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20 mögliche Ursachen für Rezidivierende Infektion des oberen Respirationstraktes

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Kongenitale AIDS-Erkrankung

    Kongenitale AIDS-Erkrankung entsteht durch die Übertragung von HIV von Mutter zu Kind entweder in utero, während der Geburt oder während des Stillens. Abhängig von verschiedenen Faktoren sind 5-50% aller Kinder HIV-positiver Mütter ebenfalls infiziert. Die Mehrzahl der Kinder ist meist asymptomatisch bis zum 3.[…][symptoma.com]

  • Akute myeloische Leukämie

    Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine myeloproliferative Erkrankung, die durch die Akkumulation von abnormalen myeloiden Vorläufern im Knochenmark charakterisiert ist. Die Krankheit kann mit einer Endorgandysfunktion assoziiert sein, die aus einer Infiltration mit leukämischen Zellen resultiert, aber die Mortalität[…][symptoma.com]

  • Primäre Myelofibrose

    Stand: Mai 2017 Der Frage-Antwort-Katalog kann als Ganzes gelesen oder über das folgende Themenverzeichnis gezielt durchsucht werden. Was ist eine Primäre Myelofibrose? Die Primäre Myelofibrose (PMF) ist eine chronische Erkrankung des Knochenmarks. Sie kann als eigenständige Erkrankung auftreten oder sich[…][mpn-netzwerk.de]

  • Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch: a utosomal d ominant p olycystic k idney d isease, ADPKD 1 Definition Die ADPKD ist dem Namen nach eine Erbkrankheit , die autosomal-dominant vererbt wird und durch die Bildung von Zystennieren imponiert. ICD-10 -Code: Q61.2 2 Ursache und[…][flexikon.doccheck.com]

  • Chronisch-granulomatöse Erkrankung des Kindesalters

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten von griechisch: hypo - darunter, haima - Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Synonym: Hypogammaglobulinämie-Syndrom Englisch : hypogammaglobulinemia 1 Definition Hypogammaglobulinämien sind Erkrankungen, die durch das inkomplette Fehlen von[…][flexikon.doccheck.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Untere Extremität Achsenabweichungen Beinlängendifferenzen und Gangstörungen 69 Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus 158 Untersuchung 164 Plattfuß 171 Spitzfuß 178[…][books.google.de]

  • Schwere aplastische Anämie

    Die schwere aplastische Anämie ist eine seltene hämatologische Störung, die durch Panzytopenie aufgrund eines Knochenmarkversagens gekennzeichnet ist, wobei die Depletion von pluripotenten Stammzellen üblicherweise durch eine Autoimmunreaktion vermittelt wird. Dementsprechend stellen Immunsuppression und[…][symptoma.com]

Weitere Symptome