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79 mögliche Ursachen für Schlechtes Füttern

  • Persistierender Ductus arteriosus

    Der Ductus arteriosus verbindet die Lungenarterie mit der Aorta, was beim Ungeborenen, das noch nicht atmen muss, zu einer Umgehung des Lungenkreislaufs führt. Unter physiologischen Bedingungen bildet er sich innerhalb weniger Tage nach der Geburt zurück. Besteht jedoch ein persistierender Ductus arteriosus[…][symptoma.com]

  • Hydrozephalus

    Kohlhammer, W., GmbH , 18.11.2013 - 15 Seiten Dieses Buch enthält den Artikel: Hirndruck und akuter Hydrozephalus aus dem Sammelband: Therapie und Verlauf neurologischer Erkrankungen. Das große Referenz- und Facharztbuch zur klinischen Neurologie liegt hiermit unter der Federführung der international renommierten[…][books.google.de]

  • Adrenogenitales Syndrom

    Liegt bei Ihnen ein Adrenogenitales Syndrom (AGS) vor, zielt die Therapie darauf ab, die fehlenden Hormone in Tablettenform einzunehmen. In der Medizin wird von einer Ersatztherapie gesprochen. Der behandelnde Arzt entscheidet anhand der jeweiligen Blutuntersuchungen wann und wie viele Ersatzhormone eingenommen[…][bunte.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Angeborene Folsäure-Malabsorption

    Ernährung im Kindesalter 136 Ernährung älterer Menschen 143 Ernährung von Sportlern 150 Zusammenfassung 157 Vegetarismus 163 VollwertErnährung 172 Ernährungsphysiologische 182 RohkostErnährung 188 Haysche Trennkost 194 Fit for Life 200 Anthroposophisch orientierte 212 Adipositas 219 Diabetes mellitus 235[…][books.google.de]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Die Dysostosis mandibulofacialis (DMF), die auch als Treacher-Collins-Syndrom oder Franceschetti-Syndrom bezeichnet wird, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit multiplen phänotypischen Anomalien im Bereich jener Strukturen, die sich aus dem ersten Kiemenbogen entwickeln, einhergeht. Schon beim Neonaten fallen[…][symptoma.com]

  • Aromatische-L-Aminosäure Decarboxylase Mangel

    Taipeh – Die Infusion von Genen in das Putamen, das als Teil der Basalganglien an der Koordination motorischer Bewegungen beteiligt ist, hat bei zehn Kleinkindern möglicherweise die Symptome eines AADC-Mangels gelindert, einer in China häufigen angeborenen Stoffwechselstörung. Die Forscher stellen ihre Ergebnisse in[…][aerzteblatt.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Das CHARGE-Syndrom ist ein seltenes Fehlbildungssyndrom. CHARGE steht für Coloboma, Heart defect, Atresia choanae, Retarded growth, Genital hypoplasia und Ear anomalies. Das CHARGE-Syndrom wird auch als CHARGE-Assoziation bezeichnet und ist ein seltenes genetisch bedingtes Fehlbildungssyndrom. Die Ausprägung des[…][symptoma.com]

  • Morbus Pompe

    Der Morbus Pompe, auch als Pompe’sche Krankheit oder als Saure-Maltase-Mangel bezeichnet, gehört zur Gruppe der Glykogenspeicherkrankheiten und wird als Typ II klassifiziert (siehe auch lysosomale Speicherkrankheit). Die seltene (Inzidenz: 1:40.000 bis 1:150.000 Geburten), erblich bedingte Stoffwechselkrankheit macht[…][de.wikipedia.org]

  • Gaucher-Krankheit Typ 2

    Zusammenfassung Die Gaucher-Krankheit wird durch den Aktivitätsmangel eines lysosomalen Enzyms, der Beta-Glucocerebrosidase (auch Glucosylceramidase oder Saure Beta-Glucosidase genannt), verursacht. Drei Haupttypen wurden definiert. Der Typ 2 der Gaucher-Krankheit ist eine seltene neurologische Form der[…][orpha.net]

Weitere Symptome