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5 mögliche Ursachen für Steroidresistentes nephrotisches Syndrom

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  • Nephrotisches Syndrom Typ 9

    Aufgrund dieser Mutationen entwickelt sich ein steroidresistentes nephrotisches Syndrom, welches sich recht erfolgreich mit Coenzym-Q10 behandeln lässt. b' \n Management\n[moldiag.com] Das kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 9 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des ADCK4-Gens hervorgerufen werden.[moldiag.com]

  • Nephrotisches Syndrom

    nephrotischem Syndrom.[medonline.at] nephrotischem Syndrom (SRNS).[medonline.at] […] unterstützte Studie wurde deutschlandweit an universitären Einrichtungen mit einer Abteilung für Kindernephrologie durchgeführt und untersuchte pädiatrische Patienten mit steroidresistentem[medonline.at]

  • Fokal segmentale Glomerulosklerose

    Syndrom Steroidresistentes nephrotisches Syndrom Familiäre FSGS sekundär: Heroinabusus HIV- assoziierte Nephropathie ausgeprägte Adipositas Vesiko-ureteraler Reflux nach[med2click.de] […] segmentale Glomerulosklerose Die Ursachen der fokal segmentalen Glomerulosklerose sind: ideopathisch: in 30% genetisch bedingt angeborene Podozytenerkrankung: kongenitales nephrotisches[med2click.de]

  • Minimal-Change-Glomerulopathie

    Die Minimal-Change-Glomerulonephritis (MCGN, Synonyme: glomeruläre Minimalläsionen, Lipoidnephrose, besser ist die Bezeichnung Minimal-Change-Glomerulopathie (MCGP) bzw. (engl.) Minimal Change Disease (MCD), da ihr alle Charakteristika einer Entzündung (-itis) fehlen) ist eine Erkrankung des Nierenkörperchens und bei[…][de.wikipedia.org]

  • Glomerulosklerose

    Syndrom Steroidresistentes nephrotisches Syndrom Familiäre FSGS sekundär: Heroinabusus HIV- assoziierte Nephropathie ausgeprägte Adipositas Vesiko-ureteraler Reflux nach[med2click.de] […] segmentale Glomerulosklerose Die Ursachen der fokal segmentalen Glomerulosklerose sind: ideopathisch: in 30% genetisch bedingt angeborene Podozytenerkrankung: kongenitales nephrotisches[med2click.de]

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