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13 mögliche Ursachen für Tollpatschigkeit

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Duchenne-Muskeldystrophie ) Synonyme: Duchenne-Krankheit, Dystrophia musculorum progressiva Duchenne Englisch : Duchenne muscular dystrophy, DMD 1 Definition Als Muskeldystrophie Typ Duchenne, kurz DMD, versteht man eine[…][flexikon.doccheck.com]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Die chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) ist eine Autoimmunerkrankung, die das periphere Nervensystem betrifft und typischerweise zu symmetrischen sensomotorischen Defiziten der proximalen und distalen Gliedmaßen führt. Das Antigen, gegen das sich die Autoimmunreaktion richtet,[…][symptoma.com]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Home fs 2019-05-06T18:08:49 00:00 Herzlich Willkommen auf der Homepage des Vereins Dravet-Syndrom e.V. Wir sind eine Selbsthilfegruppe betroffener Eltern, die diesen Verein im Januar 2012 gegründet haben. Vorrangig stehen wir Eltern und Betroffenen, aber auch allen Interessierten zur Verfügung. Alle Informationen[…][dravet.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Oxysterol im Plasma, v.a. C-triol: hohe Sensitivität und Spezifität, aber auch erhöht bei Heterozygoten und Morbus Niemann-Pick Typ A und B[eref.thieme.de]

  • Narkolepsie-Kataplexie-Syndrom

    Die monosymptomatischen Formen können nur mithilfe von Zusatzuntersuchungen diagnostiziert werden, im Besonderen durch den multiplen Schlaflatenztest (MSLT) Multipler Schlaflatenztest MSLT MSLT Multipler Schlaflatenztest und die Polysomnografie. Die Patienten weisen charakteristische Besonderheiten im EEG auf: sehr[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    […] nach dem uruguayischen Kinderarzt Luis Morquio (1867–1935) Synonyme: Morquio-Syndrom, Morquio-Krankheit, MPS IV 1 Definition Der Morbus Morquio ist eine sehr seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Familie der Mukopolysaccharidosen, die meist mit Symptomen wie X-Beinen und Minderwuchs einhergeht. 2[…][flexikon.doccheck.com]

  • Alpha-Mannosidose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Handelsname: Lamzede Englisch: Velmanase alfa 1 Definition Velmanase alfa ist ein Orphan Drug, das zur Enzymersatztherapie der seltenen Speicherkrankheit Alpha-Mannosidose angewendet wird. [1] 2 Hintergrund Die Alpha-Mannosidose ist eine seltene[…][flexikon.doccheck.com]

  • Anton-Syndrom

    Straucheln, Taumeln oder das Hinfallen sind für sie eine Erklärung ihrer Tollpatschigkeit, das nicht Erkennen von Gegenständen, erklären sie durch das Fehlen von gutem Licht[blog.hecht-kontaktlinsen.de] Stolpern interpretieren sie mit Tollpatschigkeit. Mit einer Behandlung, so der Patient einsichtig ist, können die Symptome gemildert werden.[medizin-kompakt.de] Häufiges Straucheln, Stolpern und Taumeln wird als Tollpatschigkeit abgetan und als Erklärung für das Nicht-Erkennen von anderen Menschen und Gegenstände wird zum Beispiel[flexikon.doccheck.com]

  • Blaues Auge

    Nee, das Veilchen hat er seiner Tollpatschigkeit zu verdanken. Er ist nämlich zuhause beim Training auf dem Laufband gestolpert.[schlager.radio]

Weitere Symptome

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