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314 mögliche Ursachen für Scapula alata

  • Lähmung des Nervus thoracicus longus

    Kann man eine Scapula alata wegtrainieren?[dr-gumpert.de] Die Scapula alata (von lat.[maroczone.de] 15.04.2004, 00:24 Scapula alata # 1 Scapula alata Hallo zusammen, Scapula alata - ein im Internet ganz dürftig beschriebenes Phänomen.[physiotherapie.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Betroffen sind zuerst die Gesichts- und Schultergürtelmuskulatur (mit typischer „Tapirschnauze Tapirschnauze “ und Scapula alata Scapula alata ), später der Beckengürtel und[eref.thieme.de] Bei besonders ausgeprägter Scapula alata kann die chirurgische Fixation (Skapulodesis) zu einer funktionellen Verbesserung führen und Beschwerden in diesem Bereich lindern[eref.thieme.de] Bei Scapulae alatae und erhaltener Funktion des M. deltoideus bietet sich in Einzelfällen die interskapulo-skapulokostale Skapulopexie an, um die Vor- und Seithebefähigkeit[eref.thieme.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    ., schreitet langsam fort; führt zu Vorspringen der Schlüsselbein-Brustbein-Gelenke, Abstehen der Schulterblätter (Scapulae alatae), „losen oder verrutschten Schultern“, Atrophie[gesundheit.de] Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] Im Laufe der Zeit führt die Erkrankung auch zu einer Muskelschwäche und Muskelatrophie an der oberen Extremität mit Scapula alata.[flexikon.doccheck.com]

  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2

    Die rasch voranschreitende Krankheit befällt dann auch die Schulter- und Armmuskulatur und verursacht eine Scapula alata (Schulterblatt hebt sich flügelartig ab).[arztsuche24.at] alatae Im Verlauf häufig Übergang auf die Bein-, Becken- und Rumpfmuskulatur Diagnostik Labor: Kreatinkinase nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen[amboss.miamed.de] Hörstörungen, Facies myopathica, Scapula alata.[de.wikibooks.org]

  • Morbus Pompe

    alata Abgeschwächter Hustenstoß (Hustenstoß im Sitzen stärker als im Liegen) Bei infantiler Form Makroglossie Therapie (erst nach Login detaillierte Informationen) Um detaillierte[neurologienetz.de] Scapula alata: Aufgrund der proximalen/axialen Muskelschwäche und spinalen Muskelatrophie können die Schulterblätter flügelartig abstehen.[lysosolutions.de] Muskelfunktionsprüfung mit besonderem Augenmerk auf stammnahe Paresen Aufstehen aus der Hocke/vom Stuhl/Steigen auf Stuhl Positives Gowers Zeichen Gangbild Positives Trendelenburg Zeichen Scapula[neurologienetz.de]

  • Kardiodysrhythmische Kalium-sensitive periodische Paralyse

    Dieses autosomal-dominant erbliche Syndrom ist charakterisiert durch die Trias von periodischen Lähmungen, kardialen ventrikulären Arrhythmien und Skelettdeformitäten. Der Krankheit liegt eine Störung der Kaliumkanäle (KCNJ2) als Folge einer Mutation beim Genlokus 17q23.1-q24.2 zugrunde. Auffälligste somatische[…][eref.thieme.de]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de]

  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C7

    Dystroglykanopathie bezeichnet eine Gruppe von sehr seltenen angeborenen Muskeldystrophien auf der Grundlage einer Stoffwechselstörung der Glykosylierung. Folgende Einteilung ist derzeit gebräuchlich: Alpha-Dystroglykan Defekte Qualitative oder quantitative Defekte, Synonym: Alpha-Dystroglykanopathie Durch[…][de.wikipedia.org]

  • Hallermann-Steiff-Syndrom

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das hauptsächlich durch Kopf- und Gesichtsanomalien wie vogelartiger Fazies (mit schnabelförmiger Nase und Retrognathie), hypoplastischem[…][orpha.net]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Darüber hinaus existiert bei vielen Patienten eine CMD im Sinne einer Komorbidität. Die wichtigsten Symptome, die mit einer CMD assoziiert und mit unterschiedlicher Evidenz beurteilt werden, sind Kopfschmerz (hoch), Schwindel, Tinnitus (niedrig) und absteigende Dysfunktionen (niedrig).[eref.thieme.de]

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