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101 mögliche Ursachen für Trisomie 20, Verminderte Kindsbewegungen

  • Fetaler Distress während der Wehen
    Es fehlt: Trisomie 20
  • Vorzeitige Plazentaablösung

    Hallo Sternenmamas, auch ich möchte mir hier meinen Schmerz von der Seele schreiben. Nachdem ich letztes Jahr die Pille abgesetzt hatte, wurde ich gleich beim ersten Versuch schwanger. Abgesehen von einer leichten Blutung in der 7. ssw verlief alles normal. Obwohl mein Bauch immer dicker wurde, fühlte ich mich so gut[…][babycenter.de]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Neben der klassischen spinalen Muskelatrophie (SMA) ist die SMA mit Atemnot („respiratory distress“ Typ 1, SMARD1) die zweite Vorderhornerkrankung im Säuglings- und Kleinkindalter, die genetisch aufgeklärt werden konnte. Die SMARD1 wird nicht durch Mutationen im SMN1-Gen der klassischen SMA auf Chromosom 5q13[…][initiative-sma.de]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Plazentainfarkt

    Plazenta - ist eine der wichtigsten Einrichtungen für die Entwicklung des Fötus, die nur den Körper einer Frau während der Schwangerschaft ist.Es beginnt, innerhalb einer Woche nach der Empfängnis zu bilden, und 30 Minuten nach der erfolgreichen Auslieferung von der Innenwand des Uterus abgetrennt und hört auf[…][healthtipsing.com]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Phäochromozytom

    Von Ashley B. Grossman, MD, Emeritus Professor of Endocrinology, University of Oxford; Fellow, Green-Templeton College; Professor of Neuroendocrinology, Barts and the London School of Medicine; Consultant NET Endocrinologist, Royal Free Hospital, London Zur Patientenaufklärung hier klicken. Ein Phäochromozytom ist[…][msdmanuals.com]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Fetale Hypoxie

    Fetale Hypoxie ICD-10 Diagnose P20.9 Diagnose: Fetale Hypoxie ICD10-Code: P20.9 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die[…][med-kolleg.de]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Prader-Willi-Syndrom

    Viele Mütter berichten über verminderte Kindsbewegungen, zu 40–50 % ist eine Kaiserschnittentbindung aufgrund einer Beckenendlagenstellung des Kindes notwendig, die durch[de.wikipedia.org] Chromosoms Als Nebenkriterien gelten: Verhaltensauffälligkeiten verminderte Kindsbewegungen während der Schwangerschaft Fehlsichtigkeit Schlafapnoen zäher Speichel übermäßiges[paradisi.de] Kleinwuchs Hypogonadismus Hypopigmentierung Entwicklungsverzögerung Übermäßiger Appetit Deletion auf einem fünfzehnten Chromosom im Bereich 15q11-13Nebenkriterien sind: Verminderte[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Morbus Gaucher, Collodion Typ

    Hintergrund Morbus Gaucher ist eine Erbkrankheit und eine der häufigsten der lysosomalen Speicherkrankheiten. Schätzungen zufolge sind in Mitteleuropa rund 1 von 50.000 Menschen betroffen. Benannt ist die Erkrankung nach Philippe Gaucher (1854–1918), einem französischen Dermatologen, der die Krankheit 1882 erstmals[…][shire.de]

    Es fehlt: Trisomie 20
  • Spinale Muskelatrophie

    Ärzte Zeitung online, 16.05.2018 Spinale Muskelatrophie ISMANING. Ein Gentest, der kostenfrei niedergelassenen Pädiatern und Neurologen zur Verfügung steht, kann einen Verdacht auf Spinale Muskelatrophie (SMA) frühzeitig bestätigen. Das teilt das Unternehmen Biogen mit. Bei Verdacht auf SMA gelten molekulare Gentests[…][aerztezeitung.de]

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