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20 mögliche Ursachen für Sturge-Weber-Syndrom, Von-Hippel-Lindau-Syndrom

Meintest du: Sturge-Weber-Syndrom, Von, Hippel-Lindau-Syndrom

  • Sturge-Weber-Syndrom

    Bei dem Sturge-Weber-Syndrom kommt es zu einer gestörten Entwicklung der fetalen Kortexvenen.[eref.thieme.de] Hippel-Lindau-Syndrom Hippel-Lindau-Syndrom (Genlokus 3p25): Angiome der Retina und Hämangioblastome des Kleinhirns, Hirnstamms und Rückenmarks.[eref.thieme.de] Exanthem und Hirnfunktionsstörungen, das Ito-Syndrom (Incontinentia pigmenti achromians), das Von-Hippel-Lindau-Syndrom von-Hippel-Lindau-Syndrom mit angiomatöser Fehlbildung[eref.thieme.de]

  • Von-Hippel-Lindau-Syndrom

    ) Neurofibromatose (Morbus von Recklinghausen Typ I und II) Sturge-Weber-Syndrom Von-Hippel-Lindau-Syndrom Neben den klassischen sogenannten "neurodermalen Syndromen" werden[flexikon.doccheck.com] Von Hippel-Lindau-Syndrom Hippel-Lindau-Syndrom, von Dieses autosomal-dominante Syndrom ist durch das Auftreten einer Reihe von benignen und malignen Tumoren charakterisiert[eref.thieme.de] Beim seltenen Von-Hippel-Lindau-Syndrom autosomal-dominant vererbten Hippel-Lindau-Syndrom stehen infolge eines Hämangioblastoms des Kleinhirns Hämangioblastom zerebelläres[eref.thieme.de]

  • Hämangiom

    Sturge-Weber-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom .[eref.thieme.de] Von-Hippel-Lindau-Syndrom Von-Hippel-Lindau-Syndrom (Phakomatose): retinale Hämangiome, Hämangioblastome in Kleinhirn, Hirnstamm und Rückenmark, gehäuft polyzystische Organe[eref.thieme.de] Trigeminusastes, Glaukom Sturge-Weber-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Phäochromozytom

    Hippel-Lindau-Syndrom[eref.thieme.de] Sturge-Weber-Syndrom Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom Phäochromozytom[eref.thieme.de] […] von-Hippel-Lindau-Syndrom: Mutation im VHL-Supressor-Gen[eref.thieme.de]

  • Angiomatose

    Sturge-Weber-Syndrom.[eref.thieme.de] Diese auch "Von-Hippel-Lindau-Syndrom" Von-Hippel-Lindau-Syndrom Hippel-Lindau, Morbus oder "Morbus Hippel-Lindau" genannte, Morbus Hippel-Lindau seltene, autosomal-dominant[eref.thieme.de] Sturge-Weber-Syndrom Sturge-Weber-Syndrom Das Syndrom wurde bereits 1879 von Sturge und 1922 von Weber als „enzephalofaziale Angiomatose“ beschrieben.[eref.thieme.de]

  • Nebennierentumor

    Hippel-Lindau-Syndrom[eref.thieme.de] Sturge-Weber-Syndrom Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom Phäochromozytom[eref.thieme.de] Sonstige NN-Tumoren im Kindesalter: Phäochromozytom (selten, meist klinisch zu vermuten, manchmal bilateal, assoziiert mit Von-Hippel-Lindau, Syndrom der multiplen endokrinen[eref.thieme.de]

  • Gefäßspinne

    Abb. 9.57 Naevus flammeus (kapilläres Hämangiom) der linken Gesichtsseite bei Sturge-Weber-Syndrom mit Schleimhautbefall.[eref.thieme.de] Assoziation Hippel-Lindau-Syndrom Hippel-Lindau-Syndrom (retinozerebelläre kapilläre Hämangiomatose Hämangiomatose, retinozerebelläre kapilläre ): Kleinhirn-Hämangioblastom[eref.thieme.de] Genetik: Hippel-Lindau-Syndrom (Phakomatose): Autosomal-dominant (VHL-Gen auf 3p25.3); auch sporadisch.[eref.thieme.de]

  • Epilepsie

    […] neurokutane Syndrome (Tuberöse-Sklerose-Komplex, Sturge-Weber-Syndrom etc.)[eref.thieme.de] AV-Malformation Von-Hippel-Lindau-Syndrom (kapilläre Angiome der Retina und des Kleinhirns, AD)[eref.thieme.de] […] neurokutane Syndrome (z.B. Tuberöse-Sklerose-Komplex, Sturge-Weber-Syndrom)[eref.thieme.de]

  • Retinopathie

    Das Retinoblastom, die retinalen Angiome beim Von-Hippel-Lindau-Syndrom ( Kapilläres retinales Angiom) und die Astrozytome beim Bourneville-Pringle-Syndrom sind die wichtigsten[eref.thieme.de] Sturge-Weber-Syndroms, aber auch diffus auftreten kann.[eref.thieme.de] Angiomatosis retinae (Hippel-Lindau-Syndrom)[eref.thieme.de]

  • Retinoblastom

    Hämangiome der Aderhaut können entweder als solitäre Tumoren oder in Form diffuser, nahezu die gesamte Aderhaut des betroffenen Auges umfassende Tumoren als Teilsymptom eines Sturge-Weber-Syndroms[aerzteblatt.de] Die molekulargenetischen Grundlagen der Entstehung eines Tumors bei von Hippel-Lindau-Syndrom sind weitgehend aufgeklärt.[aerzteblatt.de] Ähnlich wie beim Retinoblastom kommt es beim von Hippel-Lindau-Syndrom zur Tumorentwicklung, wenn beide Allele des auf Chromosom 3 (3p25-26) liegenden vHL-Gens defekt sind[aerzteblatt.de]

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