Neutropenie (IN) auf einen Mangel an neutrophilen Granulozyten, für den keine Ursache ausgemacht werden kann. In der Literatur wird der Begriff unterschiedlich gehandhabt, wobei seit 2008 nur noch die chronische idiopathische Neutropenie (CIN) und die primäre[…][symptoma.com]

  • Familiäre Myelofibrose

Weitere Symptome