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30 mögliche Ursachen für Weber-Cockayne-Syndrom

  • Cockayne-Syndrom

    Beim Cockayne-Syndrom (auch Weber-Cockayne-Syndrom oder Neill-Dingwall-Syndrom) handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen[de.wikipedia.org] Cockayne-syndrom en Alemán Beim Cockayne-Syndrom (auch Weber-Cockayne-Syndrom oder Neill-Dingwall-Syndrom ) handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte[traductor.babylon-software.com] Cockayne (1880-1956), englischer Kinderarzt Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom, Neill-Dingwall-Syndrom Englisch : Cockayne's syndrome 1 Definition Das Cockayne-Syndrom, kurz[flexikon.doccheck.com]

  • Xeroderma pigmentosum-Cockayne-Syndrom-Komplex

    Beim Cockayne-Syndrom (auch Weber-Cockayne-Syndrom oder Neill-Dingwall-Syndrom ) handelt es sich um eine sehr seltene autosomal - rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen[de.wikipedia.org]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Mesomeler Kleinwuchs Typ Langer

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Kongenitale Ptose des Augenlids

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Dubowitz-Syndrom

    Cockayne-Syndrom (Cornelia-de-) (Synonyme: Weber-Cockayne-Syndrom; Neill-Dingwall-Syndrom); sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die dem Hutchinson-Gilford-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Epidermolysis bullosa

    Die klinisch verschiedenen EBS-Typen (Köbner, Weber-Cockayne, Dowling-Meara, EBS mit fleckiger Pigmentierung) zeigen Mutationen der Keratingene K5 oder K 14, die die Basalzellkeratine[zm-online.de] . • Gemischte Gruppe (Kindler-Syndrom) Morphologie und Molekularbiologie Epidermolysis bullosa simplex (EBS) EBS ist die häufigste, mildeste, nicht vernarbende Form mit überwiegend[zm-online.de]

  • Epidermolysis bullosa, junktionale

    Die klinisch verschiedenen EBS-Typen (Köbner, Weber-Cockayne, Dowling-Meara, EBS mit fleckiger Pigmentierung) zeigen Mutationen der Keratingene K5 oder K 14, die die Basalzellkeratine[med-college.hu] […] oder lamina lucidolytische) Blasenbildung, Epidermolysis bullosa dystrophica: subepidermale oder sub-lamina densa (dermolytische) Blasenbildung. gemischte Gruppe (Kindler-Syndrom[med-college.hu]

Weitere Symptome