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21 mögliche Ursachen für Watschelgang

  • Pseudoachondroplasie

    Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

  • Muskeldystrophie

    Die Jungen entwickeln einen so genannten ‚Watschelgang’ (pos.[leading-medicine-guide.de] Eiweiß für den Muskelstoffwechsel) kommt es zur Zerstörung der Muskelzellen und damit zum Muskelschwund Ursachen Vererbung Symptome erste Anzeichen: häufiges Stolpern/Fallen, Watschelgang[medizin-kompakt.de] Sobald die Jungen frei laufen, sind eine auffällige Zunahme des Wadenumfangs und der "Watschelgang" sehr charakteristisch. Während Kinder nach dem 4.[xn--zeit-fr-leon-ilb.de]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Jungen entwickeln einen so genannten ‚Watschelgang’ (pos.[leading-medicine-guide.de] Sobald die Jungen frei laufen, sind eine auffällige Zunahme des Wadenumfangs und der "Watschelgang" sehr charakteristisch. Während Kinder nach dem 4.[xn--zeit-fr-leon-ilb.de] Die Verdachtsdiagnose kann aufgrund der typischen klinischen Zeichen (männliches Geschlecht, Muskelschwäche, Wadenhypertrophie, Watschelgang) gestellt werden.[leading-medicine-guide.de]

  • Hüfterkrankung

    Bei älteren Kindern macht sich ein Watschelgang und ein ausgeprägtes Hohlkreuz bemerkbar.[huefty.info]

  • Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid

    Dr. rer. nat. Christoph Marschall MCDS ist eine seltene autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit moderatem Minderwuchs assoziiert ist. Meist wird sie während des 2. und 3. Lebensjahres diagnostiziert. Die Gliedmaßen sind verkürzt, die Patienten haben eine Coxa vara und bogenförmige Gliedmaßen, was zu einem[…][medizinische-genetik.de]

  • Kongenitale Hüftluxation

    Meine Tochter (knapp 6 Monate) kam mit einer angeborenen Hüftluxation beidseitig zur Welt.Bereits am 6.Lebenstag wurde mit der Längsextension begonnen über 5 Wochen ohne Erfolg,Danach folgten 3 Wochen Overheadextension,obwohl das Ergebnis sich nur minimal verbesserte wurde ein Fettweisgips angelegt, der natürlich[…][rund-ums-baby.de]

  • Stiff-Man-Syndrom

    Als Stiff-Man-Syndrom (SMS) oder auch geschlechtsneutraler Stiff-Person-Syndrom (SPS) wird eine seltene neurologische Erkrankung bezeichnet, die durch eine generalisierte Tonuserhöhung der Muskulatur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Autoimmunkrankheit, die spontan oder auch als paraneoplastisches[…][de.wikipedia.org]

  • Hypophosphatasie

    Hypophosphatasie (HP) ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die in den meisten Fällen autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegenden Gendefekte bedingen eine verminderte Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSAP), eine Akkumulation der Enzymsubstrate und eine reduzierte[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.com]

Weitere Symptome