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26 mögliche Ursachen für Von, Willebrand-Krankheit

  • Hämochromatose

    Synonyme: Hämosiderose, Eisenspeicherkrankheit Englisch : h(a)emosiderosis, h(a)emochromatosis 1 Definition Als Hämochromatose bzw. Hämosiderose bezeichnet man eine abnormale, vermehrte Ablagerung von Eisen (bzw. eisenhaltigen Verbindungen wie Hämosiderin ) im Organismus als Folge einer erhöhten Eisenkonzentration im[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Von-Willebrand-Krankheit

    Die Von Willebrand-Krankheit, auch als Angiohämophilie oder von-Willebrand-Jürgens-Syndrom bekannt, ist eine häufige, erbliche hämorrhagische Erkrankung.[symptoma.de] Die Von-Willebrand-Krankheit (VWK) umfasst autosomal vererbte Störungen des Von-Willebrand-Faktors (VWF). Einteilung in VWK Typ 1, Typ 2 und Typ 3.[eref.thieme.de] Die labormedizinischen Untersuchungen zeigen einen Mangel oder qualitativen Defekt des Von-Willebrand-Faktors (VWF) bei Patienten mit Von Willebrand-Krankheit.[symptoma.de]

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  • Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie

    Abb. 15.13 Angiodysplasie im Kolon bei einem Patienten mit bekannter hämorrhagischer hereditärer Teleangiektasie (HHT – Morbus Osler-Weber-Rendu). Teleangiektasie hämorrhagische, hereditäre Osler-Weber-Rendu, Morbus[eref.thieme.de]

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  • Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie

    Die Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie (MIT) ist eine seltene unerwünschte Arzneimittelwirkung. Hierbei kommt es aufgrund der Bildung von Antikörpern und/oder einer Unterdrückung der medullären Hämatopoese zu einem Absinken der Anzahl verfügbarer Blutplättchen. Das daraus resultierende klinische Bild ist[…][symptoma.de]

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  • Faktor-XI-Mangel

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach: R. L. Rosenthal, US-amerikanischer Arzt Synonym: Rosenthal-Krankheit, Faktor-XI-Mangel, Hämophilie C, Englisch: factor XI deficiency 1 Definition Als Rosenthal-Syndrom bezeichnet man einen Mangel oder eine Fehlfunktion von Faktor XI. Diese Krankheit[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Kontusion

    […] mit verringerter Plättchenzahl und von Willebrand-Krankheit.[symptoma.de] Unter ihnen sind Gerinnungsstörungen wie Hämophilie B, Mangel an Faktoren die in der Gerinnungskaskade beteiligt sind (wie Mangel an den Faktoren II, V, VII und X), Krankheiten[symptoma.de]

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  • Schlaganfall

    Pyruvat-Decarboxylase-Defizienzen, Zytomegalovirusinfektionen, Non-A-non-B-Hepatitis, von Willebrand-Krankheit, Protein-C-Mangel, fetale Tachykardie (nach Özduman et al. 2004[eref.thieme.de]

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  • Postpartale Blutung

    Primäre Gerinnungsstörung durch angeborene und erworbene Gerinnungsstörungen (Thrombozytopenie, Hämophilien, von-Willebrand-Krankheit, HELLP-Syndrom[eref.thieme.de]

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  • Embolie

    B, die von-Willebrand-Krankheit und angeborene Thrombozytopathie/Thrombozytopenie.[eref.thieme.de]

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  • Hämophilie

    Differenzialdiagnosen bei weiblichem Geschlecht und vermindertem Faktor VIII : C (verminderte Faktor-VIII-Aktivität) sind: Konduktorin der Hämophilie A, Von-Willebrand-Krankheit[eref.thieme.de] Vasopressinanaloga (DDAVP Desamino-D-Arginin-Vasopressin Desmopressin): Einsatzmöglichkeit bei Hämophilie A mit basalem Faktor VIII 5% oder bei Von-Willebrand-Krankheit Typ[eref.thieme.de] Differentialdiagnosen sind die von-Willebrand-Krankheit (s. dort) und andere Gerinnungsstörungen mit verlängerter Gerinnungszeit.[orpha.net]

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