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52 mögliche Ursachen für trisomie 16

  • Trisomie 13

    Trisomie 16: Chromosomenstörung ohne Chance auf Leben Bei der Trisomie 16 handelt es sich um die am häufigsten auftretende Trisomie, die noch im Mutterleib oder nach der Geburt[windeln.de] Also, ich hatte auch dieses Untersuchung, und es kam heraus, dass mein Sohn eine Trisomie 16 hatte.[wunschkinder.net] Auch die häufigste Trisomie, die Trisomie 16, endet immer mit dem frühen Tod des Embryos.[srf.ch]

  • Trisomie 20p

    Apr. 10 Mosaik-Trisomie 12 Mosaik-Trisomie 14 Mosaik-Trisomie 15 Mosaik-Trisomie 16 Mosaik-Trisomie 17 Mosaik-Trisomie 20 Mosaik-Trisomie.[amyvokypamij.tk] 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org] Wenn Eltern erfahren, dass ihr Baby eine Trisomie hat, ist das ein Schock. Diejenigen, die das schon hinter sich haben, berichten von. 6.[amyvokypamij.tk]

  • Mosaik-Trisomie 1

    Eine Trisomie 16, die alle Zellen betrifft, ist mit dem Leben nicht vereinbar und der häufigste Grund für einen Abort.[thieme-connect.com] 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org] Auch die häufigste Trisomie, die Trisomie 16, endet immer mit dem frühen Tod des Embryos.[srf.ch]

  • Abortus habitualis

    Fg wurde Abortusmaterial untersucht und es gab den Befund Trisomie 16.[parents.at] Cranio-Sacral Juni 2011: genetische Beratung, Karotypsierung im AKH - unauffällig Befundbesprechung der Untersuchung des Abortusmaterials "Trisomie 16".[parents.at]

  • Trisomie 17p

    Trisomie 16: Chromosomenstörung ohne Chance auf Leben Bei der Trisomie 16 handelt es sich um die am häufigsten auftretende Trisomie, die noch im Mutterleib oder nach der Geburt[windeln.de] Trisomie 16 Das Chromosom 16 ist in den Zellen dreifach statt doppelt vorhanden.[babyartikel.de] 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org]

  • Omphalozele

    , Trisomie 16 und Triploidie.[omphalozele.de] 16 und Triploidie.[de.wikipedia.org] , Trisomie 16 und Triploidie .[deacademic.com]

  • Akute myeloische Leukämie

    , komplexe zytogenetische Aberrationen) Sekundäre LeukämiePrognostisch günstige Faktoren sind: Promyelozyten-Leukämie (FAB M3) Günstige Zytogenetik: t(15;17), inv(16), t(8[de.wikipedia.org] MDS, Blastenschub bei CML), sekundäre AML FAB M0, FAB M6, FAB M7 Ungünstige Zytogenetik (Trisomie 8, Aberrationen von Chromosom 5 oder 7, t(6;9), t(9;22), 11q23-Aberrationen[de.wikipedia.org]

  • Kehlkopfatresie

    9 Trisomie 16 Bei einigen Syndromen ist eine Larynxatresie eines der Hauptmerkmale: Agnathie-Otozephalie-Komplex Braddock-Syndrom CODAS-Syndrom Fraser-Syndrom Goltz-Gorlin-Syndrom[de.wikipedia.org] Assoziation mit: Deletion Chromosom 5p Nierenagenesie Ösophagusatresie Persistierende linke obere Hohlvene Singuläre Umbilikalarterie Tracheo-ösophageale Fistel partieller Trisomie[de.wikipedia.org]

  • Ewing-Sarkom

    Die Trisomie 8 macht 78 % aller Trisomien aus und wurde in 43 % aller untersuchten Fälle beschrieben.[de.wikipedia.org] In wenigen Fällen wurden eine nicht balancierte Translokation der (16)t(1;16) und Verluste von 1p36 gesehen.[de.wikipedia.org] Trisomien oder Tetrasomien von Chromosom 8 oder 12 sind die am häufigsten beschriebenen Trisomien in Ewing-Sarkomen.[de.wikipedia.org]

  • Trisomie 4p

    Auch die häufigste Trisomie, die Trisomie 16, endet immer mit dem frühen Tod des Embryos.[srf.ch] Erhöhtes Risiko für Fehlgeburten Alle Trisomien gehen mit einer erhöhten Fehlgeburtsrate einher.[srf.ch]

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