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50 mögliche Ursachen für Tiefe Nasenwurzel

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Typisch für das Hurler-Syndrom sind außerdem Skelettveränderungen, die einen kurzen Hals, eine tiefe Nasenwurzel und grobe Gesichtszüge verursachen.[vita34.at]

  • Williams-Beuren-Syndrom

    Die Personen haben typische Gesichtsmerkmale einschließlich tiefer Nasenwurzel und breiter Nasenspitze, breitem Mund und breiter Stirn.[symptoma.de] Nasenwurzel, kugelige Nasenspitze ausladende Nasenflügel, nach vorn gerichtete Nasenlöcher (Nares) vorstehende Wangenknochen im Kindesalter „Pausbäckchen“ kleines Kinn volle[de.wikipedia.org] Die klinischen Merkmale des Williams-Syndroms sind vielfältig und umfassen die folgenden: Charakteristische Gesichtszüge mit tiefer Nasenwurzel, breiter Nasenspitze, breiter[symptoma.de]

  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] mentale Retardation und ein charakteristisches Dysplasiemuster im Gesicht mit Hypertelorismus, Epicanthus, breit-basiger, flacher Nase, Karpfenmund, großen, abstehenden, tief[de.glosbe.com] Diagnosestellung 18 Monate altes männliches Kleinkind, das mit zunehmendem Makrozephalus, chronischer Nasenatmungsbehinderung und einer Gesichtsdysmorphie ( Hypertelorismus, breite Nasenwurzel[de.glosbe.com]

  • Beeinträchtigung der Entwicklung in der Kindheit

    Besonderheiten … • bei der Geburt:Veränderte äußere Körperproportionen: in Relation zum normal langen Rumpf kurze Oberarme und Oberschenkel, vorgewölbte Stirn, tiefe Nasenwurzel[kleinwuchs-elterngruppe.de]

  • Mevalonatkinase-Mangel

    Nasenwurzel, zu kleiner Kopf (Mikrocephalie).[vfass.de] […] eine bereits vorgeburtliche (pränatale) Schädigungen sprechen Fehlbildungen, die man gelegentlich bei Neugeborenen mit dieser Erkrankung findet: große tiefsitzende Ohren, tiefe[vfass.de]

  • Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

    Synonyme Noonan-Neurofibromatose-Syndrom Neurofibromatose mit Noonan-Phänotyp Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang NF1 613113 17q11.2 58 (58)* autosomal-dominant Akkreditiertes Verfahren: ja (NF1); nein (-) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons[…][zhma.de]

  • Oto-fazio-ossäres Gonadensyndrom
  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Weitere Symptome sind Gesichtsveränderungen: dichte Augenbrauen, flache, eingesunkene Nasenwurzel, fleischige, breite Lippen, vergrößerte Zunge, Prognathie. tiefe und heisere[chemie.de]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    […] der Zähne Retinitis pigmentosa, ggf. daraus resultierende Blindheit Hemeralopie nach unten außen abfallende Lidwinkel Schwerhörigkeit vergleichsweise tief liegende Ohren[symptome.ch] Gehäuft sind bei Menschen mit dieser Genmutation folgende Kennzeichen festzustellen: Gesicht, Augen und Ohren verbreiterte Nasenwurzel kurzer Hals unterdurchschnittliche Zahl[symptome.ch]

  • Stickler-Syndrom

    Das Gesicht wirkt oft flach, die Augenspalten sind weit, die Nasenwurzel ist tief und die Nasenlöcher weisen nach vorn.[de.praenatal-medizin.de]

Weitere Symptome