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1.112 mögliche Ursachen für Trisomie 13

  • Trisomie 13

    Support (msn group) mit vielen Erfahrungsberichten, Fotos und Videos von lebenden Kindern mit freier Trisomie 13, Mosaik Trisomie 13, Translokations Trisomie 13 u.ä.[web.archive.org] Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom, Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom) ist ein Fehlbildungssyndrom durch numerische Chromosomenaberration.[symptoma.de] Support (viele andere Kinder mit Trisomie 13!)[web.archive.org]

  • Trisomie 18

    Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] Die 10-Jahres-Überlebensrate betrug 13 Prozent für Trisomie 13 und 10 Prozent für Trisomie 18.[aerzteblatt.de] Durch die vielfältigen Fehlbildungen lebenswichtiger Organe ist die Lebenserwartung der Babys mit Trisomie 13 sehr gering.[windeln.de]

  • Alobäre Holoprosenzephalie

    Im Raum steht das Turner Syndom, Trisomie 13 oder Trisomie 18. Ich bin so fertig und weiß gar nicht was ich machen soll![eltern.de] Dazu zählen auch Chromosom enbesonderheiten wie Triploidie , Trisomie 13 (Pätau-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), 18p-Syndrom und das Joubert-Syndrom .[mauspfeil.com] Der Gesamtbefund wies auf eine Triploidie DD Trisomie 13 hin.[thieme-connect.com]

  • Monosomie 21

    Trisomie 13 ist auf eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 13 zurückzuführen.[dr-dohm.de] 21, Mongolismus ) und Trisomie 13 / 18 darstellt.[praxis-broszinski.de] Die Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) ist auf eine zusätzliche Kopie des Chromosoms 13 zurückzuführen. Sie ist mit einer sehr hohen Fehlgeburtsrate verbunden.[swissmom.ch]

  • Isolierte Trigonozephalie

    Differentialdiagnostisch ist deshalb an Trisomie 13 und andere chromosomale Krankheiten (distale Monosomie 9p und 11q), sowie an das C-Syndrom und die Valproat-Embryofetopathie[orpha.net] Erste Ergebnisse von der Fruchtwasseruntersuchung ergaben wohl keine Trisomie 13, 18,21. Trotzdem leidet man Höllenqualen durch.[rehakids.de] 8 481 Trisomie 13 s.[yumpu.com]

  • Aplasia cutis congenita

    13, Goltz-Gorlin-Syndrom, Delleman-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom und EEC-Syndrom Klinische Kriterien sind: In 70 % ist der Kopf im Scheitelbereich betroffen, seltener[de.wikipedia.org] Die ACCV ist Bestandteil verschiedener Syndrome: Chromosomenanomalien, vor allem Trisomie 13, Adams-Oliver-Syndrom, Johanson-Blizzard-Syndrom und EEC-Syndrom (sh. dort).[orpha.net] Die ACCV ist Bestandteil verschiedener Syndrome: Chromosomenanomalien, vor allem Trisomie 13 , Adams-Oliver-Syndrom , Johanson-Blizzard-Syndrom und EEC-Syndrom (sh. dort).[orpha.net]

  • Worster-Drought-Syndrom

    5 Trisomie 6 Trisomie 8 Trisomie 9 Trisomie 13 Trisomie 15 Trisomie 18 Trisomie 22 Tuberöse Sklerose V : Ventrikuläre Hypertrophie Verhaltensstörung Vegetative Distonie W[dolphin-therapy.org] 5 Trisomie 6 Trisomie 8 Trisomie 9 Trisomie 13 Trisomie 15 Trisomie 18 Trisomie 22 Tuberöse Sklerose V Ventrikuläre Hypertrophie Verhaltensstörung W Wachkoma Wolff-Syndrom[dolphin-aid.de] 5 ; Trisomie 6 ; Trisomie 8 ; Trisomie 9 ; Trisomie 13 ; Trisomie 15 ; Trisomie 18 ; Trisomie 22 ; Tuberöse Sklerose V Ventrikuläre Hypertrophie ; Verhaltensstörung W Wachkoma[helfende-engel.at]

  • Trisomie 20

    Bei Zeno hatten die Tests vor der Geburt eine Trisomie 13, bei Mara eine Trisomie 18 ergeben.[zeit.de] Trisomie 13: Fehlbildungen lebenswichtiger Organe Bei der Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, handelt es sich um eine schwere Chromosomenstörung, die durch einen Fehler[windeln.de] Sie hat ein erhöhtes Risiko für Trisomie 13 oder 18, Down Syndrom ist Trisomie 21![mamiweb.de]

  • Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom

    Freie Trisomie 13 Die freie Trisomie 13 entsteht, wenn eine der Keimzellen ein zusätzliches Chromosom 13 enthält.[beobachter.ch] Trisomie 13 Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom, Bartholin-Patau-Syndrom oder D1 Trisomie bekannt, bezeichnet eine schwere Entwicklungsstörung des Kindes, bei der ein bestimmter[schwangerschaftratgeber.de] Translokations-Trisomie 13/13.[de.academic.ru]

  • Omphalozele

    Überdurchschnittlich häufig finden sich Omphalozelen bei Kindern mit Cantrell-Syndrom, Pätau-Syndrom (Trisomie 13), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Fraser-Syndrom, Trisomie[de.wikipedia.org] Eine Omphalozele (gedeckter großer Bruchsack der vorderen Bauchwand) ist häufig mit anderen Fehlbildungen verknüpft und kann durch Chromosomenanomalien wie Trisomie 13 , Trisomie[de.mimi.hu] Fast jeder zweite Patient hat assoziierte Anomalien, besonders kraniofaziale und kardiale Fehlbildungen und Chromosomenanomalien (Trisomien 13, 18 und 21).[orpha.net]

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