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541 mögliche Ursachen für Von-Willebrand-Krankheit

Meintest du: Von, Willebrand-Krankheit

  • Von-Willebrand-Krankheit

    Die Von Willebrand-Krankheit, auch als Angiohämophilie oder von-Willebrand-Jürgens-Syndrom bekannt, ist eine häufige, erbliche hämorrhagische Erkrankung.[symptoma.de] Dies wird als erworbenes von Willebrand-Krankheit. Die genaue Ursache für diese Art von von-Willebrand-Krankheit, ist nicht klar.[krankheitklinik.com] Die labormedizinischen Untersuchungen zeigen einen Mangel oder qualitativen Defekt des Von-Willebrand-Faktors (VWF) bei Patienten mit Von Willebrand-Krankheit.[symptoma.de]

  • Retraktile Mesenteritis

    Aktuelle Artikel Weizenallergie Wet Makuladegeneration West-Nil-Virus Wegener-Granulomatose Wasser auf das Knie Waldenström macroglobulinemia Vulvodynia Vulva Krebs Von-Willebrand-Krankheit[krankheitklinik.com] Datenschutz Disclaimer Kontaktieren Sie uns Home » Krankheit » Progrediente Retraktile Mesenteritis Loading...[krankheitklinik.com]

  • Kontusion

    […] mit verringerter Plättchenzahl und von Willebrand-Krankheit.[symptoma.de] Unter ihnen sind Gerinnungsstörungen wie Hämophilie B, Mangel an Faktoren die in der Gerinnungskaskade beteiligt sind (wie Mangel an den Faktoren II, V, VII und X), Krankheiten[symptoma.de]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    , von Willebrand-Krankheit Blutgerinnungsstörung, Synthesestörung des von-Willebrand-Jürgens-Faktors durch die Endothelzellen; Genort: Chromosom 12pter-p12 Neigung zu starken[spektrum.de] ; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, vergrößerter Augenabstand, Heterochromie der Iris, weiße Stirnhaarlocke Europa: 1:45000 autosomal-dominant Willebrand-Jürgens-Syndrom[spektrum.de]

  • Hämophilie

    Differentialdiagnosen sind die von-Willebrand-Krankheit (s. dort) und andere Gerinnungsstörungen mit verlängerter Gerinnungszeit.[orpha.net] […] durch Mangel des Gerinnungsfaktors V (Proaccelerin).Angiohämophilie (Willebrand-Jürgens-Syndrom): Es ist die häufigste autosomal-dominant vererbte Gerinnungsstörung.[de.wikipedia.org] Geschlechtern gleich viele Autosomen (nicht-geschlechtsgebundene Chromosomen) vorkommen.Parahämophilie (Hypoproakzelerinämie, Owren-Syndrom): autosomal-rezessiv erbliche Krankheit[de.wikipedia.org]

  • Thrombozytopenie

    .: Willebrand-Jürgens-Syndrom ( D68.0- ) D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura Inkl.: Purpura: senilis Purpura: simplex Purpura: o.n.A.[icd-code.de] .: Evans-Syndrom Werlhof-Krankheit D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie ( Q87.2 ) Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen[icd-code.de]

  • Koagulationsstörung

    , von Willebrand-Krankheit Blutgerinnungsstörung, Synthesestörung des von-Willebrand-Jürgens-Faktors durch die Endothelzellen; Genort: Chromosom 12pter-p12 Neigung zu starken[spektrum.de] [Plasma-thromboplastin-antecedent]-Mangel Rosenthal-Krankheit Rosenthal-Syndrom D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren Angeborene Afibrinogenämie Angeborene[icdscout.de] ; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, vergrößerter Augenabstand, Heterochromie der Iris, weiße Stirnhaarlocke Europa: 1:45000 autosomal-dominant Willebrand-Jürgens-Syndrom[spektrum.de]

  • Familiäre Hypercholanämie

    , von Willebrand-Krankheit Blutgerinnungsstörung, Synthesestörung des von-Willebrand-Jürgens-Faktors durch die Endothelzellen; Genort: Chromosom 12pter-p12 Neigung zu starken[spektrum.de] ; Genort: Chromosom 2q35 Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, vergrößerter Augenabstand, Heterochromie der Iris, weiße Stirnhaarlocke Europa: 1:45000 autosomal-dominant Willebrand-Jürgens-Syndrom[spektrum.de]

  • Embolie der Koronararterie

    […] durch Fehlfunktion des Glykoprotein-Ib-V-IX-Komplexes Glanzmann-Thrombasthenie : Seltene hereditäre Thrombozytopathie infolge Gendefekt für GPIIb oder GPIIIa ( VonWillebrand-Krankheit[physiologie.cc] Erblicher Mangel des vWF stört bei Hunden die Blutgerinnung) Aufgrund des Endotheldefekts kommen die Plättchen mit Komponenten der extrazellulären Matrix sowie dem adhäsiven von Willebrand-Faktor[physiologie.cc]

  • Hämophilie A

    Differentialdiagnosen sind die von-Willebrand-Krankheit (s. dort) und andere Gerinnungsstörungen mit verlängerter Gerinnungszeit.[orpha.net]

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