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50 mögliche Ursachen für Spontanblutung

  • Hämophilie

    Spontanblutungen können ebenfalls auftreten und lebensbedrohliche Ausmaße annehmen.[symptoma.com] Je nach Schweregrad können Spontanblutungen auftreten, d. h. ohne entsprechende Verletzung.[de.wikipedia.org] Diese Spontanblutungen treten bei Gesunden ebenfalls und genauso häufig auf, heilen jedoch rasch und unbemerkt.[de.wikipedia.org]

  • Hämophilie B

    Die Symptome der Hämophilie B können von praktischer Symptomfreiheit bis hin zu häufigen Spontanblutungen reichen.[allaboutbleeding.de] Es können auch Spontanblutungen auftreten. Typisch für die Hämophilie sind Blutungen in die Gelenke.[info-von-willebrand.de] Prozent Blutergüsse nach deutlicher Verletzung, Nachblutungen nach einer Operation mittel 1 bis 5 Prozent Erhebliche Blutungsneigung nach Operationen oder Verletzungen, Spontanblutungen[medizinfo.de]

  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

    Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) resultiert aus einem genetisch bedingten Mangel an N-Acetylglucosaminyltransferase. Die entsprechende Mutation tritt sporadisch auf und führt zur komplement-vermittelten Lyse der Zellen, die aus der degenerierten hämatopoetischen Stammzelle hervorgehen. Betroffene zeigen[…][symptoma.com]

  • Lymphoblastisches T-Zell Lymphom

    Ein lymphoblastisches T-Zell Lymphom (T-LBL) ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms und daher eine lymphoproliferative Erkrankung. Es wird hauptsächlich bei jungen Menschen unter 20 Jahren diagnostiziert, und seltener bei älteren Personen, die das 50. Lebensjahr bereits vollendet haben. Betroffene[…][symptoma.com]

  • Hereditärer Faktor X-Mangel

    Auch bei schwerem Faktor-XI-Mangel ist das Risiko, Spontanblutungen, Gelenk- (Hämarthros) und Muskeleinblutungen zu entwickeln, im Vergleich zu den klassischen Hämophilien[de.wikipedia.org]

  • Hämophilie A

    Die Einteilung beruht auf der Restaktivität des Gerinnungsfaktors VIII. Form Faktor VIII-Restaktivität Krankheitsbild Schwere Faktor VIII 1 % ( 1 U/dl) Spontan auftretende, schwerwiegende Blutungen, insbesondere an Gelenken und Muskeln Mittelschwere 1 % (1 U/dl) Faktor VIII 5 % (5 U/dl) Gelegentlich spontan auftretende[…][webde.stago.com]

  • Hereditärer Mangel an Faktor-XIIIA-Untergruppe

    Ein hereditärer Mangel an Faktor-XIIIA-Untergruppe (hF13AM) führt wie die seltenere Defizienz der Untergruppe B desselben Gerinnungsfaktors zur Blutungsneigung. Der Erkrankung liegt eine Sequenzanomalie auf dem kurzen Arm von Chromosom 6 zugrunde, die das Gen betrifft, das für Faktor XIII, Untergruppe A codiert.[…][symptoma.com]

  • Faktor VII-Mangel

    Der Faktor VII ist in die Gerinnungskaskade des extrinsischen Systems involviert und wird zur Aktivierung der Faktoren IX und X benötigt, weshalb ein Faktor VII-Mangel (F7M) zur hämorrhagischen Diathese führt. Dabei kann F7M eine genetisch bedingte Krankheit darstellen, die autosomal rezessiv vererbt wird, oder eine[…][symptoma.com]

  • Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose

    Die elfjährige Amineh aus Latakia, Syrien, litt an hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH), eine seltene und außerordentlich schwer verlaufende Erkrankung des Immunsystems. Die zurzeit einzige Erfolg versprechende Therapie bei Patienten mit HLH ist eine Knochenmarktransplantation. Trotz aller Versuche, Aminehs[…][akuthilfe-kinder-libanon.de]

  • Erworbene Hämophilie A

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