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9 mögliche Ursachen für Subkutanes Fett fehlt

  • Lipodystrophie

    Während das subkutane Fettgewebe praktisch fehlt, ist das abdominelle Fett in der Regel vermehrt.[zedp.uk-koeln.de] Je nach Ausmaß unterscheidet man die generalisierte Lipodystrophie (GL), wenn Fett unter der Haut am ganzen Körper fehlt, sowie die partielle Lipodystrophie (PL), wenn es[presseportal.de] Patienten, Angehörige und Interessierte ab sofort ein umfangreiches Informationsangebot zur schwerwiegenden Fettgewebserkrankung, die mit einem Mangel oder kompletten Verlust an subkutanem[presseportal.de]

  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Die erworbene partielle Lipodystrophie (EPL) wird mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit durch autoimmune pathophysiologische Mechanismen verursacht und ist charakterisiert durch einen Verlust von Fettgewebe im Oberkörper - dem Torso, den Armen und dem Abdomen - während der Jugend und im frühen Erwachsenenalter.[…][symptoma.com]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Generalisierte Lipodystrophie ist eine Erkrankung, die durch den Verlust von Fettgewebe und in der Regel metabolischen Störungen, aufgrund von Mangel an Hormonen aus diesen Geweben, vor allem Leptin, gekennzeichnet ist. Generalisierte Lipodystrophie (GL) kann in eine angeborene Form, auch als[…][symptoma.com]

  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Synonyme Lipodystrophie, familiäre partielle, Dunnigan-Typ (FPLD2) Lipodystrophie, familiäre partielle, mit LIPE-Mutationen assoziiert (FPLD6) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp LMNA 150330 1q22 12 (12)* autosomal-dominant FPLD2 LIPE 151750 19q13.2 10 (15)* autosomal-rezessiv FPLD6 Akkreditiertes Verfahren:[…][zhma.de]

  • Werner-Syndrom

    Das Werner-Syndrom, benannt nach dem deutschen Mediziner Otto Werner (1879–1936), ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Altern (Progerie) führt. Es zählt zu den Chromosomenbruchsyndromen. Synonyme sind: Progeria[…][de.wikipedia.org]

  • Progerie

    Progerie, auch Progeria (hergeleitet von altgriechisch πρό (pró) – vor und τὸ γῆρας (γήρας), -ως bzw. γῆρος, -ους (gäras) – Alterung, Seneszenz (von lat. senescere – altern)), im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener[…][de.wikipedia.org]

  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Das Lawrence-Syndrom gehört zu den Nicht familiären lipodystrophen Syndromen und geht mit einem Verlust des Fettgewebes (besonders des subkutanen in Gesicht, Armen, Beinen, Handinnenflächen und Fußsohlen), sowie einer Insulinresistenz einher. Daher ist es auch eine seltene Ursache für einen Diabetes mellitus und[…][de.wikipedia.org]

  • Lipoatropher Diabetes

    Schattauer Verlag, 2011 - 653 Seiten Teil I Grundlagen: Entwicklung, Aufbau und Funktionen der Haut - Effloreszenzen und Untersuchungstechniken - Prinzipien der auSSerlichen Dermatotherapie Teil II Vom Symptom zur Diagnose: braune oder schwarze Flecken - weiSSe Flecken - rote Flecken - Exantheme - Erythem mit[…][books.google.de]

  • Uniparentale Disomie

    Herztransplantation) Lipodystrophie umschriebenes oder ausgedehntes Fehlen von Unterhautfettgewebe, angeboren (z.[kindernetzwerk.de]

Weitere Symptome