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11 mögliche Ursachen für Somatische Mutation im KRAS-Gen

  • Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie

    Auch Patienten mit Noonan-Syndrom (NS) oder der Noonan-Syndrom-ähnlichen Erkrankung aufgrund von Keimbahn-Mutationen in den Genen PTPN11, KRAS und NRAS haben eine Prädisposition[medizinische-genetik.de] Bei einer isolierten Form von JMML können u.a. somatische PTPN11 - und auch homozygote CBL -Mutationen nachgewiesen werden.[medizinische-genetik.de]

  • Klarzell-Tumor der Lunge

    BRAF-Mutationen sich gegenseitig aus der EGFR und KRAS-Mutationen. Somatische Mutationen in MAP2K1 (auch als MEK bezeichnet) wurden in 1% der NSCLC identifiziert.[qufiy.com] Amplifikation dieses Gens wurde mit sekundären Resistenz gegen EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren in Verbindung gebracht.[qufiy.com]

  • Hepatoblastom

    Somatische Mutationen sind Grundlage der Karzinogenese .[amboss.com] Schlüssel- Gene der Karzinogenese (Proto‑) Onkogene Protoonkogene kodieren Proteine , die für die physiologische Zellteilung und Differenzierung wichtig sind.[amboss.com] Beispiele für Tumoren , die infolge einer Protoonkogenschädigung auftreten kras-Mutation: Kolorektales Karzinom abl- Translokation : CML N-myc-Amplifikation: Neuroblastom[amboss.com]

  • Leiomyosarkom

    Somatische Mutationen sind Grundlage der Karzinogenese .[amboss.com] Schlüssel- Gene der Karzinogenese (Proto‑) Onkogene Protoonkogene kodieren Proteine , die für die physiologische Zellteilung und Differenzierung wichtig sind.[amboss.com] Beispiele für Tumoren , die infolge einer Protoonkogenschädigung auftreten kras-Mutation: Kolorektales Karzinom abl- Translokation : CML N-myc-Amplifikation: Neuroblastom[amboss.com]

  • Nävus sebaceus

    Ätiopathogenese Nachweisbar wird eine frühembryonale somatische Mutation in den HRAS - und KRAS-Genen (s.a. unter RAS ) Manifestation Angeboren.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Sweet-Syndrom

    : somatische Mutationen von entweder NRAS- oder KRAS-Genen in einer Untergruppe hämatopoetischer Zellen KL: Autoimmunphänomene, Splenomegalie, Lymphadenopathie, Monozytose[wikiderm.de] […] unreife neutrophile Granulozyten Bed: häufig Malignom-assoziiert, insbes. myelodysplastisches Syndrom DD: RAS-Associated Autoimmune Leukoproliferative Disease (RALD Cutis) Gen[wikiderm.de]

  • Syndrom des epidermalen Nävus

    Ätiopathogenese Nachweisbar wird eine frühembryonale somatische Mutation in den HRAS - und KRAS-Genen (s.a. unter RAS ) Manifestation Angeboren.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Es wird vermutet, dass somatische Mutationen mit Mosaikbildung ursächlich sein können.[de.wikipedia.org] Als dominante Gene kommen infrage: NRAS-Gen auf Chromosom 1 an Genort p13.2 HRAS-Gen auf Chromosom 11 an Genort p15.5 KRAS-Gen auf Chromosom 12 an Genort p12.1 Klinische Kriterien[de.wikipedia.org]

  • Leberkarzinom mit Metastasen

    Somatische Mutationen sind Grundlage der Karzinogenese.[amboss.miamed.de] Schlüssel- Gene der Karzinogenese (Proto‑) Onkogene Protoonkogene kodieren Proteine, die für die physiologische Zellteilung und Differenzierung wichtig sind.[amboss.miamed.de] Beispiele für Tumoren, die infolge einer Protoonkogenschädigung auftreten kras-Mutation: Kolorektales Karzinom abl- Translokation : CML N-myc-Amplifikation: Neuroblastom HER2[amboss.miamed.de]

  • Juvenile myelomonozytäre Leukämie

    Auch Patienten mit Noonan-Syndrom (NS) oder der Noonan-Syndrom-ähnlichen Erkrankung aufgrund von Keimbahn-Mutationen in den Genen PTPN11 , KRAS und NRAS haben eine Prädisposition[medizinische-genetik.de] Bei einer isolierten Form von JMML können u.a. somatische PTPN11 - und auch homozygote CBL -Mutationen nachgewiesen werden.[medizinische-genetik.de]

  • Syndrom des linearen Naevus sebaceus

    Ätiopathogenese Nachweisbar wird eine frühembryonale somatische Mutation in den HRAS - und KRAS-Genen (s.a. unter RAS ) Manifestation Angeboren.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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